Метилгептан

З-диметилгексан, 2, 5-диметнлгексан, 3-этилгексан, 2-метилгептан, 3-метилгептан, 4-метилгептан, 2, 2,4-триметилгексан, [c.118]

Еще в 1908—1912 гг. Л. Клерк [28] осуществил синтез изомерных октанов при помощи реакций Гриньяра, тогда еще относительно нового метода- Продукты получались в весьма незначительных количествах. С тех пор некоторые операции были заменены более совершенными приемами, поэтому описание деталей опыта Клерка опускается. Он получил 2-метилгептан, 4-метилгептан, 2,4-диметилгексан, 3,5-диметилгексан, 2,5-диметил-гексан, 2,3-диметилгексан, 2,2,3-триметилпентан и 2-метил-З-этилпентан. [c.400]

Метилгептан. . 3-Метилгептан. . 14-Метилгептан. . 13-Этилгексан. . 2,2-Диметилгексан [c.304]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [10] комбинированным методом в эмбенской нефти обнаружили н-парафины Сз—Се, Са и изопарафины, 2-метил-пропан, 2-метилбутан, 2-метилпентан, 3-метилгептан, 2,2-ди-метилбутан, 2,3-дпметилпептаи, 2,4-диметилпентан, 3, 3-ди.ме-тилпснтап, 3-мстилгептан, 4-метилгептан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

Метилгептан Толуол к-Октан [c.217]

Соединения, имеющие значительно меньшие размеры, чем 5,8 X 6,8 А, будут менее стабильными или даже вообще неспособными образовывать комплексы, как, например, 3-метилгептан. [c.210]

Из углеводородов различных структур наиболее устойчивые комплексы дают углеводороды, имеющие прямую цепь. Разветвление углеводорода и включение в него колец препятствуют образованию комплекса. Для углеводородов различных структур имеется минимальная длина алкильной цепи, при которой может образоваться комплекс. Так, к-алканы способны давать комплексы при длине цепи, состоящей не менее чем из шести атомов углерода алканы с одной метильной боковой группой способны образовать комплексы при наличии в боковой цепи не менее 10—13 атомов углерода, углеводороды с боковой этильной группой должны иметь в прямой цепи не менее 24 атомов углерода, а углеводороды с более длинными боковыми цепями или с несколькими цепями или кольцами не образуют комплексы вообще [33 ] несмотря даже на высокую температуру кристаллизации некоторых из этих углеводородов. Способны к образованию комплекса и некоторые циклические углеводороды, имеющие длинную алкильную цепь, например 1-фенилоктадекан, 1-фенилэйкозан и др. Но циклические углеводороды с недостаточно длинной цепью или имеющие, кроме кольца, ответвления цепи не дают комплексов с карбамидом [34]. Отдельные углеводороды, неспособные сами по себе образовывать комплекс, например 3-метилгептан, в присутствии комплексообразующих углеводородов могут также дать комплекс [29]. [c.141]

Каталнзат, полученный при гидрогенизации к-пропилциклопентана на активном платиновом катализаторе, содернлал 25% низкокипящих углеводородов, 25% фракции, состоящей в основном из к-октана, и 50% изопарафиновых углеводородов, из которых 42% (на продукт) составляют 4-метилгептан и 8% 3-этилгексан [82]. [c.257]

При алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 при 30 в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода довольно значительную роль играют побочные реакции [38(1]. В каждом из этих случаев алкилат содержал только 21—23% октанов. При алкилировании бутеном-1 среди октанов преобладали диметилгексаны (6,4% триметилпентана, 11,5% диметилгексана и 3,5% метилгептана), в продуктах алкилирования бутеном-2 среди октанов преобладал триметилпентан (14,5% триметилпентана, 5,8% диметилгексанов и 2,6% метилгептанов). [c.323]

Туймазинская нефть н-Гептан. ... н-Гексан. ... н-Октан. ... м-Пентан. ... н-Бутан. ... 2-Метилгептан Метилцнклогексан 2-Метилбутан 2-Метилгексан 2-Метилпентан. [c.11]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.106 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.49 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология