Этил гексанол

А. к. используется для пром. получения бутанола, 2-этил-гексанола и пентаэритрита, а также в препаративном синтезе прир. соединений. См. также Бутлерова реакция. [c.114]

Этил гексанол-1 СН1(СН,)зСН(С,Н5)СНгОН 20 0,8328 1,4328 2447 [c.836]

Основная масса фталатных пластификаторов вырабатывается из 2-этил-гексанола-1 илп оксоспиртов Сд и С о умеренно разветвленного строения. Эти продукты, но-видимому, являются наилучшими пластификаторами, доступными в больших количествах но сравнительно низким ценам. Фталаты, получаемые из спиртов нормального строения, дают некоторые преимущества в отношении низкотемпературных Свойств и летучести. Однако они стоят несколько дороже и ресурсы их более ограничены. При наличии достаточных источников — олефинов нормального строения — (например в результате развития синтеза углеводородов) при помощи оксопроцесса можно будет вырабатывать в промышленном масштабе спирты с менее разветвленным углеродным скелетом. Однако полученпе спиртов нормального строения при современном уровне технологии оксопроцесса, по-видимому, невозможно. [c.279]

На 1-й колонне происходит осушка гидрогенизата. Влага удаляется в виде азеотропов с бутиловым спиртом и углеводородами. На 2-й колонне по ходу потока выделяется и возвращается на гидрирование 2-этилгексеналь. На третьей колонне выделяется 2-этил-гексанол-ректификат, который должен содержать не более 0,02 — [c.129]

Бутанол и изобутиловый спирт, 2-этил-гексанол Бутанол и изобутиловый спирт [c.76]

Каталитическое гидрирование а, р-непредельных альдегидов и кетонов дает насьщенные спирты, причем присоединение водорода происходит по обеим двойным связям углерод — углерод и углерод — кислород. Часто альдольную конденсацию проводят именно с целью синтеза таких насыщенных спиртов. Так, например, н-бутиловый спирт и 2-этил гексанол-1 получают в промышленном масштабе такими способами [c.823]

Экстрагируемость шестивалентного молибдена из растворов НС1 и НВг не зависит от температуры при использовании 2-этил-гексанола. [c.137]

Этил гексанол-1, ЫНз Амины Железный (плавленый) под давлением водород-аммиачной смеси. Степень превращения 37% 541 [c.583]

Ка видно из таблицы, увеличение длины алкильного радикала приводит к увеличению донорной способности спирта. Так, 2-этил-гексанол-1 по донорной способности равен бутанолу-2. Это приводит к тому, что по эффективности в реакции эпоксидирования он превосходит бутанол-1 и 2-метилпропанол-1 и практически не уступает бутанолу-2. [c.31]

Этил гексанол-1 (изооктанол) 183,5 <-65,0 1,4240 0,8322 12,45 73,78 13,93 [c.334]

При одностадийном процессе альдолизации — дегидратации (например, при синтезе 2-этилгексеналя из масляного альдегида) реакционный узел состоит из одного аппарата 1, работающего при 100—130 °С. В этом случае жидкость, выходящая из реактора, расслаивается в сепараторе на водный и органический слои. Последний сразу подают на гидрирование с целью получения 2-этил-гексанола. [c.801]

Целью данного исследования явился выбор такого способа гидрирования димерной фракции, который позволил бы наряду с 2-этил-гексанолом получать дополнительное количество бутиловых спиртов за счет гидрирования побочных продуктов. [c.130]

Сточная вода производства 2-этил-гексанола [c.281]

Заключение. Исследованный образец клея получен на основе частично гидролизованного поливинилацетата (40%), полиакриламида (5%), крахмала (5%) и растворителя (50%), взятого в соотношении вода 2-этил-гексанол (95 5). [c.236]

Производство 2-этил-гексанола [c.38]

С. в этом случае жидкость, выходящая из реактора, расслаивается в сепараторе на водный и органический слои. Последний сразу подают на гидрирование с целью получения 2-этил-гексанола. [c.700]

Удобно использовать газодувки типа РМК или РЖК с жидкостным поршневым затвором в качестве жидкости, образующей затвор, можно применить высококипящие спирты g и выше, например 2-этил-гексанол. [c.111]

Изопропиловый спирт получают сернокислотной гидратацией пропилена и используют для производства пергидроля, ацетона, вторичных алкилсульфатов, гидротормозной жидкости. Значительное количество пропилена расходуется в производстве бутиловых спиртов, которые используются для получения пластификаторов (дибутилфталат), лаков, красок, растворителей. Масляный альдегид, получаемый из пропилена путем оксосинтеза, является исходным материалом для производства 2-этил-гексанола, который в свою очередь используется при получении пластификаторов и синтетических масел. [c.255]

Оксосинтез можно использовать как источник сырья для получения альдолей. На ряде установок это производство уже осуществляется. Фирма Юнион карбайд уже давно использует к-масляный альдегид для получения 2-этил-гексанола п соответствующих альдегида и кислоты. Другим потенциальным потребителем люжет быть производство синтетических смол, аналогичных поливинилбутиралю, применяемому в производстве безосколочиого стекла триплекс . Важное потенциальное значение пмеют маслорастворимые смолы типа дифенильных, получаемые взаимодействием альдегидов с фенолом. Ди-фенол-А, получаемый из фенола и ацетона, в настоящее время является важным компонентом эпоксидных смол. [c.278]

А. применяют для получения спиртов (бутиловых, 2-этил-гексанола, пентаэритрита и др.), карбоновых к-т и их производных (напр., уксусной, надуксусной, уксусного ангидрида, винилацетата, у-ацетопропилацетата), полимеров, антиоксидантов, пиридиновых оснований и др. А, содержащие 8-12 атомов С,-душистые в-ва. Наиб, объем мирового произ-ва А. (неск. млн. т/год) приходится на альдегиды .-Q. [c.112]

Гексаметиленди-изоцианат, 2-этил-гексанол Пропилен, фенол Полимер Присс 2,6-Диизопропил- фенол А1(С4НдО)з, 4% в бутаноле атмосфера азота, 140° С, 4 ч [2217] единение А1(СбН50)з 35 бар, 170° С, 30,5 ч. Выход 44,6% [2218] [c.252]

Авторы уже отмеченной работы [658] нашли также, что при снс1 > 5 М изоамиловый, гексиловый и бензиловый спирты экстрагируют галлий почти количественно. Раствор (83%-ный) 2-этил-гексанола в петролейном эфире также хорошо извлекает галлий [509]. Амиловый спирт и дибутилкарбитол более чем на 99% извлекают галлий из раствора серной кислоты и хлорида аммония [641]. Циклогексанол количественно экстрагирует галлий, если концентрация соляной кислоты более 5 М [517]. [c.124]

Экстракция из растворов соляной кислоты исследована значительно подробнее. Коэффициенты распределения сурьмы(1П) при извлечении всеми изученными растворителями (за исключением кетонов) не зависят от ее концентрации в интервале от 10 до 5-10 М [316]. Экстракционное равновесие устанавливается быстро (0,5—2 мин) [316, 1481, 1482, 1493]. Углеводороды и их замещенные извлекают сурьму в незначительной степени [316, 361, 1472, 1495]. Исследована экстракция сурьмы из растворов НС1 (рис. 76) диэтиловым [И, 12], диизопропиловым [316, 1473], дибутиловым [1196, 1481, 14821, диизоамиловым [119, 1481, 1482] и дихлордиэтиловым [1481, 1482] эфирами. Все эти простые эфиры слабо экстрагируют сурьму, причем извлечение уменьшается с увеличением молекулярного веса эфира. Сложные эфиры экстрагируют сурьму лучше. Изучена экстракция этилацетатом [316, 1472, 1487, 1494], амилацетатом [1481, 1482, 1490], изоамилацетатом [I486] и бензилацетатом [316, 1472, 1481, 1482]. Алифатические спирты (амиловый, изоамиловый, гексиловый, нониловый, 2-этил-гексанол [316, 509, 1472, 1481, 1482]) экстрагируют сурьму(1П) немного лучше, чем сложные эфиры. Как видно из рис. 76, все кривые зависимости D от концентрации НС1 имеют максимум приблизительно при 2,5—2,7 М НС1. Гексиловым и октиловым спиртами сурьма хорошо экстрагируется из нейтральных концентрированных растворов Li l [316]. [c.251]

Определению не мещают альдегиды i—С4, спирты С,— t, бензол, ксилолы, стирол, этилбензол, 2-этилгексаналь и 2-этил-гексанол. [c.133]

Таким образом, наиболее полное отделение хлорида калия (и натрия) от хлорида лития наблюдается при применении 2-этил-гексанола (октанола). Исследуемый раствор выпаривают досуха. Однако при этом возможен гидролиз хлорида лития с образованием нерастворимой в пентаноле гидроокиси лития. Для предупреждения этого явления к раствору до выпаривания прибавляют несколько капель конц. НС1. Остаток обрабатывают горячим иентанолом [1362]. [c.138]

Созданы методы синтеза и освоена технология получения фосфорорганических мономеров и полупродуктов, в том числе хлорангидридов различных кислот фосфора, предельных и непредельных эфиров кислот фосфора, фосфорорганических полиэфиров — высококачественных пластификаторов, придающих материалам морозо- и огнестойкость. Некоторые соединения иснЪльзуются для получения новых смол и пластмасс. Так, эфир фенилфосфорной кислоты и 2-этил-гексанола (ДАФФ) применяется как высокоэффективный пластификатор трихлорэтилфосфит служит компонентом новых абразивных материалов (Е. Л. Гефтер, И. К. Рубцова и др.). [c.16]

Влияние концентрации металла в этой системе зависит от природы органического растворителя. В случае диэтилового или диизопропилового эфира коэффициенты распределения растут с ростом концентрации железа (рис. 21), что обусловлено ассоциацией кислоты HFe li в органической фазе " . Иная картина наблюдается при использовании более полярных растворителей. По данным Аксельрода и Свифта , экстракция железа (П1) В,Р -дихлордиэтиловым эфиром несколько уменьшается при увеличении концентрации железа от 0,01 до 0,57 М., особенно при относительно высоких концентрациях соляной кислоты. Значительное уменьшение Dpe наблюдается при использовании трибутилфосфата > или 2-этил-гексанола (рис. 22, 23). [c.101]

Кроме неорганических соединений, например гидросульфита натрия, нитрита натрия и хлористого натрия, в процессе крашения применяются органические вещества различной сложности. Они относятся к текстильным вспомогательным веществам, 5.76, п обладающим смачивающим, детергентным, эмульгирующим и защитноколлоидным действием. Эти вещества применяются при крашении для диспергирования красителей, смачивания волокон и получения ровноты крашения. Наиболее старыми и дешевыми вспомогательными веществами являются мыла, ализариновое масло, монополе-вые масла и другие вещества, получающиеся при действии серной кислоты на касторовое масло и другие масла, содержащие ненасыщенные и кислые компоненты с гидроксильными группами. Вещества, с большей смачивающей способностью и большей устойчивостью получаются при обработке метил- и этилолеатов и рицино-леатов серной кислотой или олеумом. В настоящее время имеется слишком большое количество смачивающих веществ, чтобы можно было их перечислить. С химической точки зрения большая их часть представляет собой анионактивные коллоидные электролиты, относящиеся к общему типу натриевых солей сульфокислот и сернокислых эфиров (К—ЗОзНа и К—О—SOзNa), получающиеся, например, из высших спиртов (лаурилового и цетилового спирта, 2-этил-гексанола), алкилбензолов и алкилнафталинов. Применяются неионные соединения, например полиэтиленгликоли и их производные, обладающие растворяющей и смачивающей способностью, а также катионактивные вещества, например четвертичные аммониевые [c.344]

Этилгексанол и адипиновая кислота из ди-2-этилгек-снлового эфира адипиновой кислоты. Ббльшая часть 2-этил-гексанола и некоторое количество адипиновой кислоты проходят в вакуум-насос или промежуточный конденсатор. Дестиллат содержит остаток адипиновой кислоты с небольшим количеством этилгексилфталата остаток этилгексилового эфира адипиновой кислоты фактически свободен от непрореагировавших составных частей, и различие в концентрациях бесконечно велико. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология