Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы выделения отдельных групп углеводородов

    Определение октанового числа по данным жидкостной хроматографии [112] предусматривает расчет его по индивидуальному углеводородному составу бензина. Все выделенные из хроматограмм углеводороды делят на 31 группу. Октановое число, соответствующее каждой группе, установлено предварительными исследованиями. По исследовательскому методу октановое число определяется как функция взвешенной суммы октановых чисел отдельных групп весами служит объемные доли соответствующих фракций. [c.118]


    МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ГРУПП УГЛЕВОДОРОДОВ [c.100]

    Основной принцип исследования химического состава нефти заключается в том, что, комбинируя разнообразные методы разделения веществ, достигают вначале постепенного упрощения состава отдельных фракций исходной нефти. Химическая природа и молекулярное строение отдельных компонентов нефти при этом не должны изменяться. Полученные фракции затем анализируются химическими, хроматографическими, спектральными и другими методами. В результате такого исследования в зависимости от молекулярной массы и сложности смеси в выделенных фракциях удается установить либо содержание отдельных индивидуальных веществ (при анализе газов и легких фракций до 150°С), либо содержание отдельных групп углеводородов или других компонентов нефти, либо относительное распределение структурных элементов в гибридных молекулах (в тяжелых фракциях нефти). [c.56]

    В химико-хроматографическом анализе после хроматографического разделения топлив на группы углеводородов предусматривается дальнейшее выделение отдельных групп углеводородов химическими методами. Нормальные парафиновые углеводороды выделяются при помощи карбамида, нафталин и его гомологи — при помощи пикриновой кислоты, гексаметиленовые углеводороды анализируются по методу Н. Д. Зелинского. В некоторых случаях при применении химико-хроматографического анализа прибегают к повторному хроматографированию выделенных углеводородных смесей, а также использованию азеотропной перегонки для разделения, изопарафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.121]

    Характерной чертой первой схемы исследования химического состава керосиновых фракций является использование химических и спектральных методов для идентификации углеводородов. Вторая схема отличается более широким использованием хроматографии в сочетании с химическими методами для выделения отдельных групп углеводородов и их производных. По этой схеме предусматривается, например, отделение сернистых соединений от ароматических углеводородов окислительно-хроматографическим методом и хроматографическое разделение на угле пятичленных нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.127]

    Установлена возможность применения метода адсорбции на силикагеле для выделения отдельных групп углеводородов из продуктов нефтяного и угольного происхождения и их гидрогенизатов. [c.219]


    Благодаря возможности выделения отдельных групп углеводородов в неизмененном виде этот метод позволяет проводить их углубленное исследование. [c.219]

    Исходные 50-градусные фракции и отдельные группы углеводородов, выделенные указанным методом, анализировали, и [c.7]

    Для определения группового углеводородного состава продуктов термокаталитических превращений парафиновых углеводородов, кипящих выше 150°, а также для выделения и более детального исследования отдельных групп углеводородов нами были проведены исследования по подбору оптимальных условий разделения на силикагелях A M и КСМ смесей парафиновых, моноолефиновых, диолефиновых и ароматических углеводородов методом элюентной хроматографии. [c.319]

    Эфирные масла состоят в основном из терпеновых углеводородов и кислородсодержащих соединений с различными химическими свойствами и широким интервалом температур кипения. Наилучшего разделения отдельных компонентов с помощью ГЖХ достигают при предварительном выделении другими методами групп однородных компонентов. Так, терпеновые углеводороды перед хроматографическим разделением часто отделяют от фракции кислородсодержащих соединений, а эти последние иногда еще подразделяют на карбоксильные, гидроксильные и карбонильные соединения. Иногда применяют методы удаления отдельных групп веществ, мешающих хроматографическому разделению. [c.345]

    Группы углеводородов, выделенные из фракций, кипящих до 200°, и фракций 200—270°, были исследованы с применением методов повторного разделения на силикагеле на подгруппы, ректификации на колонке с эффективностью в 30 т.т., характеристики узких фракций физическими константами, окисления отдельных узких фракций с идентификацией полученных кислот. Для исследования конденсированных ароматических углеводородов был применен пикратный метод. Для высококипящих ароматических углеводородов применяли методы структурно-группового анализа [3, 4]. Общая характеристика выделенных групп углеводородов приведена в табл. 4. [c.200]

    Установление углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200 °С, адсорбционным методом с выделением парафино-нафтеновых углеводородов, отдельных групп ароматических углеводородов и смолистых веществ [6, 12]. [c.18]

    Детализированное исследование химического состава нефти в целом и тем более выделение из нее отдельных соединений ввиду огромного количества компонентов практически неосуществимо. Поэтому при изучении химического состава нефти необходимо решать эту задачу, идя от сложного к простому, т. е. разделяя нефть на те или иные фракции по температурам кипения или выделяя последовательно отдельные группы веществ (например, газы, смолистые вещества, твердые углеводороды и т. п.), с которыми уже значительно легче проводить дальнейшие исследования. При исследовании и техническом анализе отдельных фракций также широко применяется метод выделения и количественного учета групп соединений, объединенных общими свойствами. [c.113]

    Разделение насыщенных на отдельные группы соединений (нормальные и изопарафиновые, нафтеновые углеводороды с разным числом циклов) методом адсорбционной, хроматографии представляет более трудную задачу. Известно выделение из фракции насыщенных углеводородов н-парафинов ш колонке с карбамидом [120, 124] и разделение парафинов и циклопарафинов на декстрановых гелях [114,125,126,132,133]. [c.100]

    Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

    После выделения и концентрирования фракции ПАУ ее хроматографируют на колонке с оксидом алюминия, применяя в качестве элюента (подвижная фаза) циклогексан, бензол или их смесь (подробнее об этом см. раздел 7). Часто полученный экстракт сначала разделяют на отдельные фракции (ПАУ, алифатические углеводороды, органические соединения с функциональными группами и др.) методом ЖХ или ТСХ, а затем уже анализируют методом газовой хроматографии. В последнем случае результаты идентификации очень надежны, так как достигается высокая степень разделения ПАУ, особенно в случае использования капиллярных колонок, позволяющих разделять до 200—300 ПАУ или ПАС (полиароматические соединения с атомами азота, серы или кислорода). [c.145]


    Рекомендуемая методика включает наряду с деасфальтеии-зацией и депарафинизацией адсорбционное разделение нефтяного сырья и обеспечивает наиболее четкое выделение отдельных групп углеводородов по сравнению с другими известными методами. [c.74]

    Анализ высококипящих углеводородов нефти. Этот анализ осложняется очень большим числом индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций. Поэтому полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций газовой хроматографией — трудновыполнимая задача [89]. Однако газовая хроматография дает ценные сведения об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, выделенных различными методами из нефтяных фракций — нормальных алканов, углеводородов изопреноидного строения, алкиладамантанов, аренов (табл. 33). [c.119]

    Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

    Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

    На основании результатов оценки свойств масел и отдельных групп углеводородов в качестве сырья для выработки газостойкого конденсаторного масла было выбрано трансформаторное масло фенольной очистки сернистых нефтей (ГОСТ 10121—62). Для выделения из него требуемой группы ароматических соединений применен перспективный метод адсорбционной очистки с движущимся слоем адсорбента, разработанный ВНИИ НП [5] и принятый к внедрению на некоторых заводах. Этот метод обеспечивает надежное и достаточно четкое разделение исходного сырья и получение ароматизированного масла требуемого качества. Для улучшения и стабилизации электрофизических свойств масло подвергается контактной доочистке отбеливающей землей, поскольку в процессе адсорбционной очистки при отгоне растворителя в масле могут оставаться незначительные количества полярных веществ, ухудшающих тангенс угла диэлектрических пигерь. Кроме того, повышенная гигроскопичность ароматических углеводородов способствует обводнению ароматизированного масла при хранении, что также ухудшает диэлектрические свойства [1,6]. [c.87]

    Эти факты указывают на то, что при обработке масел серной кислотой наряду с удалением ароматических углеводородов удаляются частично и высокомолекулярные нафтеновые углеводороды таким образом, необходимо признать, что из двух сравниваемых методов адсорбционный метод является наиболее объективным и дает возможность не только количественно определять отдельные группы углеводородов, входящих в масляные фракции, но и выделять их для последующего изучения. Большой интерес представляет кольцевой состав пафтено-парафиновой части масел, выделенной двумя методами сульфированием и адсорбцией. [c.74]

    Выделенные фракции взвешивают и затем определяют их показатели преломления рассчитывают выход фракций в вес. "о. Иа основании значения показателей преломления фракции объединяются в отдельные группы парафино-нафтеновые углеводороды легкие ароматические углеводороды средние тяжелые (см. стр. 112). В каждой группе углеводородов определяют показатели > удельную дисперсию, молекулярный вес и структурно-группсвой состав (например, методом п —d —М). В отдельных случаях определяют вязкостнБ,1е и окислительные характеристики и низкотемпературные свойства. Эти константы дают дополнительные сведения о составе и эксплуатационных свойствах масел. [c.266]

    Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

    Небольшие перспективы представляются нам и для отдельных групп соединений, полученных из дегтя путем последовательной обработки щелочью, кислотой и другими реактивами для выделения фенолов, оснований, кислот, углеводородов, особенно высококипящих. Такое представление основано на том, что все эти методы помимо больших затрат на переработку не позволяют получить пригодные для современного синтеза продукты. К этому следует еще добавить наличие трудиоудаляемых примесей, сложность смесей, возможность использования только небольшой их части, а именно низкокипящей, при наличии относительно более дешевых способов получения индивидуальных веществ из продуктов нефтяного происхождения. Все сказанное выше относится к низко- и среднетемпературным дегтям всех видов горючих ископаемых. Практический вывод из этого состоит в необходимости критической оценки исследовательских работ и в необходимости изыскания новых путей для разработки рациональных схем. [c.22]

    Прибор и методика двухступенчатой хроматографии могут быть рекомендованы для исследовательских работ, проводимых с целью углубленного иззгчення (вплоть до отдельных компонентов) состава нефтепродуктов. Препаративная хроматография обеспечивает получение парафино-нафтеновых и других групп компонентов в количествах, достаточных для проведения дальнейших разделений, предусмотренными в работе [28 ] методами. Если задача углубленного исследования ограничена определением компонентного состава л-парафинов, то их выделение из группы парафино-нафтеновых углеводородов и анализ осуществляют в зависимости от пределов изменения длины цепи йх молекул одним из описанных в этой главе методов. [c.18]

    ХОЛОДНАЯ ФРАКЦИОНИРОВКА — способ разделепия или выделения отдельных фракций или групп углеводородов из нефти при помощи различных растворителей. Возможность X. ф. нефти и нефтепродуктов была установлена А. М. Бутлеровым, В. В. Марковниковым и Д. П. Коноваловым еще в конце XIX в. В 1902 г. К. В. Харичков разработал и осуществил на практике метод X. ф. мазута. Применяя в качестве растворителя маз5 та изоамиловый спирт и в качестве осади-теля этиловый спирт, К. В. Харичков выделил из мазута около 45% масляных фракций. Большие исследовательские работы по X. ф. нефти были проведены Л. Г. Гурвичем в 1910—1915 гг. В настоящее время X. ф. широко применяется в производстве высококачественных моторных и авиационных смазочных масел. Одним из вариантов X. ф. является метод селективной очистки масел. [c.716]

    Метод ВЭЖХ, успешно развивающийся в последнее время, применяют и для анализа средних дистиллятов. Так же как и в случае бензинов, этим методом возможно выделение непредельных соединений в отдельную группу, что позволяет использовать его для анализа не только прямогонных фракций, но и продуктов, полученных при деструктивной переработке. Методика анализа средних фракций (190 360° С) несколько отличается от методики бензинов [27]. Выделяют четыре основных типа углеводородов насыщенные, олефиновые, диолефиновые и ароматические (суммарно). Группа ароматических углеводородов включает также и другие сильно адсорбируемые соединения, такие, как циклодиолефины, тиофены и т. п. Разделение также проводят на силикагеле с размером частиц 10 мкм, но размер колонки больше, чем колонки для анализа бензинов. В качестве подвижной фазы используют н-гексан, а детектора — дифференциальный рефрактометр. Калибровку проводят также по группе ароматических углеводородов, выделенной из типичного продукта, выкипающего в указанных выше пределах. Ароматические углеводороды элюируются при изменении потока элюента на обратный. Время, затрачиваемое на анализ, не превышает 20 мин. [c.111]

    Высокоэффективную жидкостную хроматографию с успехом применяли для анализа масел и других высококипящих и нелетучих продуктов, а также для выделения отдельных фракций с последующим исследованием их другими, в основном спектральными, методами [45, 170--I75j, Наряду с определением группового химического состава и полным разделением нефтепродуктов на фракции [176, 177] жидкостную адсорбционную хроматографию широко используют для выделения и разделения отдельных групп или классов соединений, например, для разделения на ароматическую и неароматическую фракции, вьщеления насыщенных соединений [179], а с сорбентами, модифицированными полярными соединениями, - для вьщеления олефиновых углеводородов [180, 181]. Методом жидкостной хроматографии можно выделить, разделить на подклассы, определить малые содержания ароматических углеводородов, смол и асфальтенов [182-184] в нефтепродуктах. Ионообменную и координационную хроматографию с успехом применяют для вьщеления и разделения азотистых и других полярных соединений [185, 186], содержащихся в нефтепродуктах. Жидкостную хроматографию, в основном жидкостноадсорбционную, а в ряде случаев и в сочетании с ионообменной и координационной, широко используют для разделения битумов и более легких нефтепродуктов на ряд фракций углеводородов и полярных соединений с последующим анализом этих фракций спектральными и физико-химическими методами [142, 174, 187-189]. Для достижения разделения на более узкие фракции жидкостную хроматографию обычно сочетают с другими методами разделения, такими, как экстракция, осаждение и др. [c.120]

    Битум, являясь тя>Келой частью нефти, представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С5—С7, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. [c.8]

    Количественное сопоставление величин межмолекулярной миграции алкильных групп и дейтерообмена между алкильными группами и ароматическими ядрами дает дополнительную информацию о механизме реакции диспропорционирования. С этой целью были проведены опыты по диспропорционированию ароматических углеводородов, содержащих дейтерий в фиксированном положении алкильной группы [160, с. 93 211 ]. Содержание дейтерия в алкилбензолах как исходных, так и выделенных из реакционной смеси, определяли методами капельного анализа, масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР на ядрах Н и Н. Последний метод был использован и для определения количества атомов дейтерия в отдельных фрагментах изучаемых соединений. [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Методы выделения отдельных групп углеводородов: [c.4]    [c.30]    [c.4]    [c.161]    [c.74]    [c.109]    [c.48]    [c.100]    [c.111]    [c.174]   
Смотреть главы в:

Химия нефти и газа -> Методы выделения отдельных групп углеводородов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Выделение углеводородов

Выделения методы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте