Плотность для гомологических рядов

Температуры кипения и плавления, плотность, показатель преломления, молекулярная рефракция. Характер изменения физических свойств алканов в гомологическом ряду. Разделение и очистка соединений [c.32]

Важное исследование по подсчету состава па основе известных физических свойств было продолжено Куртцем с сотрудниками. Их окончательный метод основан па определении состава па основании интерцепта рефракции [382]. Если вычертить показатели преломления углеводородов перпендикулярно плотностям, то получаются прямые линии с наклоном, определяемым для каждого гомологического ряда пересечения этих линий с ординатой могут быть использованы для вычислений они могут быть определены по формуле [c.210]

Чем больше плотность нефтепродукта, тем выше его показатель преломления. Показатель преломления циклических соединений больше, чем у алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение между аренами и алканами. В гомологических рядах углеводородов наблюдается линейная зависимость между плотностью и показателем преломления. Для фракций циклоалканов существует симбатная зависимость между температурой кипения или молярной массой и показателем преломления. [c.87]

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

Интерцепт рефракции и гомологические ряды. На рис. 3 изображен график зависимости коэффициента преломления от плотности для углеводородов из табл. 19. Прямая [c.256]

Точные квантовомеханические расчеты показали, что ЛМО возможно переносить из молекулы в молекулу практически без изменений, как ЛМО связи СН из СН4 в СгН и др. Поэтому наблюдается переносимость свойств связи (прочность, длина, поляризуемость и т. д.) в гомологических рядах и рядах родственных молекул, как СО, СО2, С05 и т. п. Итак, хотя в молекуле электроны принадлежат всем ядрам одновременно, распределение электронной плотности во многих молекулах такое, как если бы существовали двухцентровые связи, традиционно обозначаемые валентным штрихом в структурных формулах. [c.102]

Если нефть разогнать на ряд фракций и определить плотность каждой из них, то можно убедиться в том, что чем выше температура кипения фракции, тем больше ее плотность. Это объясняется тем, что в гомологических рядах углеводородов по мере возрастания молекулярного веса также возрастают температура кипения и плотность. Повышение плотности последовательных фракций нефти происходит и за счет концентрации в высококипя-щих фракциях малолетучих смолистых веш,еств. [c.19]

Наиболее полно в смысле выявления связи между теми или иными физико-химическими константами и строением изучены углеводороды. Совокупность опубликованных в литературе данных для сераорганических соединений типа содержащихся в нефтях также позволяет выявить определенные закономерности изменения плотности и коэффициентов преломления в некоторых гомологических рядах этих соединений. За основу обсуждения берется материал, полученный на базе эталонных препаратов сераорганических соединений [1—5] с привлечением данных других групп исследователей [6]. Во всех случаях степень чистоты препаратов была в пределах 99,5—99,9%, определение плотности велось с погрешностью не большей, чем 0,00005 г/мл, точность определения коэффициентов преломления была не хуже, чем +0,0001. [c.151]

Наконец, еще одна характеристика, прои.зводная от показателя преломления,— интерцепт реф]) акции (рефрактометрическая разность). Интерцепт рефракции (RI) представляет собой разность между значениями показателя преломления и половины плотности вещества (эта величина постоянна для углеводородов одного гомологического ряда) [c.57]

При температуре вспышки еще не возникает устойчивое горение жидкости, так как время вспышки недостаточно для прогрева поверхностного слоя жидкости до необходимой температуры и выделения такого количества паров, которое может обеспечить стабильное горение. Температура вспышки жидкостей, принадлежащих к одному классу (жидкие углеводороды, спирты и др.), закономерно изменяется в гомологическом ряду, повышаясь с увеличением молекулярной массы, температуры кипения и плотности. Температуру вспышки определяют экспериментальным и расчетным путем. [c.191]

Коэффициент преломления и молекулярная рефракция членов гомологического ряда непрерывно возрастают но мере перехода от одного гомолога к другому (т. е. от удлинения цени), а также от увеличения плотности гомологов. [c.77]

О НЕКОТОРЫХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОТНОСТИ И КОЭФФИЦИЕНТОВ ПРЕЛОМЛЕНИЯ В ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДАХ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.151]

Первая зависимость проявляется при более низких концентрациях. Так, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов (от пентана до гексадекана) а изменяется на — 14 дин см, а на границе с водой — всего на 3 дин см [47]. Объяснить эти данные можно с помощью двух факторов [48] 1) изменение растворимости в воде и давления насыщенного пара ряда углеводородов 2) увеличение в гомологическом ряду плотности, т. е. уменьшение межмолекулярного расстояния. [c.435]

ВОДИТ К пересечению всех прямых в области, соответствующей приблизительно плотности 0,85 и коэффициенту преломления 1,47. Очевидно, данные показатели соответствуют предельным значениям этих физико-химических констант, общим для всех рассмотренных гомологических рядов. [c.156]

Таким образом, анализ экспериментальных данных свидетельствует о том, что изменения плотности и коэффициентов преломления в представительных гомологических рядах сераорганических [c.156]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

Нитропарафины при обычной температуре — жидкости, кипящие от 102° (нитрометан) и выше. Некоторые из низших гомологов (нитроэтан и нитропропаны) плавятся при отрицательных температурах, достигающих —100°. Наибольшую плотность имеет нитрометан (1,14) при переходе к высшим членам гомологического ряда плотность уменьшается до 0,90—0,95. Нитрометан заметно растворим в воде, однако при повышении молекулярного веса нитропарафинов их растворимость быстро снижается. [c.94]

Таким образом, предполагая внутри гомологического ряда не только физическое, но и химическое подобие и пренебрегая различием плотности, тогда из (4.9), (4.10) следует уравнение [c.30]

Для расчета скорости ультразвука, адиабатической сжимаемости и плотности углеводородов в широком интервале температур можно использовать закон соответственных состояний (лучше применительно к каждому гомологическому ряду), который, как показали исследования авторов [1, 8, 16, 24 и др.], для указанных параметров имеет силу. [c.453]

Как правило, для расчета калорических характеристик н-алканов используют их свойства, линейно меняющиеся в гомологическом ряду, в частности плотность, показатель преломления, молекулярную массу и т.д. В подобных случаях не учитывается аномалия в точках фазовых переходов, что приводит, например, к превышению расчетного изменения энтальпии плавления для некоторых углеводородов над значениями теплот их испарения. Этот факт объясняется началом разложения углеводородов с молекулярной массой 284 и выше при температурах ниже температур их кипения либо присутствием примесей в исследуемых системах [153]. [c.141]

В различных условиях существования углеводородные системы, нефти, газовые конденсаты и продукты их переработки могут рассматриваться в виде многокомпонентных нефтяных дисперсных систем. Изменение термобарических условий приводит к превращениям инфраструктуры указанных систем, которые наиболее выражены в области фазовых переходов. При этом важнейшими параметрами, которые характеризуют систему на микроуровне, являются дисперсность, энергия межмолекулярных взаимодействий, размеры, конфигурация, поверхностная и объемная активность структурных образований, представляющих дисперсную фазу, степень их сольвати-рования компонентами дисперсионной среды. Изменение указанных параметров отражается на основных макрохарактеристиках системы, например плотности, вязкости, упругости пара, агрегативной и кинетической устойчивости. Причем, как правило, при отклике на внешние или внутренние возмущения на нефтяную дисперсную систему изменение этих характеристик сопровождается нелинейными и неаддитивными эффектами. Отклонения от аддитивности различных свойств нефтяных дисперсных систем в процессе их превращений характерны не только для смесей различных углеводородов, но могут проявляться даже в пределах одного гомологического ряда. [c.302]

Гомологический ряд поликремниевых кислот. Исходя из приведенных выше соображений, можно было предполагать, что различные виды гидрата кремнезема, имеющие одинаковую плотность, относятся к одному и тому же гомологическому ряду поликремниевых кислот [5102]а-Н0Н. Данная формула отражает тот факт, что остов гидрата кремнезема, например силикагеля, построен из тетраэдрических структурных единиц (I) и несет на своей поверхности гидроксильные группы (И) [c.186]

Из карбоновых кислот самой сильной является муравьиная кислота остальные члены гомологического ряда—довольно слабые кислоты (см. табл. 10). Известно, что алкильные радикалы обладают электронодонорными свойствами (-Ь/-эффект) и тем самым понижают положительный заряд на углероде карбонила. Это и приводит к уменьщению перемещения электронной плотности со стороны гидроксильной группы [c.145]

Изменения в поверхностной плотности адсорбирующегося вещества, вызываемые конвективным переносом его при движении поверхности, должны частично выравниваться за счет диффузии вещества из объема раствора. В результате торможение тангенциальных движений органическим веществом должно быть пропорционально Г /с, где Г — адсорбция с — объемная концентрация органического вещества. Поскольку при увеличении молекулярной массы в гомологических рядах адсорбируемость растет согласно правилу Траубе при удлинении цепи на одну группу СНа приблизительно в три раза, то торможение максимума органическим веществом должно расти не в 3, а в 3 =9 раз. Поэтому одинаковый эффект торможения должен получаться для вещества с более двойной цепью при девятикратном разбавлении, что и наблюдается на опыте. [c.192]

Авторы полагают, что наиболее удобны для определения плотности гомологического ряда углеводородов формулы, предложенные Смиттенбергом [8]. Этот исследователь на основании лучших из имеющихся экспериментальных данных вычислил плотности членов пяти простых гомологических рядов, причем единственным переменным является число атомов углерода (с) [c.87]

Квантовохимические расчеты электронной структуры гомологических рядов триметил- и триэтиламмониевых катионов показывают как общие тенденции изменения характеристик ионов с ростом радикала, проявляющиеся, прежде всего, в снижении суммарного положительного заряда гоповы катиона, росте структуры и повышении энергий гранич-Hbix орбиталей, так и аыяаляют существенные различия, связанные с оолее сложным распределением электронной плотности на атомах углерода этильных групп. Последнее указывает на необходимость использования карт электрического потенциала для описания взаимодействия анионов с четвертичными аммонийными катионами. [c.158]

В гомологических рядах углеводородов наблюдается линейная зависимость между плотностью и показателем преломления. Для фракций циклоалканов существует симбатность в изменениях температуры кипения (молекулярной масс ) и показателя преломления чем выше температура кипения, тем выше показатель преломления. [c.55]

В обш ем случае наибольшими плотностью и коэффициентом рефракции, обладают ароматические углеводороды, а наименьшими — метановые. По-лиметиленовые углеводороды занимают промежуточное положение. Различия наиболее ярко выражены у низших представителей гомологических рядов и постепенно сглаживаются с увеличением молекулярного веса. [c.78]

Показатели лучепреломления измеряются с но.мощью рефрактс-метров. Показатель лучепреломления для данного вещества зависит от длины волны луча света и от температуры. Для большинства углеводородов нефти с увеличением длины волны п уменьшается. Обычно определяют п для желтой линии натрия D (/, = 5896А), реже для С и F — красной и глубой линий водорода /.с = б5бЗА /.f=4681 А), Показатель лучепреломления уменьшается для углеводородов в следующей последовательности ароматические углеводороды > нафтеновые > олефиновые > парафины. В одном и том же гомологическом ряду п возрастает с увеличением плотности. [c.28]

На рис. 1 можно проследить за характером изменения плотности в зависимости от числа углеродных атомов в молекуле сераор-ганического соединения для некоторых представительных гомологических рядов. Видно, что у всех классов изученных соединений (кроме алифатических сульфидов и меркаптанов) плотность падает с ростом молекулярного веса. У алифатических сульфидов [c.151]

И меркаптанов наблюдается противоположная зависимость. Хорошо заметна тенденция приближения плотности во всех гомологических рядах к какому-то общему пределу. Рост молекулярного веса алифатических сульфидов и меркаптанов в относительно слабой степени отражается на величине их плотности, тогда как для других классов соединений это влияние проявляется в довольно резкой форм что особерн9 заметно для начальных представи- [c.152]

Моноалкилзамещенные тиациклопентаны СпНап5 интересны в том отношении, что во всем этом гомологическом ряду соотношение углерода и водорода остается постоянным, а основное влияние на величину плотности оказывает длина цепи алкильного заместителя, процентное содержание серы и наличие циклизации, причем влияние последнего фактора, способствующего более плотной упаковке молекул в жидкости, по-видимому, является доминирующим, чем и объясняется значительно более высокая плотность циклических сульфидов по сравнению с алифатическими. С ростом молекулярного веса уменьшается процентное содержание серы, влияние цикла начинает подавляться нарастающим действием бокового алифатического радикала — ив целом все это приводит к уменьшению плотности моноциклических сульфидов. [c.153]

Для определения влияния изменения межмолекулярного расстояния на поверхностное натяжение, рассмотрены [48] изомеры октана, имеюш,ие одинаковое давление насыш,енного пара, но разные плотности и поверхностные натяжения. Таким путем найдена зависи-мость поверхностного натяженпя от плотности фазы, с помош ью которой получена [48] величина изменения поверхностного натяжения в гомологическом ряду парафиновых углеводородов от пентана до тетрадекана — оказавшаяся равной 3,5 дин1см. Это значение практически совпадает с общим изменением межфазного натяжения в том же ряду в системе углеводород — вода (3,2 дин1см). Объяснение состоит в том, что растворенные в воде молекулы углеводородов практически не влияют на межфазное натяжение, так что изменение а вызвано разницей плотностей различных гомологов. В системе жидкость — газ остальное изменение о (14—3,5) происходит за счет давления насыщенного пара. [c.436]

Следует 0бр.-1тить внимание на слово простейшая . Дело в том, что из данных о соотношении количества атомов различных элементов мы получаем простейшую формулу вещества. Однако одной и той же простейшей формуле может соответствовать несколько формул реальных веществ. Например, простейшей формуле СН отвечает весь гомологический ряд алкенов. Для того, чтобы определить конкретную формулу, необходимы дополнительные данные, которые позволят получить значение относительной молекулярной массы этого вещества. Довольно часто в задачах такого рода используют относительные плотности газов. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология