Фторуксусные кислоты применение

Обнаружение фторацетатов по реакции с солями лан-тана °2. Применение солей лантана в качестве реагентов на ацетаты известно давно В аммиачном растворе ацетаты образуют с солями лантана основной ацетат лантана, который дает с иодом синее абсорбционное соединение. Способ применим также и для обнаружения фторуксусной кислоты, однако чувствительность (0,5 мг) и специфичность реакции не удовлетворяют требованиям. [c.130]

Соли и амиды фторуксусной кислоты обладают системным инсектицидным действием и предложены для борьбы с различными видами тли. Для некоторых видов тли и гусениц фтор-ацетанилид токсичен в концентрации 25 мг/л. Однако вследствие высокой ядовитости для животных производные фторуксусной кислоты имеют очень ограниченное применение. [c.138]

В США соединения фторуксусной кислоты выпускаются в виде 0,2%-ного водного раствора с добавкой черной краски. В связи с высокой токсичностью для теплокровных применение этих соединений ограничено. [c.161]

При этих температурах происходит частичное разложение метилового эфира бромуксусной кислоты. В опытах без применения фтористого калия удается выделить только 89% эфира. Состав смеси определяют сравнением показателя преломления данной смсси с показателями преломле ия смессй известного состава. При этом точность определения соответствует точности аналитического определения фтора. Для метилового эфира фторуксусной кислоты ttD 1,3700 для метилового эфира бромуксусной кислоты пв 1,4582. [c.374]

Протодесилилирование находит применение в синтезе, например при получении стероида (56), когда последняя стадия включает отщепление двух триметилсилильных остатков под действием три-фторуксусной кислоты (уравнения 24—26). Аналогично можно получать дейтерированные соединения с меткой в определенном положении, как, например, это проиллюстрировано реакцией (39). [c.343]

В некоторых странах мопофторуксусную кислоту и ее амид употребляют в качестве родентицида (крысиного яда), а фторацетат натрия —как яд для полевых грызунов. При этом необходимо строго соблюдать меры предосторожности, так как яды опасны и для человека. Во Франции применение производных фторуксусной кислоты запрещено из-за сильной токсичности препаратов. [c.187]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

В качестве активного системного инсектицида предложен Ы-метилнафтиламид фторуксусной кислоты (1Ь), легко получаемый взаимодействием 1-метилнафтилами-на с фторацетилхлоридом [267]. Этот препарат получил некоторое применение в Японии. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология