Трк метил бензальдегид

Метилсалициловый альдегид см. 2-Окси-5-метил-бензальдегид [c.321]

Метил бензальдегид и-толуиловый альдегид НзС-— сно СвНвО 120,15 ж. 1,0194 106 ° 204-205 1,5434 т.р. со оо [c.788]

Фталевый ангидрид (I), формальдегид (II), СО, СО2 [о-метил бензальдегид, фталид] [c.475]

Окси-5-метил-бензиловый спирт 2-Окси-5-метил- бензальдегид Катализатор и условия те же. Выход 83,5% [1071] [c.369]

Мезитилен 2,4,6-Три,метил бензальдегид [c.300]

Орсин 0 Э 4,6-Диокси-2-метил- бензальдегид (100%) 4 [c.603]

М-Метилформ- анилид 2,6-Диметокси-4-метил-бензальдегид 31—55 16, 17 [c.377]

Меркаптоме- тил-5-метил- бензальдегид СНО си.А Этиловый эфир а-бром-пропионовой кислоты СНзСНВгСООСгНб 2п, бензол [c.231]

Бензальдегид я-Фторбензальдегид п-Хлорбензальдегид га-Бромбензальдегид п-Метил бензальдегид [c.88]

Анодное ацетоксилирование 2-гидрокси-3-метокси-5-метил-бензальдегида и его шиффовых оснований в смеси ацетонитрила и уксусной кислоты (3 1) на платиновом электроде описано в работе [47]. При этом был получен ацетоксилированный продукт, в котором ацетоксигруппа присоединена к метильной группе боковой цепи. Окисление шиффовых оснований привело к цикло-гексентрионам, образующимся из первоначально возникающих ацетоксилированных шиффовых оснований, в которых ацетоксигруппа входит в мета-положение по отношению к гидроксильной группе. Анализ циклических кривых, полученных на аноде из стеклоуглерода, ПМР-спектров конечных продуктов и некоторые другие данные позволили обосновать схему анодных реакций [c.200]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Составьте уравнения, если в реакцию (с последующим гидролизом) вступают вещества 1) бензо-фенон и пропилмагнийиодид, 2) ацетофенон и метил-магнийбромид, 3) бензальдегид и фенилмагнийиодид. Назовите полученные соединения. [c.173]

Какое из приведенных ниже соединений будет с большей легкостью реагировать с бензальдегидом 2-метил-1,3,5-триазин, 4-метилпиридин, 4-метилпирими-дин. [c.238]

Частота валентных колебаний карбонильной группы в инфракрасном спектре указывает на то, что карбонатный цикл является пятичлен-fHbiM (Хоу, 1961) последующий независимый синтез продукта гидрогенолиза IV подтвердил правильность структуры III. Реакция а-метил-D-маннопиранозида с бензальдегидом приводит к образованию 4,6-0-бен-зилиденового производного V, которое при взаимодействии с фосгеном превращается в карбонат VI. [c.534]

Карбоксильная и формильная группы ориентируют вступление сульфогрушты в мета-положение. Так, из бензойной кислоты получают 3-оульфобен зонную кислоту [125], из бензалъдегида — бензальдегид-3,5-дисульфокислоту [126]. [c.567]

При синтезе л-метил- и п-этилбензальдегИда не отмечалось побочных реакций, понижающих выход, но при конденсации изопропилбензола с окисью углерода и хлористым водородом получается небольшое количество п-изопропилбензальдегида и одновременно образуется 2,4-ди-изопропилбензальдегид, бензальдегид и смесь м и л-диизопропилбензо-лов. Одновременное алкилирование и дезалкилирование в значительной мере наблюдается и при формилировании полиалкилбензолов - . [c.298]

При восстановлении семикарбазонов первая стадия процесса заключается в их разложении, которое приводит к образованию гидразона [2] н 1и его аниона (Т) [8] В некоторых случаях при реакции Кижнера-—Вольфа обнаруживаются продукты, появление которых указывает на го, что рач южение промежуточного диимина может протекать по радикальному (гомолитическому) механизму Наиболее достоверное доказательство дает разложение монозамещенных гидразонов Так, из моно-метил гнд ра-зона бензальдегида получен этилбензол [II] [c.275]

Метил-2, 3, 6-трифенилпиперидон-4. В коническую литровую колбу помещают 100 мл ледяной уксусной кислоты и пропускают в нее газообразный метиламин, пока привес не составит 52 г (1,68 моль). Затем в колбу вносят 96,2 г (0,72 моль) метилбензил-кетона, 160 г (1,5 моль) бензальдегида и 180 мл этанола. После этого колбу закрывают и смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 15 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 80 мл этанола и высушивают на воздухе. [c.36]

Метильная группа в положении 2 бензимидазола благодаря электроноакцепторному влиянию гетерокольца способна вступать в конденсацию с альдегидами. Так, при нагревании I, 2-диметилбен-зимидазола с бензальдегидом в присутствии борной кислоты образуется 1-метил-2-стирилбензимидазол [41 Г [c.130]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратным воздушным холодильником, нагревают при 195—200° С в течение 2,5 ч смесь 10,1 мл (0,1 мол ь) бензальдегида, 14,6 г (0,1 моль) 1, 2-диметилбензимидазола [412] и 31 г (0,5 моль) борной кислоты. Образуюш,аяся в ходе реакции вода испаряется через холодильник. После охлаждения к застывшему плаву прибавляют 50 мл этанола и нагревают до образования раствора, по охлаждении которого выкристаллизовывается 1-метил-2-стирилбёнзимидазол. Его отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного этанола и перекристаллизовывают из смеси бензол-петролейный эфир. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Трк метил бензальдегид: [c.113] [c.1241] [c.705] [c.559] [c.492] [c.559] [c.84] [c.107] [c.175] [c.320] [c.320] [c.148] [c.398] [c.316] [c.390] [c.422] [c.525] [c.17] [c.140] [c.131] [c.94] [c.49] [c.185] [c.276] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология