Отбор проб

Рис. 17. Схема заземления пробоотборника для отбора проб из резервуара

Для проведения лабораторных анализов горюче-смазочных материалов нужно правильно производить отбор проб. Минимальный объем проб для проведения анализов приведен в табл. 48. [c.227]

В резервуарном парке другого нефтеперерабатывающего завода возник пожар и пострадал пробоотборщик. Для отбора проб через верхний замерный люк резервуара емкостью 1000 м , заполненного толуолом, пробоотборщик использовал пробоотборник, изготовленный из полос алюминия и привязанный пеньковой веревкой без токопроводящего тросика. Во время отбора пробы произошел хлопок с последующим загоранием, при этом была сорвана и отброшена на 30 м крыша резервуара пробоотборщик получил тяжелое ранение. Вероятной причиной загорания послужил искровой разряд зарядов статического электричества с пробоотборщика. [c.134]

ВЫСОТЫ выбросов газов и паров нефтепродуктов из дыхательных клапанов, обоснования планировочной отметки каре резервуаров по отношению к другим объектам, расположенным на территории сырьевых и товарных парков, определения точек отбора проб воздуха для контроля воздушной среды и т. п. [c.149]

Анализ воздуха, содержащего загрязнения, довольно сложен, так как необходимо, с одной стороны, проанализировать сложную по составу многокомпонентную смесь, а с другой — провести избирательное определение содержания вредных веществ при их концентрации в воздухе на уровне ПДК и ниже. Кроме того, определение не должно быть длительным (по ГОСТу длительность отбора проб не должна превышать 30 мин). [c.36]

Пробы горячего нефтепродукта отбирают в чистую и сухую металлическую посуду с крышкой. При отборе проб необходимо использовать защитные очки и рукавицы. Сброс газа из технологической аппаратуры в атмосферу не разрешен. Аварийный сброс с предохранительных клапанов должен производиться в закрытую систему, и как исключение, в безопасное место. При этом высота выхлопных стояков от предохранительных клапанов должна быть не менее, чем на 5 м выше самой высокой точки здания цеха или самой высокой рабочей площадки открытой установки (считая в радиусе 15 м от выхлопного стояка), но не менее 6 м от уровня земли. [c.76]

Инвентарь для отбора проб и посуда должны быть чистыми. [c.227]

Метод отбора проб установлен следующий из железнодорожных двухосных цистерн отбирается одна проба из середины цистерны, из четырехосной — две пробы одна на расстоянии 200 мм от низа цистерны, а другая на расстоянии 200 мм от верхнего уровня продукта. Из равных по объему частей отобранных проб составляют одну среднюю пробу. [c.227]

При загрузке катализатора в систему должна быть обеспе-. чена герметизация, исключающая пылевыделение, а сам процесс загрузки должен быть механизирован. После загрузки катализатора в систему рабочую площадку очищают от пыли и просыпавшегося катализатора. При отборе проб катализатора необходимо пользоваться защитными очками и рукавицами. [c.83]

Световую сигнализацию оформляют в виде светового табло, устанавливаемого в хорошо обозреваемом месте. Световое табло целесообразно размещать отдельно от табло сигнализации параметров технологического контроля. В помещениях компрессорных и насосных сжиженных газов отбор проб газов к датчику сигнализатора предусматривают у каждого компрессорного или насосного агрегата в районе наиболее вероятных источников утечек перекачиваемой среды (около сальников лабиринтных уплотнений и т. д.) на расстоянии не более 1 м (по горизонтали) от них. [c.167]

Для отбора проб из резервуаров используются пробоотборники. Существуют пробоотборники, позволяющие отбирать пробу сразу со всей высоты налива или через небольшие промежутки по высоте налива в разных количествах. Можно использовать также пробоотборники, при помощи которых проба отбирается с определенного заданного уровня (металлические сосуды или стеклянные бутыли в металлическом каркасе). После отбора пробе разных уровней составляется средняя проба. [c.227]

Б. Метод отбора проб. Одним из наиболее простых методов изучения кинетики химических реакций является метод отбора проб по ходу процесса. Метод состоит в отборе небольших проб реагирующей смеси по ходу реакции и в немедленной обработке этих проб, приводяш,ей к остановке процесса. Затем производится анализ химического состава пробы. [c.61]

Как будет показано позже, при рассмотрении титрования с внешними индикаторами ошибку, связанную с отбором проб, можно сделать исчезающе малой. Метод равного помутнения, предложенный в 1832 г. Гей-Люссаком, явился одним из первых методов титриметрического анализа. Впоследствии он был нспользован для весьма точного определения атомных весов галогенов и серебра. [c.320]

СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ И МЕТОДЫ ИХ АНАЛИЗА [c.22]

СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ [c.22]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Анализ воздушной среды внутри аппаратов и трубопроводов. Заключительной операцией подготовки к ремонту является отбор проб воздушной среды из аппаратов и трубопроводов на анализ. Перед этим аппараты и трубопроводы должны быть проветрены и продуты чистым воздухом. Эта операция не менее ответственна, чем предыдущие. Более того, по результатам анализов определяют, какие применить средства защиты и дополнительные меры безопасности для работы внутри аппаратов, а также дают разрешение на проведение огневых работ. [c.209]

Допускается одно пробоотборное устройство на группу агрегатов (аппаратов), если расстояние от места отбора проб до наиболее отдаленной точки возможных утечек в этой группе агрегатов (аппаратов) не превышает 3 м (по горизонтали) в помещениях объемом до 2000 м и 4 м (по горизонтали) в помещениях объемом более 2000 м . На каждый компрессор или насос (группу насосов) предусматривают один датчик. В прочих насосных, а также в других взрывоопасных помещениях пробы отбирают у каждого агрегата или аппарата в местах возможных утечек взрывоопасных паров и газов. [c.167]

Газоподводящие линии к датчику выполняют из труб внутренним диаметром от 6 до 12 мм. В месте отбора проб анализируемого воздуха они должны заканчиваться обращенными вниз воронками высотой от 100 до 150 мм и диаметром от 50 до 100 мм. Длина газоподводящих линий должна быть по возможности короче. Датчики наиболее целесообразно располагать вблизи возможных источников выделения паров и газов без газоподводящих линий. Время запаздывания поступления пробы к датчику по газоподводящим линиям должно быть минимальным и не превышать 60 с. [c.168]

Для отбора проб нефтепродуктов, анализ которых производит лаборатория НПО Нефтехимавтоматика , разработаны и выпускаются автоматические пробоотборники АП-2М с пневматическим приводом (рис. 22) и АП-ЗМ с электрическим при- [c.170]

К сожалению, нередки случаи травм и аварий из-за халатного или неумелого отбора проб для анализов, неправильной установки периодичности их проведения и, наконец, грубейших нарушений правил ведения ремонтных работ при получении отрицательных анализов. [c.209]

Здесь Тг — время от начала ввода индикатора при отборе 1-й пробы т — среднее время, равное прохождению потоком реагирующих веществ объема V в реакторе от места ввода ве-щества-индикатора до места отбора проб и — объемная скорость движения потока в реакторе. [c.49]

При отборе проб следует обратить внимание на место расположения поглотительных приборов. Наиболее точные результаты будут при расположении поглотительных приборов непосредственно в исследуемой зоне. Особенно это важно при определении концентраций ниже 100 мг/м . [c.23]

I, 0 — соответственно текущая длина реактора и точка ввода индикатора L — длина реактора от точки ввода индикатора до точки отбора пробы, ж т — время. [c.50]

В некоторых случаях ошибки, связанные с вводом индикатора, могут быть устранены, если отбор проб вести в двух точках по длине реактора [120]. [c.63]

Размещают газоанализаторы и сигнализаторы довзрывоопасных концентраций в помещениях технологических установок нефтегазоперерабатывающих заводов в соответствии с Требованиями к установке газоанализаторов и сигнализаторов , утвержденными Миннефтехимпромом СССР. Требования определяют порядок размещения автоматических стационарных непрерывнодействующих сигнализаторов и газоанализаторов и систем сигнализации довзрывоопасных и предельно допустимых концентраций паров и газов в воздухе производственных помещений. В соответствии с требованиями проектные организации определяют тип, число сигнализаторов и газоанализаторов и точки отбора проб паров и газов с учетом местных условий, технологических особенностей процесса и свойств перерабатываемых продуктов. [c.166]

При контроле качества готовой продукции путем отбора проб решающую роль играет биноминальное распределение вероятностей. Если работающая машина выпускает продукцию, в которой доля брака равна р и для контроля отбираются пробы некоторым числом , то вероятность того, что бракованный продукт окажется в некотором числе проб к, определяется следующей формулой [c.251]

Остановка реакции может достигаться быстрым охлаждением или прибавлением химических реагентов, которые удаляют (например, путем нейтрализации) один из компонентов реакции. Трудность при этом заключается в том, что нарушается состав химической системы. В случае газообразной системы отбор пробы связан с некоторым уменьшением концентрации реагентов в жидких системах практически этого не происходит. [c.61]

Место отбора пробы в слое [c.134]

Порядок отбора проб и их объем в воздухе, воде и почве различен из-за различного агрегатного состояния анализируемого объекта. [c.22]

Отбор проб в воздухе [2.2, 2.3, 2.4, 2.5]. [c.22]

По своему составу анализируемые соединения могут быть разделены на две группы газы и пары с температурой кипения ниже 200°С твердые и жидкие частицы (аэрозоли, туманы и т. д.), размер которых может изменяться от 0,01 до 20 мкм и более. Отбор проб должен производиться в условиях, при которых отбираемая проба наилучшим образом отражала бы природу исследуемого воздуха. [c.22]

При оценке систем обезвреживания или определения величины выброса соединений в атмосферу пробу отбирают на выхлопе или через отверстие диаметром 15 мм, расположенное в стенке воздуховода. Отбирая аэрозольные пробы, необходимо замерить скорость движения воздуха с помощью трубок Пито, определить влажность и температуру воздуха. Скорость аспирации должна быть равна скорости воздушного потока в воздуховоде. Пробы атмосферного воздуха отбирают с учетом скорости и направления ветра, преимущественно при малой скорости ветра на уровне дыхания человека, т. е. на высоте 1,5—2 м от поверхности земли. Поскольку концентрация атмосферных загрязнений в воздухе сильно меняется в течение суток, предложено отбор пробы атмосферного воздуха проводить либо непрерывно, либо отбирать 12 проб в данной точке за сутки через равные промел<утки времени при длительности отбора 20—30 мин и затем вычислять среднюю концентрацию. [c.22]

При подготовке к ремонту должны быть созданы такие условия, которые бы исключали возможность загораний и взрывов и получения травмы рабочим при производстве работ. Из подготовленного к ремонту аппарата берут пробу воздуха для определения концентрации газов. При допустимой концентрации представитель газоспасательной службы офорд1ляет документацию на проведение работ. Огневые работы необходимо начинать в течение 1 ч после отбора проб. При задержке начала работы анализ повторяют. Ес.ти концентрация газов выше нормы, аппарат снова готовят к сварочным работам Во всех аппаратах, где во время работы установки присутствует сероводород, есть условия для образования и накопления пирофорного железа. Поэтому при подготовке этих аппаратов необходимо проводить особенно тщательно промывку водой до их вскрытия, а после вскрытия аппарата периодически увлажнять отложения до их полного удаления из аппарата. [c.132]

Если летучесть соединения при 20 °С в 10 раз и более ниже ПДК, то наличием паров в воздухе можно пренебречь. Отбор проб в этом случае проводят лишь для определения аэрозоля. В то же время при превышении ПДК в 50 раз и более пробы отбирают только для определения содержания паров. [c.23]

Скорость отбора пробы Шг, л/мин 0,5-2 0,5-2 0,5-2 0,5 0,5 0,5-2 [c.24]

Выбор системы вентиляции зависит от свойств выделяющихся вредностей, наличия тепловыделений, а также от вида техноло1И-ческого оборудования и его расположения в здании. На участках с различными по свойствам вредностями и резко отличающимся режимом их выделения целесообразно иметь отдельные самостоятельные системы вентиляции. При проектировании в первую очередь следует использовать систему аэрации в сочетании с местными механическими вытяжными системами. Обычно местом возможных выделений вредных паров и газов являются загрузочные люки, сальники насосов, места отбора проб и т. п. [c.268]

Каждую партию проволоки на заводе-изготовителе обязательно подвергают внешнему осмотру, обмеру, взвешиванию и химическому анализу. Методы отбора пробы предусматриваются действующим стандартом на сварочную проволоку. Каждая партия или нe к0JU)K0 партий должны сопровождаться сертификатом. [c.280]

В 1966 г. в г. Фейзин (Франция) на складе сжиженного газа нефтеперерабатывающего завода произошел крупный пожар. При отборе пробы газа из сферического резервуара не удалось перекрыть трубопровод, ведущий в нижнюю часть резервуара, так как в вентиле образовался лед. Из вытекающего сжиженного газа образовалось газовое облако, которое распространилось на сотни метров и достигло источника загорания. Возник сильный пожар. Для предупреждения взрыва пожарные стали охлаждать горящий и соседние резервуары водяными струями. Но предотвратить взрыв было невозможно. При взрыве погибло шестнадцать человек, из них — десять пожарных серьезно пострадали шестьдесят человек, из них — сорок пожарных. [c.143]

Требования к заземляющим устройствам отражены во многих нормативных документах. Но так как неоднократно отмечены случаи, приводящие к аварии при отборе проб из резервуаров, в качестве примера приведем схему заземления пробоотборника (рис. 17), предложенного в производственном объединении Грознефтеоргсинтез . В качестве проводника используется многожильный провод ПАМГ сечением 4 мм , протянутый через оболочку из хлопчатобумажной веревки. Для более надежного контакта один конец проводника припаян к пробоотборнику в двух местах 1. К другому концу прикреплена Г-образная алюминиевая трубка 7 диаметром 20 мм, которая насажена на штырь 8. Штырь конической формы с пластиной 9 закрепляется болтовым соединением 10 на фланце [c.152]

Определение загрязнений в атмосфере включает следующие операции отбор проб воздуха и концентрирование микропримесей вредных веществ подготовка пробы к анализу анализ мпкронримесей обработка результатов анализа. [c.37]

В. Метод потока. Изучение сложных кинетических систем затрудняется множеством вторичных реакций, сопровождающих первоначальный процесс. Значение этих реакций часто можно свести до пренебрежимой величины, если ограничить кинетическое изучение начальными периодами развития реакции. В статических системах это может быть достигнуто путем использования метода отбора проб. Весьма простой способ, который в основном и применяется, заключается в пропускании реагентов через зону реакции в течение определенных не слишком больших периодов времени (малых временах контакта). Этот метод допускает накопление значительных количеств продуктов (значительных в абсолютном, но не относительном смысле, так как они малы по сравнению с количеством использованпых реагентов) без значительного проявления вторичных реакций. Данный прием обеспечивает также удобное изучение реакции при таких условиях, когда концентрация реагентов сохраняется постоянной. [c.61]

Оценка состояния окружающей среды или эффективности выбранных систем обезвреживания существенно зависит от цравильности отбора проб и чувствительности применяемых методов анализа. [c.22]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.288 , c.289 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.46 , c.443 , c.444 , c.450 , c.451 , c.455 , c.456 , c.465 , c.467 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.7 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.338 , c.389 , c.391 ]

Компьютеры в аналитической химии (1987) -- [ c.20 , c.29 , c.30 , c.34 , c.45 , c.56 ]

Краткий справочник по горючему (1979) -- [ c.0 ]

Охрана труда и противопожарная защита в химической промышленности (1982) -- [ c.275 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.0 ]

Товарные нефтепродукты (1978) -- [ c.0 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.0 ]

Аэрозоли-пыли, дымы и туманы (1964) -- [ c.220 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.18 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.602 , c.618 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.48 , c.53 , c.580 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.59 , c.60 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.21 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.203 , c.208 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.161 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.268 ]

Смазочные материалы на железнодорожном транспорте (1985) -- [ c.34 , c.67 , c.86 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.0 ]

Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2 (1966) -- [ c.390 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.82 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.19 , c.20 ]

Аэрозоли - пыли, дымы и туманы Изд.2 (1972) -- [ c.220 ]

Антитела Методы Т.1 (1991) -- [ c.35 ]

Определение ртути в природных водах (2000) -- [ c.42 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.580 , c.581 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология