Дитиокарбамат аммония

Поликарбацин получают окислением этилен-Л ,Л -бис(дитио-карбамата) аммония пероксидом водорода (или другим подходящим окислителем) и одновременным осаждением водным раствором сульфата цинка. Можно синтезировать его и из оксида цинка, этилендиамина, сероуглерода и пероксида водорода, при этом требуется меньшее количество оксида цинка, чем при получении цинеба. Оставшийся в водном растворе этилен-бис (дитиокарбамат) аммония окисляют с одновременным под-кислением реакционной среды. [c.302]

Манеб получают аналогично получению цинеба по реакции этилен-Л ,Л -бис(дитиокарбамата) аммония с сульфатом марганца в водном растворе [c.303]

Аммиак, первичные и вторичные амины реагируют с серо углеродом в присутствии основания с образованием солей дитиокарбаминовых кислот (572) [515, 516]. Реагирующий амин может сам выступать в качестве основания, в этом случае получаются дитиокарбаматы аммония (573) (уравнение 308). ДитИо- [c.685]

Во избежание преждевременной вулканизации необходимо готовить смеси, содержащие такие вещества, в виде двух отдельных порций одна из них содержит серу, но не содержит ускорителя, в состав второй, наоборот, входит дитиокарбамат аммония, но не входит сера. В отдельности такие смеси хорошо обрабатываются и стабильны при хранении то же относится к полученным из них растворам. [c.124]

При изготовлении изделий из латекса, когда часто применяются дитиокарбаматы аммония в качестве водорастворимого ускорителя, быстрое начало вулканизации и проблема стабильности при обработке имеют значительно меньшее значение это объясняется тем, что переработка латекса, как правило, производится при низких температурах и возможная подвулканизация во многих случаях не так сильно сказывается на дальнейшей обработке латекса. [c.125]

При вулканизации смесей, содержащих дитиокарбаматы аммония, наблюдается очень узкое плато поэтому в таких случаях, как правило, применяются низкие температуры. При работе с этими ускорителями температура вулканизации по возможности не должна превышать примерно 115° С. При этом получаются вулканизаты с высокой степенью вулканизации, которая, однако, при относительно длительном храпении еще увеличивается такие вулканизаты весьма стабильны при старении. [c.126]

Для смесей, содержащих дитиокарбаматы натрия, могут быть использованы все способы вулканизации, принятые в технологии латексов. При температурах —125° С вулканизация их заканчивается очень быстро. При одинаковых температурах для этих смесей требуется более продолжительная вулканизация, чем для смесей, в состав которых входят дитиокарбаматы аммония. По возможности следует избегать при вулканизации применения температур, значительно превышающих 125° С в противном случае плато вулканизации становится узким и легко возникает опасность перевулканизации со всеми ее нежелательными последствиями (стр. 34). [c.127]

Аналогично дитиокарбаматам аммония соответствующие производные натрия редко применяются в латексных смесях в отдельности, а обычно в сочетании с нерастворимыми в воде ускорителями. И в данном случае в качестве водонерастворимого ускорителя предпочтение отдается дитиокарбамату цинка. При такой комбинации, как правило, достигается более высокая скорость вулканизации, чем при работе с каждым отдельно взятым ускорителем. [c.127]

По сравнению с дитиокарбаматами аммония применение чистых дитиокарбаматов цинка приводит к заметно меньшей скорости вулканизации тем самым соответственно выше стабильность резиновых смесей при обработке. При работе с дитиокарбаматами цинка -обычно нет необходимости применять те же методы, как в случае дитиокарбаматов аммония, т. е. раздельно вводить в смесь серу [c.128]

Дитиокарбамат аммония получен при взаимодействии сероуглерода и аммиака в присутствии следующих органических растворителей сложных эфиров [1], спиртов [2], [c.47]

Более перспективным является второе направление синтеза через соединение П. Этот метод технически разработан и освоен в промышленном масштабе в Японии [43, 88—90] и в некоторых других странах. Сущность метода заключается в воздействии на диамин аммиаком и сероуглеродом и образовании (2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидил)-дитиокарбамат аммония последний при конденсации с - -хлор- -ацетопропилацетатом и при нагревании с соляной кислотой превращается в дихлорид меркаптотиамин, а при обработке его щелочью получают тиотиамин. Последний окислением перекисью водорода в среде минеральной кислоты превращают в соответствующую соль тиамина [91 ] по следующей схеме [c.80]

При взаимодействии дитиокарбамата аммония с а-галоидо-кетонами образугогся 2-меркаптотиазолы [51], [c.306]

Первым продуктом реакции дитиокарбамата аммония г. сх,-га-лоидокетопами ябл5[Стся замещенный дитиокарбамат, образующийся в результате отщепления молекулы галогенида аммония. [c.307]

Фурануксусная кислота является одной из наиболее трудно доступных кислот подобного рода. Вследствие невозможности получить 2-фурил-ацетонитрил реакцией 2-фурфурилхлорида с цианистым калием (стр. 110) этот, очевидно простой, метод невыполним. Из возможных методор синтеза 2-фурилуксусной кислоты наиболее удобным оказывается синтез, предложенный Гренахером [249]. По этому методу исходят из роданина (I) , легко получаемого из дитиокарбамата аммония и монохлорацетата натрия. Так как [c.155]

Еще перед тем как фильтровать дитиокарбамат аммония, приготовляют в пробирке раствор натриевой соли хлоруксусной кислоты, для этого раствор 0,71 г хлоруксусной кислоты в , 5 мл воды нейтрализуют 0,4 г безводной солы. Раствор помещают в лед и к нему при энергичном встряхивании возможно быстрее добавляют дитиокарбамат аммония. Раствор становится темным. После того как все добавлено, удаляют баню со льдом и раствор оставляют стоять 15—20 мин.. при этом цвет его меняется на желтый. Если раствор получается мутным, то его следует профильтровать. [c.70]

Продукты реакции алкилениминов с тиурамди- [245] и тиурам полисульфидами [246], дитиокарбаматом аммония [247, 248], ге тероциклическими меркаптидами цинка [249] и другие серу содержащие производные этиленимина [250, 251] применя ются в качестве ускорителей или активаторов вулканизаци каучука. [c.224]

Однако разработано несколько других методов синтеза тиомочевин и тиосемикарбазидов. Один из самых простых методов получения симметричных тиомочевин основан на реакции первичных аминов с сероуглеродом [1—3, 433, 434, 445]. Механизм этой реакции не вполне ясен, но, по-видимому, включает образование Б качестве интермедиата дитиокарбамата аммония (463) (уравнение 234), поскольку при проведении реакции в присутствии аммиака или другого амина получаются побочные продукты, образующиеся из этого интермедиата. Катализаторами этой реакции служат элементная сера, пероксид водорода, гидроксид-ионы, пиридин она применима также для синтезов циклических тиомочевин, например (465) из (464) [446] (уравнение 235). В интересной разновидности этого метода используют реакцию этилен-диамина, замещенного трибутилоловом, (466), с сероуглеродом, в результате которой образуется циклическое производное тиомочевины (467) [447] (уравнение 296). В реакции гидразина с сероуглеродом образуется тиокарбогидразид (462) [441]. [c.663]

При получении маканых изделий с применением этих ускорителей, растворимых как в бензоле, так и в воде, большей частью приготавливают растворы, содержащие серу, но не содержащие дитиокарбамата аммония, и затем погружением в эти растворы изготовляют, например, перчатки, камеры. После испарения растворителя невулканизованные изделия на формах помещают на несколько секунд в бензольный раствор дитиокарбамата аммония. По удалении растворителя проводят вулканизацию горячим воздухом. Вместо того чтобы погружать маканые изделия в бензольный рас- [c.124]

При изготовлении прорезиненных тканей можно пользоватьсяг обоими описанными методами. Применяют два раствора, которые смешивают перед нанесением на ткань или промазывают ткань поочередно. Можно также использовать раствор каучука, не содержащий ускорителя или содержащий лишь незначительное его количество, а затем прорезиненный материал подвергнуть дополнительной обработке бензольным раствором дитиокарбамата аммония [c.125]

При использовании дитиокарбаматов аммония необходимо введение в смесь окиси цинка. Добавления жирных кислот, напротив, не требуется. Дитиокарбаматы аммония активируют добавлением небольших количеств 2-меркаптобензтиазола поэтому для достижения возможно высокой скорости вулканизации, например для самовулканизующихся изделий, дитиокарбаматы аммония всегда применяются в сочетании с небольшими количествами 2-меркаптобенз-тиазо.т1а. [c.126]

Другие ультраускорители, например дитиокарбаматы цинка, также активируют дитиокарбаматы аммония. Наоборот, при одновременном применении замедлителей или 2-меркаптобензнмидазола, а также свинцового глета удается снизить чрезмерную скорость вулканизации. [c.126]

В присутствии дитиокарбаматов аммония получаются неокрашенные вулканизаты со слабым запахом и без вкуса эти ускорители, как уже указывалось, применяются для самовулканизующихся смесей и растворов, при кратковременной вулканизации ремонтируемых изделий, при изготовлении, например, маканых изделий, прорезиненных тканей и латексных смесей, преимущественно на основе натурального или бутадиен-стирольного каучука. Эти ускорители применяются также при обработке поверхности многих изделий с целью повышения степени вулканизации или устранения липкости или, наконец, для получения плотного слоя на поверхности пористой резины. Обработка этими ускорителями поверхности предметов, находящихся в соприкосновении с продуктами питания, допускается с некоторыми ограничениями. Срок хранения смесей, содержащих эти ускорители, 6 месяцев. Рекомендуется хранение в прохладной и сухой атмосфере. Шелезо вызывает быстрое разложение дитиокарбаматов аммония, поэтому его не следует применять в качестве материала Для емкостей, предназначенных для этих ускорителей или их растворов. Относительно длительный контакт чистых дитиокарбаматов аммония с кожей может вызвать раздражение, поэтому по возможности, следует его избегать. [c.126]

Наиболее употребительными дитиокарбаматами натрия являются N-циклoгeк илэтилдитиoкapбaмaт и К-дибутилдитиокарбамат натрия. Свойства первого из них приведены в табл. II (см. Приложения). Применение натриевых солей дитиокарбаминовых кислот приводит к значительно меньшей скорости вулканизации, чем применение дитиокарбаматов аммония. В качестве водорастворимых ускорителей они преимущественно применяются в производстве латексов, поэтому скорость наступления вулканизации и стабильность при обработке играет в случае применения этих ускорителей лишь второстепенную роль. Однако латексные смеси, содержащие, дитиокарбаматы натрия, можно хранить дольше, чем смеси с дитиокарбаматами аммония. [c.127]

Повысить стабильность при обработке и хранении и замедлить начало вулканизации можно введением совершенно незначительных добавок тетраметилтиурамдисульфида, дибензтиазилдисульфида, замедлителей вулканизации или 2-меркаптобензимидазола. Наоборот, в сочетании с дитиокарбаматами аммония или аминами можно заметно повысить скорость вулканизации. [c.129]

Большую часть ускорителей типа дитиокарбаматов цинка, особенно К-этилфенилдитиокарбамат цинка, можно с успехом применять в самовулканизующихся смесях и растворах клеев, при условии добавления к ним вторичных ускорителей основного характера, например циклогексилэтиламина или дибутиламина (ср. стр. 214). Аналогичные результаты можно получить при применении двойной соли К-этилфенилдитиокарбамата цинка и циклогексиламина. Активность этой вулканизующей системы можно еще повысить введением небольших количеств 2-меркаптобензтиазола в отношении скорости вулканизации она действует еще сильнее, чем дитиокарбаматы аммония, в присутствии которых скорость вулканизации [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиокарбамат аммония: [c.407] [c.193] [c.460] [c.79] [c.306] [c.313] [c.313] [c.328] [c.228] [c.473] [c.152] [c.103] [c.70] [c.460] [c.368] [c.234] [c.121] [c.125] [c.47] [c.47] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология