Плотность тетрафтороборатов

Структура и плотность тетрафтороборатов различных металлов [c.211]

Параметры элементарных ячеек и плотность ряда тетрафтороборатов приведены в табл. 82. [c.463]

В связи с этим координированные молекулы ЫНд в большей степени снижают плотность заряда катиона и больше упрочняют молекулы тетрафтороборатов, на что указывает меньшая растворимость аминов тетрафтороборатов. [c.1247]

Многократно описывалось применение растворов тетрафтороборатов как электролита для гальваностегии и электролитического рафинирования металлов свинца [161, 247], цинка [248], кадмия [249], олова [250], родия [251], никеля [252], меди [253] и др. Как правило, электролиты этого типа обладают высокими электропроводностью, коэффициентом диффузии и рассеивающей способностью и позволяют работать с высокой плотностью тока. См. также [254], [255]. В большинстве описанных случаев при изготовлении кислоты или электролита вводился избыток борной кислоты, следовательно, в электролитах содержался и ион BFgOH. [c.498]

Чем меньше радиус иона, чем больше его поляризующая способность, тем большее число молекул кристаллизационной воды необходимо для образования устойчивого тетрафторобората. Для сравнения катионов II группы с одновалентными катионами, а также с низшими кристаллогидратами тетрафтороборатов, удобнее сопоставить устойчивость тетрафтороборатов не только с радиусом, но и. с плотностью заряда, вычисленной по 4>ормуле [c.1245]

Что касается таких катионов, как 5г", Ва". Ь1 и Na , имеющих, плотность заряда меньше 2.2 10 " кулонов/А , то они образуют устойчивые безводные тетрафторобораты. Нет сомнений в том, что на устойчивость тетрафтороборатов должна влиять не только плотность заряда катиона, но также и тип иона. Об этом свидетельствует хотя бы уже тот факт, что [Сс1(Н20)4 (Вр4)2, имеющий плотность заряда 0.65, должен был бы быть более устойчивым по сравнению с иВР4, у которого Д = 2.1 10 " кулонов/А , что не наблюдается. Здесь и проявляетсл дополнительное поляризующее действие иона Сс1", имеющего 18-электронный слой. Все же тот факт, что в ряде устойчивости тетрафтороборатов (табл. 7) укладываются ионы различных типов (8-электронные, 18-электронные и незавершенные), дает право думать, что роль типа иона проявляется здесь в незначительной степени. Роль сольватации на устойчивость тетрафророборатов и зависимость последней от плотности заряда можно проследить также на аминах тетрафтороборатов. [c.1246]

Низшие кристаллогидраты тетрафтороборатов обнаружены только у Сс1" и Mg", низшие амины тетрафтороборатов — у Сс1" и 2п". Кристаллогидраты тетрафтороборатов N1" и Со" разлагаются, отщепляя Н О и ВРз. Амины тетрафтороборатов N1" и Со" разлагаются, отщепляя ЫНз и ВР3. В обоих случаях низшие сольваты не образуются. Приведенные в табл. 7 данные о характере устойчивости тетрафтороборатов в связи с плотностью заряда катиона подтверждаются вычислением теплот образования комплексной соли (Q) из простой соли и аддендов по уравнению Q = Л — IV, где 7 — энергия решетки комплексного соединения и и—энергия решетки простой соли,, вычисленные по уравнению Капустинского Для ЦТ"—энергии реакции ВРз-н Р - ВР4 принималась величина 117=99 кал., вычисленная из [c.1247]

Сопоставлена экспериментально найденная устойчивость тетра--фтороборатов с вычисленной плотностью заряда катиона. Найдено, что тетрафторобораты, у которых плотность заряда катиона выше 2.2кулонов/А , неустойчивы. [c.1248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология