Различные типы ионов

НОСТИ возникают в связи с проблемой природы ионной пары. В простейшем случае одновалентных ионов А и В , образующих ионную пару, возможно существование различных типов ионных пар, от таких, в которых расстояние между зарядами равно сумме ионных радиусов А и В, и до молекулы, в которой АиВ образуют ковалентную связь, не обязательно полярную. [c.454]

Ниже рассмотрено применение уравнения (2.72) для различных типов ионных равновесий. Во всех случаях, если это не оговорено специально, подразумевается, что коистанта ионизации относится к 25 °С. [c.249]

Ниже основное внимание уделяется применению уравнений (11.20) и (IV.30) к различным типам ионных равновесий— диссоциации слабых электролитов (в том числе воды и плохо растворимых солей, комплексных ионов) и гидролизу. Во всех случаях, если это не оговорено специально, подразумевается, что константа равновесия относится к 25 °С. [c.184]

Ниже рассмотрено применение уравнения (2.68) для различных типов ионных равновесий. [c.266]

К химическим свойствам относится способность элементов и их соединений вступать в химические реакции. Наиболее важные аналитические свойства — это способность элемента образовывать различные типы ионов (в том числе комплексные), окислительновосстановительные и кислотно-основные свойства. Все эти свойства определяются периодическим законом Д. И. Менделеева, являющимся основой современной химической теории. Из этого закона следует, что свойства химических элементов зависят от электронного строения атомов и закономерно изменяются по мере увеличения зарядов ядер атомов. [c.32]

В химическом анализе неорганических веществ имеют дело преимущественно с водными растворами электролитов, т. е. соединений, диссоциирующих в растворах с образованием ионов. Поэтому аналитическими реакциями открывают образующиеся катионы и анионы. Преимущественно в форме катионов существуют в водных растворах элементы групп IA, IB, ИА, ПВ, П1А, IVA, VUI периодической системы. К наиболее важным аналитическим свойствам относятся способность элемента образовывать различные типы ионов, цвет и растворимость соединений, способность вступать в те или иные реакции (см. гл. 2). [c.198]

ПОСТОЯННОЙ температуре или добавление диссоциирующей натриевой соли не приводит к каким-либо видимым изменениям спектра, и поэтому наблюдаемые изменения относят за счет изменения Положения равновесия между двумя различными типами ионных пар — тесной ионной пары и разделенной ионной пары [см. схему (14)]. В действительности спектры свободных карбанионов очень близки к спектрам соответствующих разделенных ионных пар. Для спектров тесных ионных пар наблюдается зависимость от природы катиона (табл. 2.7.24). Положение равновесия между ионными парами в высшей степени зависит от природы противоионов и растворителя. Сольватация катиона в растворителях, способных к образованию хелатов (диметоксиэтан, глимы), благоприятствует образованию разделенных пар аналогичное действие оказывают краун-эфиры и другие соединения [60]. [c.553]

ПЯТЬ ПОЛОС поглощения (рис. 5), Согласно Пери [25], эти полосы принадлежат изолированным поверхностным ионам ОН , находящимся в контакте с различным числом ионов кислорода (рис. 6). Наиболее высокочастотная полоса приписывается ионам 0Н , которые окружены четырьмя ионами 0 (эти ионы на рис. 6 обозначены символом А) и имеют поэтому наиболее сильно выраженный основной характер. Низкочастотная полоса приписывается ионам 0Н , которые не имеют контакта с ионами 0 и обладают более сильными кислотными свойствами (ионы С на рис. 6). Остальные полосы относят к промежуточным типам поверхностных ионов ОН . Такая интерпретация спектра подтверждается рассмотрением моделей поверхности окиси алюминия, которое показывает, в частности, что концентрация различных типов ионов 0Н изменяется по мере дегидратации поверхности так же, как интенсивность полос соответствующих гидроксильных групп. [c.120]

При адсорбции реагирующих молекул на поверхности полупроводника в зависимости от электронных свойств твердого тела, строения и тина связей в молекуле образуются различные типы ион-радикалов. [c.93]

В зависимости от электронных свойств катализатора, строения и типа молекулы углеводорода при адсорбции образуются различные типы ион-радикалов. [c.414]

Рис. 7.6. Различные типы ионных пар

В гл. 4 приведены характеристики различных типов ионных источников, используемых для получения положительно заряженных ионов (источник с электронной пушкой, искровой источник, источник, использующий поверхностную ионизацию и фотоионизацию и др.). Даны рекомендации по выбору наиболее светосильных источников. Обоснована необходимость стабилизации температуры при ионизации органических молекул. Гл. 6 посвящена вопросам дисперсии ионного пучка и регистрации положительных ионов. Рассмотрены фотографический и электрометрический способы регистрации. Показана возможность применения электронных умножителей. [c.5]

Первые неточные масс-спектры были получены Вином [2179] и Томсоном, использовавшими один и тот же принцип для разделения пучка положительно заряженных ионов на компоненты по массам. В более совершенных опытах Томсона (1910 г.) коллимированный пучок положительных ионов проходил через комбинированное электростатическое и магнитное поля. Поля были параллельны одно другому и перпендикулярны направлению движения ионов. Под воздействием полей ионы отклонялись от своего первоначального пути, и смещения траекторий пучка были взаимно перпендикулярны. Положение ионов за пределами поля регистрировалось на фотопластинке. Если углы отклонения невелики, то на пластинке возникает ряд параболических кривых. Каждая кривая соответствует ионам с определенным отношением массы к заряду, а длина кривой характеризует распределение ионов по энергиям в исходном пучке. Позднее, перейдя к определению относительных количеств ионов различных типов, Томсон заменил фотографическую пластинку металлической, в которой была вырезана параболическая щель. Изменение напряженности магнитного поля обеспечило возможность развертки масс-спектра и регистрацию токов различных типов ионов. Таким образом, Томсону следует также приписать открытие и масс-спектрометра. Основные исследования были выполнены им на параболическом спектрографе. [c.14]

Рассмотрение принципов образования масс-спектров можно осуществить со следующих позиций. Первая из них состоит в том, что на основании исследования большого количества масс-спектров различных соединений устанавливаются эмпирические правила, связывающие особенности масс-спектров с определенными структурными группами. Другой подход к этому вопросу состоит в попытке предсказать масс-спектр на основании некоторых свойств молекулярных ионов, энергии связей в нейтральной молекуле и потенциалов появления различных ионов в масс-спектре. Естественно, что изучение масс-спектров открывает пути для изучения процессов образования различных ионов и установления спектральных характеристик. Выше мы уже рассмотрели молекулярные и двузарядные ионы. Теперь необходимо детально рассмотреть различные типы ионов, чтобы определить их относительное значение в масс-спектрах. [c.246]

Как правило, различные ионные формы растущего полимера находятся в динамич. равновесии друг с другом. Равновесие между различными типами ионных частиц в значительной степени зависит от темп-ры и концентрации реагентов, и поэтому кинетика К. п. может быть очень сложной и неожиданно меняться при изменении внешних условий. [c.489]

Различные типы ионов Молекулярные ионы. [c.446]

В масс-спектрометрии кроме перечисленных выше используются различные типы ионных источников, но лишь немногие из них представляют интерес для химического анализа веществ высокой чистоты. [c.125]

Опреде.ление порядка по катализатору в этих реакциях, так же как и установление истинных значений констант скоростей, затруднено существованием основания не только в виде свободного аниона В", но и в виде различного типа ионных пар М+//В", М+В . [c.9]

Разброс по энергиям для различных типов ионов в случае высокочастотной искры показан на рис. 2.3 и 2.4. Кривые [c.36]

Маэ и Вагнер (1967) описали различные типы ионных преобразователей, которые используются совместно с ионно-чувствитель-ными пластинами и значительно повышают чувствительность анализа. В их системе пучок ионов, разделенный в масс-спектро-метре с двойной фокусировкой, попадает на электрод вторичной эмиссии (2), как показано на рис. 4.9. Вторичные электроны, собранные магнитным полем, ускоряются по направлению к чувствительной пластине, где они образуют затемненные линии. Чувствительность можно увеличить почти в 3 раза с помощью ионного преобразователя, который имеет повышенную чувствительность по отношению к электронам (почти в 4 раза), и снижением [c.134]

В случае одновалентных симметричных электролитов в электрически нейтральной среде можно показать, что величины 1 , 1 20, А В из уравнения (32), аддитивны по различным типам ионов, присутствующих в растворе [19Ь]. [c.186]

Книга состоит из шести глав. В первой главе коротко рассматриваются основные технические и аналитические характеристики масс-спектрометров с двойной фокусировкой, различные типы ионных источников с электрическим пробоем в вакууме, как высоковольтные, так и низковольтные, и способы регистрации ионных токов. [c.7]

Одной из наиболее интересных особенностей актинидных элементов является закономерность, наблюдаемая у различных типов ионов. В кислых водных растворах существуют четыре типа катионов М , М , МО и MO . Для любых актинидных элементов свойства ионов определенного типа весьма схожи, хотя окислительно-восстановительные свойства, а следовательно, и устойчивость заметно изменяются при переходе от элемента к элементу. Ионы типа МО и МО имеют весьма прочную связь металл—кислород и являются почти единственными представителями такого типа ионов среди всех известных элементов. Эти ионные группы продолжают существовать при разнообразных химических изменениях и ведут себя как отдельные разновидности ионов, обладая свойствами, промежуточными тем, которые характерны, с одной стороны, для одно- или двухзарядных ионов, а с другой стороны, для ионов, одинаковых по размеру, но несколько выше заряженных. Наличие у актинидных элементов такого большого количества катионов вносит некоторые очень интересные особенности в химию их водных растворов. [c.466]

Существование в системе различного типа ионных пар доказано данными электронной спектроскопии в видимой и ультрафиолетовой частях спектра и данными ИК-спектроскопии. По наличию батохромного сдвига полосы поглощения, обусловленной контактной ионной парой в присутствии сильно сольватирующего растворителя, можно обнаружить факт сольватации ионной пары, и рассчитать соответствующую константу равновесия [45]. Доказано (см. гл. И1, 3), что способность растворителя к образованию в растворе сольватированных ионных пар зависит от диэлектрической проницаемости среды, стерических факторов, основности растворителя и т. д. [45, 46]. При отсутствии стерических эффектов способность эфиров к сольватации ионов щелочных металлов удовлетворительно коррелирует с основностью растворителя, однако в общем случае установить строгие закономерности влияния среды пока не представляется возможным. Определенные перспективы в отношении выяснения строения сольватно-разделенных ионных пар и причин изменения их реакционной способности по сравнению с контактными ионными парами открываются при использовании метода ЭПР [47—50]. [c.387]

В спектрах всех составов квадрупольное расщепление хорошо разрешено. Результаты подтверждают, что локальные искажения, вызванные вакансиями или различными типами ионов, ответственны за квадрупольное расщепление. [c.168]

Настоящая книга посвящена одному из самых животрепещущих вопросов теоретической органической химии — доказательству существования различного типа ионных пар в растворах солей карбанионов и анион-радикалов, описанию физических свойств этих ионных пар, их сольватации, а также энергетики и динамики процессов, в которых они участвуют. [c.5]

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ИОННЫХ ПАР [c.28]

Будем надеяться, что эти рассуждения внесут ясность в вопрос о различных типах ионных пар и условиях, при которых эти типы различимы или неразличимы. [c.31]

СВОЙСТВА РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ ИОННЫХ ПАР [c.33]

Способность элемента образовывать различные типы ионов определяется его электросродством. Электроотрицательный характер обычно имеют ионы неметаллов, электроположительный — ионы металлов. Для элементов главных подгрупп периодической системы электроположительность в периоде слева направо (от первой группы к седьмой) убывает, а электроотрицательноть — соответственно возрастает. В главных подгруппах электроположительность возрастает с увеличением порядкового номера (сверху вниз) и одновременно убывает электроотрицательность. Чем более электрохимически противоположны элементы, тем энергичнее они взаимодействуют и тем более прочные соединения образуют. [c.32]

Величины распространенности изотопов всех элементов, Б стречающихся в природе, приведены в приложении 3. Не все элементы могут быть превращены в газ для анализа на ионном источнике с электронной бомбардировкой. Поэтому для определения распространенностей изотопов применяются различные типы ионных источников. [c.94]

Уэллс и Мелтон [2151] описали специально сконструированный масс-спектрометр для изучения процессов ионно-молекулярных столкновений, происходящих за пределами ионизационной камеры. Была использована дифференциальная система откачки, причем давление в ионизационной камере и анализаторной трубке регулировалось независимо. Аналогичную систему использовали Бейнбридж и Джордан [114]. Таким образом могут быть получены ионы одного газа, а при введении различных других газов в анализаторную трубку — изучены реакции, вызываемые столкновениями различных типов ионов и различных газов. [c.285]

На этом основании потенциал появления осколочных ионов, так же как и потенциал появления молекулярных ионов, определяемых этим методом, может рассматриваться, как верхний предел адиабатической или истинной величины. Ионизационные кривые, выражающие количество образующихся ионов как функцию энергии бомбардирующих электронов, были получены для различных типов ионов [1193, 1322, 1548, 2042]. На рис. 178 и 179 представлены ионизационные кривые для ртути с анализом по массам образующихся продуктов, а также без него. Они были получены Блэкни [220]. На кривой для Hg наблюдается максимум, соответствующий примерно 50 эв, и последующее постепенное падение интенсивности ионного тока примерно на 40% от максимальной величины при 400 эв. Кривые для соответствующих многозарядных ионов характеризуются максимумами при постепенно повышающихся значениях энергии электронов. Форма кривой на рис. 179 типична для больших молекул органических соединений. В этих случаях преимущественно образуются не молекулярные, а осколочные ионы. Доля многозарядных ионов меньше, чем для одноатомных газов, что отражает возрастающую вероятность диссоциации при высоких энергиях электронов. Наибольшая эффективность ионизации обычно наблюдается в области 50—100 эв [1987] на этом основании энергии такого порядка используются при химическом анализе. [c.475]

В39. Ewald H., Источники ошибок при масс-спектрографических измерениях дублетов. (Диаметры ионных пучков у масс-спектрометрической щели для различных типов ионов, получаемых одновременно в разряде, могут сильно различаться. Это может привести к систематической ошибке, если щель но точно перпендикулярна к направлению поля. Таким образом могут быть объяснены различия в результатах, полученных разными авторами для дублетов.) Z. Naturfors h., 2а, 384-388 (1947). [c.605]

Многие органические реакции происходят с участием различных типов ионных пар. Обычно внимание концентрируется на реакционной способности аниона, тем не менее с анионом всегда связан какой-либо катион, который также может влиять на реакционную способность ионной пары. В некоторых реакциях, например в реакции замещения бромид-иона на цианид в синтезе цианалканов [5] [уравнение (7.2)], катион, по-видимому, принимает только косвенное участие. В этом примере [c.291]

Методы жидкостной хроматографии, обсуждаемые выще, основаны главным образом на физико-химических взаимодействиях между разделяемым компонентом, с одной стороны, и двумя хроматографическими фазами — с другой. В обращенно-фазовой жидкостной хроматографии степень ионизации слабокислого или слабощелочного образца, как это было показано ранее, может играть основную роль при контроле удерживания и селективности, однако сами по себе ионные взаимодействия в этом методе жидкостной хроматографии для осуществления разделения или его улучшения специально не используются. Фактически в типичной обращенно-фазовой хроматографической системе все полностью ионизированные разделяемые компоненты удерживаются слабо, и поэтому разделение различных типов ионов плохое. В методах, описанных в этом разделе, для разработки селективной хроматографической системы используется ионогечный характер разделяемых компонентов. [c.106]

Общее условие образования ионообменных хроматограмм может быть сформулировано следующим образом ионообменные хроматограммы образуются в тех случаях, когда хроматографируемые ионы имеют различные константы ионного обмена или адсорбируются по двум различным типам ионного обмена (экстра- и интрамицеллярному). [c.70]

Рассматривая различные типы ионов, которые могут присутствовать в изученных растворах, Каплан и др, отметили, что помимо резких изменений, вызванных образованием три-нитратоуранильных комплексов, другие наблюдаемые изменения спектра очень незначительны, поэтому количественный анализ их очень труден. Они предложили шесть типов спектров [c.152]

Шлефер и Сколудек [35] изучали абсорбцию света комплексными ионами двухвалентного хрома. Систематически изучена абсорбция света растворами двухвалентного хрома, полученными восстановлением водных солянокислых или сернокислых растворов бихромата калия амальгамой цинка. В таких растворах в зависимости от концентрации кислоты существует ступенчатое равновесие между различными типами ионов, например, в случае солянокислых растворов — между хлорокомплексами. Пштому невозможно однозначное отнесение измеряемых спект- [c.10]

Интересная ситуация возникает в некоторых сравнительно слабо сольватирующих средах, содержащих небольшое количество сильно сольватирующих агентов. В таких системах можно обнаружить два и более термодинамически различных типа ионов. Например, ионы натрия в тетрагидропиране (ТГП) с небольшими добавками тетраглима (ТГ) находятся в виде Ыа+(ТГП) и На+(ТГП)т(ТГ), а в присутствии триглима (ТрГ) - в виде Na+(TГП)й(TpГ)2 [13]. [c.18]

Можно дать более общее изложение теории различных типов ионных пар. Ионы в паре и соседние молекулы растворителя можно рассматривать как совокупность быстро изменяющих свой вид агрегатов, причем эти изменения определяются броуновским движением. При одних и тех же условиях две непере-крывающиеся группы частиц могут сохранять свою характеристическую конфигурацию в течение более с (время корреляции броуновского движения). Такие группы частиц можно рассматривать как термодинамически различимые формы, если только невозможны промежуточные формы [40, 41]. Тесные и рыхлые ионные пары как раз относятся к этой категории. [c.31]

Изменение температуры влияет на время жизни различных форм, а также на диапазон конфигураций, которые могут принимать частицы. Таким образом, две неперекрывающиеся при низких температурах конфигурации могут слиться между собой при более высокой температуре. Иначе говоря, два различных типа ионных пар, сосуществующие при низких температурах, могут утратить различия при более высоких температурах. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология