Промоторы, типы и роль

В состав невосстановленных катализаторов рассматриваемого типа входит закись никеля (активный компонент) в сочетании с окислами двух металлов, один из которых — двухвалентный (бор или магний), а другой — трехвалентный (алюминий). Считается, что окисел двухвалентного металла в составе этих катализаторов выполняет роль промотора. Если принять это допущение, то окись алюминия должна рассматриваться как наполнитель, а образовавшиеся при взаимодействии упомянутых окислов двойные окислы типа МеО Ме Оз являются связующим материалом. Следовательно, в рассматриваемом случае отражены представители всех функциональных групп компонентов катализаторов. Обобщенная формула для этих катализаторов может быть записана обычным образом [c.24]

В зависимости от численных значений множителей а и (3 эффектор Э может выступать в роли либо ингибитора (I), либо активатора (А, промотора) ферментативной реакции. Полный кинетический анализ и сводная таблица возможных частных случаев ингибирования и активации фермента в рамках схемы (6.14) даны в работе [6]. Некоторые частные случаи имеют особое значение и широко применяются для описания кинетики ферментативных процессов. К их числу относится полное конкурентное ингибирование, полное неконкурентное ингибирование, бесконкурентное ингибирование, простая активация и некоторые типы смешанного ингибирования и активации. [c.219]

Атомы никеля (кобальта) выполняют роль промоторов (активаторов водорода), способствуют увеличению числа анионных вакансий, появлению качественно новых типов вакансий и т. д. [c.809]

В настоящее время в реакциях окисления наиболее широко используют хром, марганец, медь, рутений и осмий. Комплексы металлов повышают выходы и селективность в процессах окисления, однако роль металла не всегда понятна. Принято считать, что комплексы действуют либо как окислители в прямых реакциях, либо как промоторы (в каталитических или в стехиометрических количествах) для других окислителей, например кислорода или пероксидов. Ниже рассмотрены примеры обоих типов реакций. Рассмотрению механизмов окисления переходными металлами посвящено большое число обзоров см., например, [1, 2]. [c.322]

Здесь автор несколько упрощенно излагает представления о роли и действии промоторов. На самом деле их типы и функции гораздо более [c.162]

Фиг. 39 (стр. 399) показывает распределение промоторов и ядов (элементы) в периодической системе элементов Менделеева и их принадлежность к определенным химическим группам. Элементы, заключенные в заштрихованные рамки, составляют группы ядов в противоположность группам в простых рамках, которые обозначают группы промоторов. Подчеркнуты элементы, способные играть роль промоторов и ядов в зависимости от условий или типа каталитической реакции. Среди свойств, указывающих на различие между промоторами и ядами, [c.416]

В отличие от скелетной изомеризации, катализаторы с ясно выраженной дегидрирующей функцией не способны ускорять миграцию хлора в алкилхлоридах. Еще одной особенностью последнего процесса является то, что в его катализе совершенно не используются сложные катализаторы, в том числе контакты на окиси алюминия, алюмосиликате. Галогениды алюминия — общие для обоих типов изомеризации катализаторы — в миграции хлора играют, по-видимому, иную роль, чем в скелетных перегруппировках алканов, так как катализ галогенидами алюминия перемещения хлора в алкилхлоридах не промотируют протонные кислоты — необходимые промоторы катализаторов скелетной изомеризации. Это совершенно закономерно, если принять, что в данном случае действие катализатора направлено на связь С—С1, а не С—И. [c.40]

В разделе Каталитические свойства окислы элементов также размещены в порядке возрастания атомных номеров элементов. Окислы тех элементов, о каталитических свойствах которых нет сведений в просмотренной литературе, в таблице отсутствуют. В графе I представлен качественный состав катализатора, т. е. указано, в смеси с какими соединениями применялся рассматриваемый окисел для катализа. Если окисел играет роль не катализатора, а промотора, то в скобках стоит буква п , если носителя — буква н . В графе 2 указаны температура и давление [если оно было больше 981 кПа (1 ат)], при которых осуществляется реакция, в графе 3 —тип катализируемых реакций. [c.10]

В-третьих, иногда полезно попытаться приготовить катализаторы, активность которых задавалась бы путем регулирования типа граней и дефектов на поверхности. Наличие небольших количеств посторонних атомов в роли промоторов или ядов, по-видимому, играет существенную роль в регулировании этих структурных факторов. [c.114]

Приблизительно выше 200 С важную роль начинает играть другой процесс, скорость которого при комнатной температуре пренебрежимо мала. Этот процесс, описанный ранее другими авторами, состоит в миграции водорода к центрам ионного типа, не включающим ионов хрома. Энергия активации такой миграции или последующей стадии захвата водорода значительно выше энергии активации при миграции к центрам, представляющим собой ионы хрома. Этот процесс был обнаружен как на сапфире, так и на рубине. Полученные результаты показывают, что исходное допущение о наличии адсорбционной стадии с последующими миграцией и захватом водорода должно быть существенно дополнено. Стадия миграции и захвата может осуществляться на чистой окиси алюминия, где она лимитирует скорость процесса, за исключением области относительно высоких температур. В присутствии промоторов, например ионов хрома, энергия активации этой стадии значительно снижается и лимитирующей становится первая адсорбционная стадия. [c.475]

Другие могут играть роль сигнальных последовательностей, узнаваемых белками к ним относятся промоторы транскрипции, точки начала репликации ДНК, сайты скручивания хромосом, точки прикрепления кинетохоры и другие элементы, необходимые для осуществления клеточных функций. Очень немногие из этих последовательностей охарактеризованы до такой степени, чтобы определенной последовательности могла быть приписана определенная функция. В самом деле, единственная такая последовательность в эукариотическом геноме, некоторые свойства которой известны,-это промотор транскрипции. Если говорить и о вирусных геномах, то имеются также данные о точках начала репликации ДНК. На основе небольшого количества имеющихся данных можно предположить, что сигнальные последовательности такого типа, по-видимому, имеют небольшую длину. [c.298]

Осн. работы относятся к химии поверхностных соед. и гетерогенному катализу. Выдвинул (1933) одну из первых теорий поверхностных промежуточных соед. в катализе. Наряду с X. С. Тэйлором установил (1935) определяющую роль энергии активации в возникновении разных типов хемосорбции. Совм. с С. Брунауэром и Э. Теллером разработал (1938) метод определения удельной поверхности порошкообразных и пористых ТВ. тел, основанный на теории полимолекулярной физической адсорбции газов (метод БЭТ). Изучал совм. с Брунауэром механизм промотирования катализаторов, установил (1940) диспропорционирование состава поверхностных слоев под влиянием сорбции промоторов. Посредством изотопных методов изучил (1950) механизм начальных стадий синтеза углеводородов на основе оксида углерода и водорода. Независимо от Э. В. Брицке и А. Ф. Капустинского открыл явление термической диффузии в р-циях восстановления оксида железа (II) водородом. [c.523]

В будущей структуре НПЗ главное место принадлежит установкам каталитического крекинга с микросферическим катализатором, который работал бы на тяжелом нефтяном сырье. Об этом написано в разделе, посвященном каталитическому крекингу нефтяных остатков по технологиям фирм Келог, Шелл, ЮОПи, Французского института нефти и т. д. Новые катализаторы на основе высококремнеземных цеолитов ZSM и сверхкремнезем-ных цеолитов типа LZ-210 или ультрастабильных цеолитов Y обеспечивают крекинг тяжелого нефтяного сырья. В ближайшее время ожидается применение в промышленности, использующей катализаторы, широкопористых пассивирующих материалов для крекинга больших молекул, что позволит перерабатывать сырье с высоким содержанием никеля и ванадия. Большую роль будут играть различные добавки в процесс каталитического крекинга. К ним относятся промоторы дожига оксида углерода, поглотители оксидов серы, пассиваторы металлических ядов, присадки, повышающие октановое число, и др. [c.218]

Примечание. Окислы элементов размещены в порядке возрастания атомных номеров. В графе 4 приведен качественный состав катализатора, т. е.. указано, в смеси с какими соединениями применялся рассматриваемый окисел дли катализа. В графе 5 указывается на рол[> окисла при осуществлении химической реакции если окисел играет роль катализатора, то в графе стоит буква к , если активатора — а , промотора — п , носителя — н . В графе 6 указан тип катализируемых реакций, в графе 7 — температура и давление (если оно было больше 1,013 105 н1мЦ, при которых осуществляется реак лия. В графе 9 указывается на другие варианты использования окисла, приведенного в данной таблице. При этом указываются две цифры, из которых первая цифра обозначает атомный номер того элемента, с окислом которого рассматриваемый окисел находится в смеси, и вторая цифра под номером определяет тип реакции, отмеченный в графе 3. [c.399]

У реакций, состоящих из нескольких последовательных стадий, принадлежащих к акцепторному и донорному типу, наблюдается так называемое модифицирующее действие примеси. При повышении концентрации примеси уровень Ферми смещается та к, что лим)итирующая роль от этапа, например акцепторного типа, передается донорной стадии. Тогда одна и та же примесь, в зависимости от ее содержания в полупроводнике, может быть либо промотором (ускорителем), либо ядом. Сказанное согласуется с рядом опытных данных (см., например, [125] и [148]). [c.618]

Столь значительное активирующее действие щелочного промотора при высоком давлении, по-видимому, связано с ускорением лимитирующей стадии, т. е. хемосорбции азота. Однако практически не весь хемосорбированный азот участвует в процессе, так как часть его имеет слишком продолжительное время жизни в адсорбированном состоянии на поверхности. Эта часть хемосорбированного азота практически не участвует в образовании аммиака по следующим причинам 1) вследствие слишком большой прочности или неподходящего типа химической связи с поверхностью катализатора [1], 2) вследствие хемосорбции на каталитически неактивных участках поверхности [2] и 3) вследствие адсорбционно-химического равновесия, зависящего от соотношения количеств аммиака и водорода в газовой фазе. Как показала 3. И. Воротилина [3], при повышении давления особенно сказывается роль третьей из указанных причин. Например, при давлении 300 ат отношение ЫН д Нд примерно в 100 раз больше, чем при атмосферном давлении. Поэтому активность катализатора будет тем больше, чем больше имеется участков, способных к хемосорбции азота с подходящим типом химической связи. Добавка щелочного промотора значительно увеличивает число таких активных участков в катализаторе, чем и обеспечивается высокая активность в условиях [c.177]

Одна из возможностей состоит в том, что фермент способен узнавать широкий диапазон промоторных последовательностей. Это не кажется невероятным, если учесть, что в промоторах, узнаваемых РНК-полимераза-ми других типов, консервативные участки очень малы по размеру. Возможно также, что фермент самостоятельно не способен узнавать промотор, а нуждается для этого во вспомогательном факторе. В этом случае необходимо существование различных факторов для каждого типа промотора. Действительно, оказывается, что РНК-полимераза III способна транскрибировать гены, кодирующие 5S-PHK, только в присутствии вспомогательного фактора. Это белок с мол. массой 37 000 дальтон, взаимодействующий с участком от -ь 45 до -ь 96. Данный белок (несколько копий которого должно связаться с ДНК, чтобы покрыть столь обширную область) одновременно служит двум целям, поскольку в ооцитах он также связывается с образовавшейся 5S-PHK. Рассматриваемый регуляторный белок не связывается с ДНК, кодирующей тРНК 1 Мы можем предположить, что в дальнейшем будет охарактеризован ряд аналогичных факторов, играющих важную роль в селекции промоторов. [c.155]

Так, недавно было показано, что при индукции опухоли молочной железы крысы нитрозометилмочеви-ной наблюдается активация гена -ras, при этом выявлена мутация типа транзиции G->A. Этот факт свидетельствует о том, что онкогены участвуют в химическом канцерогенезе. Поскольку в данных экспериментах канцероген применяли однократно (без промотора), обнаруженная мутация могла быть компонентом стадии инициации химического канцерогенеза. Для выяснения возможной роли онкогенов в процессах инициации, промотирования, прогрессии опухолей и их метастазирования необходимы дальнейшие исследования. [c.363]

При обсуждении роли онкогенов в процессе возникновения злокачественных новообразований стоит иметь в виду, что онкогены выделены лишь из 15% опухолей человека. Возможно, в некоторых случаях активация онкогена — это следствие трансформации, а не причина ее. Участие онкогенов в развитии экспериментальных опухолей, вызванных химическими канцерогенами, лишь начинает изучаться. Так, недавно было показано, что при индукции опухоли молочной железы крысы нитрозометилмочеви-ной наблюдается активация гена -ras, при этом выявлена мутация типа транзиции G- A. Этот факт свидетельствует о том, что онкогены участвуют в химическом канцерогенезе. Поскольку в данных экспериментах канцероген применяли однократно (без промотора), обнаруженная мутация могла быть компонентом стадии инициации химического канцерогенеза. Для выяснения возможной роли онкогенов в процессах инициации, промотирования, прогрессии опухолей и их метастазирования необходимы дальнейшие исследования. [c.363]

У Е.соИ известно несколько типов IS-элементов. Инсертосом1>1 IS1 и IS2 могут регулировать скорость транскрипции лактозного и галактозного оперонов. Встраиваясь в галактозный оперон между промотором и первым структурным геном, элемент IS2 играет роль Q-зависимого терминатора и резко тормозит транскрипцию. Встраиваясь в обратной ориентации, элемент IS2 обнаруживает свойства нового промотора (независимого от репрес- [c.40]

Для выяснения реальных функций вирусных генов в клетках в ряде лабораторий бьши сконструированы трансгенные мыши, содержавшие единичные структурные и регуляторные гены вируса иммунодефицита (HIV) под контролем различных промоторов. В табл. 1 приведены данные по изучению с помощью трансгеноза роли в онкогенезе разных вирусных генов. В результате этих исследований были выявлены различные гены ДНК- и РНК-содержащих вирусов, не все из которых являются типичными онкогенами, но все способствуют развитию у трансгенных животных большого спектра неоплазий. Принципиально важно, что часто тип злокачественного перерождения, индуцируемого введением единичного вирусного гена, часто корре-пирует с тем типом рака, который вызывается инфицированием организма соответствующим вирусом. Такая корреляция позво.пяет понять механизм канцерогенного действия вирусов, указывая на природу продукта, обусловливающего процессы опухолеобразования. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология