Углеводороды в низкокипящих фракциях

В противоположность насыщенной структуре парафиновых и циклопарафиновых углеводородов ароматические углеводороды обладают двойной связью, сообщающей им ароматические свойства, т. е. аномальную удельную дисперсию, высокую растворяющую способность, реакционную способность водородных атомов в кольце и т. д. Подобно нафтеновым углеводородам ароматические углеводороды в низкокипящих фракциях являются моноциклическими, а в высококипящих фракциях — поли-циклическими. Полициклические углеводороды в нефти часто содержат циклопарафиновые и ароматические кольца. Ароматические углеводороды также являются важными компонентами нефти, в особенности ее высококипящих фракций. [c.12]

Давление насыщенного пара реактивных топлив на 10—20% выше, чем этого следовало бы ожидать, исходя нз аддитивности. Различие в составах жидкой и паровой фаз возрастает при понижении температуры и повышении давления, при которых происходит испарение топлива при низких температурах пары богаче углеводородами из низкокипящих фракций. Давление насыщенных паров над выпуклой поверхностью (например, у поверхности капли) несколько выше, чем над плоской. Однако влияние кривизны поверхности раздела фаз на давление паров невелико. [c.49]

Циклоалканы низкокипящих фракций и газоконденсатов. Установлены основные закономерности их распределения в нефтях и фракциях. В табл. 57 приведен групповой состав углеводородов легких фракций нефтей н газоконденсата ряда крупных месторождений СССР [56]. [c.208]

Установлено, что сульфосоли на основе ароматических углеводородов, выделенных из высококипящих масляных фракций, растворяются в маслах лучше, чем сульфосоли, полученные из ароматических углеводородов низкокипящих фракций. Наибольшей растворимостью обладают сульфосоли, полученные из легких ароматических углеводородов сульфонаты, полученные из тяжелых ароматических углеводородов, в минеральных маслах растворяются плохо, а сульфонаты, полученные из средних ароматических углеводородов, по растворимости занимают среднее положение. Выяснено также, что по растворимости в маслах бариевые соли превос-ходят кальциевые соли соответствующих сульфокислот. [c.74]

Углеводороды нормального строения с более чем четырьмя атомами углерода при соблюдении известных мер предосторожности также изомеризуются, давая разветвленные парафиновые углеводороды. Таким способом можно существенно улучшить антидетонационные свойства низкокипящих фракций бензинов прямой гонки, состоящих главным образом из s и Сб углеводородов, поскольку, как известно, парафиновые углеводороды с разветвленной цепью обладают значительно большим октановым числом, чем углеводороды нормального строения. [c.512]

Как уже было указано выше, разделение нефти на индивидуальные углеводороды и другие соединения возможно лишь для низкокипящих фракций от бензинов до легких газойлей. Вследствие огромного числа составных частей более тяжелые фракции не могут быть разделены на индивидуальные компоненты существующими аналитическими методами. Поэтому разделение и определение классов углеводородов нефти так же важны, как и разделение и идентификация индивидуальных углеводородов, в особенности для высокомолекулярных нефтяных фракций. [c.24]

Хотя олефиновые углеводороды можно гидрогенизовать при низких давлениях водорода, этот процесс осуществлялся также и на существующих заводах, работающих при высоком давлении, путем подбора низкоактивного катализатора, не способного вести гидрогенизацию ароматических углеводородов при данных условиях. При изучении распределения олефиновых и ароматических углеводородов по фракциям было найдено, что при гидрогенизации наиболее сильно улучшение сказывается на низкокипящих фракциях (рис. 3). Ввиду ограниченности материала показана только гидрогенизация низкокипящих фракций. [c.277]

Это объясняется тем, что аргентинские нефти заодно с тяже лыми углеводородами содержат в себе незначительное количество низкокипящих фракций, которые и понижают температуру вспышки. [c.70]

Физические изменения в бензинах при хранении связаны с испарением низкокипящих компонентов. Испарение легких углеводородов приводит к повышению плотности бензинов и ухудшению их пусковых качеств. Герметизация тары не только препятствует химическим изменениям в бензине, но и уменьшает испарение низкокипящих фракций бензина. В бензинах, полученных на базе продуктов прямой перегонки и термического крекинга, низкокипящие фракции имеют наиболее высокие антидетонационные свойства, поэтому при потере их октановые числа таких бензинов несколько снижаются. [c.331]

Бензины с высоким содержанием низкокипящих фракций имеют большую склонность к потерям от испарения и загрязнению атмосферного воздуха парами углеводородов. [c.21]

Рост октанового числа (и.,м.) бензина риформинга намного опережает рост октанового числа (и. м.) фракции, перегоняющейся до 100 °С. Так, разница октановых чисел (и. м.) составляет для бен зина с октановым числом 81 — 14, я при октановом числе 99—27 (рис. 6.4). Подобный результат объясняется тем, что по мере увеличения детонационной стойкости бензина риформинга значительно повышается содержание ароматических углеводородов во фракции, кипящей выше 100 °С. Так, для бензина с октановым числом 95 (и. м.) массовое содержание ароматических углеводородов в этой фракции составляет = 90%. Таким образом, для бензинов каталитического риформинга, особенно высокооктановых,. характерна более высокая детонационная стойкость для высококипящих фракций в сравнении с низкокипящими. [c.157]

То обстоятельство, что количество масла в 40-50 раз превышает количество содержащихся в нем бензольных углеводородов, делает крайне необходимой организацию эффективного теплообмена между горячими и холодными потоками масла. В новых проектах преимущественно применяют технологические схемы с нагревом поглотительного масла перед бензольной колонной в трубчатой печи. Подобная технологическая схема представлена на рис.8.12. Как и в других схемах десорбции бензольных углеводородов, здесь насыщенное масло подогревается в трубчатке дефлегматора, в теплообменниках масло - масло, в трубчатой печи и направляется в верхнюю часть бензольной колонны. Бензольная колонна представляет собой исчерпывающую часть фракционной колонными поэтому состав паровой фазы на шлеме колонны приближается к равновесному для данных условий и данной системы. В этих парах соотношение бензольных углеводородов и низкокипящих фракций масла равно 1/1 - 1/2. [c.164]

Лиофобные свойства асфальтенов проявляются особенно резко в низкокипящих фракциях бензина (содержащих метановые углеводороды), этиловом спирте, сложных эфирах и др. В присутствии этих веществ происходит коагуляция асфальтенов. Обратный переход асфальтенов в дисперсное состояние возможен при растворении их в ароматических углеводородах, хлороформе, в нефтяных смолах, которые вызывают пептизацию коагулированных асфальтенов. [c.88]

Газы, выделяющиеся из нефтяных месторождений и растворенные в нефтях, а также низкокипящие фракции некоторых нефтей, изучены достаточно глубоко. Из них выделены и идентифицированы отдельные углеводороды и определено количественное содержание последних во фракциях. [c.5]

Содержание жидких углеводородов метанового ряда в низкокипящих фракциях различных нефтей варьирует в довольно шИ роких пределах в зависимости от месторождения нефти. [c.9]

Фракции нефти, кипящие выше 250 , содержат кристаллизующиеся при обыкновенной температуре парафины. Почти, как правило, можно считать, что чем больше метановых углеводородов содержится в низкокипящих фракциях нефти, тем больше твердых парафинов мы находим в высококипящих (масляных) фракциях той же нефти. [c.10]

Тем не менее, данные Т а у ц а по исследованию содержания непредельных углеводородов в ряде сырых нефтей, а также более поздние исследования ГрозНИИ показывают отсутствие непредельных соединений, во всяком случае в низкокипящих фракциях нефтей. В высококипящих фракциях непредельные соединения являются вторичными, получаемыми в результате термического разложения высокомолекулярных углеводородов и их сернистых и кислородных производных. [c.21]

Такая же закономерность наблюдается и с дестиллатами нефтей при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим, т. е. от низкомолекулярных углеводородов к высокомолекулярным. [c.64]

Растворимость углеводородов в воде ничтожна. Наиболее низкокипящие углеводороды и фракции нефтей растворяются в воде в количествах, не превышающих 0,04Я/о1 весовых. [c.71]

ВОЙ и второй фракций. Октановое число бензина очень низкое (около 40), но обычно повышается с уменьшением температуры кипения фракции. Путем риформинга иТдобавления тетраэтилсвинца этот бензин можно превратить в моторный бензин удовлетворительных качеств, С другой стороны, дизельное топливо вследствие высокой парафинистости имеет высокое цетановое число, поэтому процесс очень подходит для выработки этого продукта. Найдено, что неочищенный парафин вполне пригоден для получения (путем окисления) синтетических жирных кислот и для последующего превращения их в мыло. Установлена также возможность превращения олефиновых углеводородов низкокипящих фракций путем полимеризации с хлористым алюминием в смазочные масла. На фиг. 61 изображена принципиальная схема процесса Фишера-Тропша для получения моторного топлива из угля через стадию каталитического превращения водяного газа. [c.709]

В процессе разработки нефтегазовых и газоконденсатных месторождений, переработки нефти и газа и нефтехимического синтеза в атмосферу поступают следующие соединения углеводороды низкокипящих фракций сырых нефтей газы, растворенные ранее в нефтях и попутных пластовых водах, - I роводород, двуокись углерода, азот, метан, этан, пропан газы перерабатывающих и нефтехимических производств — сероводород, двуокись серы, окись углерода, окислы азота, отдельные алканы и ароматические углеводороды. Обогащение воздущной среды углеводородами происходит в результате их испарения при разливах нефти на земной поверхности, из резервуаров для хранения сырых нефтей и нефтепродуктов при атмосферном давлении газовыбросов скважин, газовыбросов отмеченных выше предприятий, испарения в градирнях (до 2500 т/год) дегазации сточных вод в открытой канализации, накопителях и очистных сооружениях (нефтеловушки и тд.). По данным Е.А. Миронова [142], в открытой канализации из 1 м сточных вод выделяется 6—25 л газов в открытых очистных сооружениях количество выделяющихся газов составляет 6—100 л/м ., В газовыбросах нефтегазоперерабатывающих и нефтехимических предприятий присутствуют, помимо алканов, фенол, бензол, жирные кислоты, канцерогенные соединения 3,4-бензпирен, 1,12-бензперилен, 1,2,5,6-дибензантрацен 1,2,3,4-дибензантрацен и неканцерогенный антрацен [241]. Часть углеводородов захватывается атмосферными осадками и поступает с ними в грунтовые воды. Таким образом, на больших площадях грунтовые воды подвергаются частичной техногенной метаморфизации. [c.195]

Заданное остаточное давление в вакуумной колонне обеспечивается конденсацией паров, уходящих с верха колонны, и эжекти-рованием неконденсирующихся газов и низкокипящих фракций. При перегонке мазута с верха вакуумной колонны уходят пары вакуумного газойля вместе с водяным паром и инертными газами. К последний относятся газы разложения или термического распада сырья (легкие углеводороды, СО2, НаЗ и др.) и воздух, проникающий через неплотности аппаратуры, выделяющийся в конденсаторах из охлаждающей воды и поступающий в растворенном виде вместе с сырьем и водяным паром. [c.196]

Циклопарафиновые или нафтеновые углеводороды, относящиеся к насыщенным углеводородам, содержащим кольца с пятью или шестью атомами углерода. Циклопарафиновые углеводороды в низкокипящих фракциях находятся в виде моноциклов, а в высококипящих фракциях в виде полициклов. Циклопарафиновые углеводороды другого типа, например цикло-понтаны, могут присутствовать в нефти в незначительных количествах. Парафиновые и циклопарафиновые ухлеводороды являются наиболее иажными компонентами нефти. [c.12]

Различие в составе нефтей прежде трудно поддавалось объяснению. Из общего правила (не являющегося достаточно строгим), состоящего в том, что более старые нефти содержат больше парафиновых углеводородов и низкокипящих фракций, чем более молодые нефти, имеются совершенно явные исключения. В качество примера такого исключения можно привести очень тяжелые асфальтовые нефти, которые по общим признакам следует отнести к геологически молодым нефтям, напоминающим нефти раннего переходного нориода, изученные Бартоном. Геологически же эти нефти являются очень древними и иногда добываются со значительной глубины. Примером таких сравнительно старых, но тяжелых нефтей являются тяжелая нефть месторождения Пануко в Мексике, добываемая из меловых известняков, тяжелая черная нефть из Вайоминга и тяжелая черная нефть из арбоклских известняков в юго-восточном Канзасе. [c.91]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

При риформинге происходит изменение химического состава исходного сырья. В результате образования углеводородов с более низким молекулярным весом получающийся продукт обогащен низкокипящими фракциями сравнительно с исходным сырьем. Значительное количество метановых углеводородов исходной фракции превращается в олефины, а нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Такое изменение химического состава имеет большое значение и во многом обусловливает высокие октановые числа риформинг-бензинов. Кроме этого, термический риформинг дает значительные выходы пропан-нропиленовой и бутан-бутиленовой фракции. Из последних можно полимеризацией получить высокооктановый полимерный бензин, который является отличной добавкой для улучшения качества других бензинов. [c.45]

Рассматривая далее углеводороды в порядке увеличения молекулярного веса, следует отметить, что к-додекан и изододекан гидрированный триизобутилен) крекируются приблизительно в 10 раз быстрее над катализатором, чем термически [247]. При этом наблюдается обильное образование газа, особенно в случае соединения с разветвленной цепью. Жидкие продукты содержат много олефинов в более низкокипящей фракции и меньшее количество олефинов при значительном содержании ароматических углеводородов в более высококипящей фракции. Высокий процент водорода в газах, получаемых из обоих изомеров, является следствием реакций переноса водорода, которые вызывают также образование больших количеств кокса. [c.329]

Изомеризация. Хорошо разработанный процесс представляет сОбой каталитическая изомеризация пентана. Точно так же в промышленном масштабе нашла себе применение и изомеризация гексана. Однако с точки зрения производства моторного топлива изомеризация этих углеводородов в процессе каталитического риформинга имеет небольшое значение. Это объясняется тем, что в большинстве случаев октановые числа фракций С 5—С в достаточно высоки и нет необходимости прибегать к каталитическому риформингу этих фракций. Кроме того, они не нуждаются в рифор-мииге ввиду достаточно хорошей приемистости к тетраэтилсвинцу. Однако образование ароматических углеводородов и особенно бензола из фракции С6 требует изомеризации парафиновых углеводородов этой фракции. Объектом глубокого изучения является изомеризация парафинов фракции С,. Эти исследования еще не привели к созданию промышленного процесса, хотя теоретически реакция представляет интерес для повышения октанового числа парафиновых углеводородов фракции С 7. Главное до-стоилство этой операции заключается в получении исключительно больших теоретических выходов высокооктановых изомеров. Однако на практике наличие в продукте нафтеновых и ароматических уг.певодородов, а также тенденция к диспропорционированию между высоко и низкокипящими фракциями значительно затрудняют промышленную реализацию этого процесса. По-видимому, парафиновые углеводороды фракции С. являются наиболее высококипящими из тех, которые целесообразно подвергать изомеризации, так как углеводороды фракций Сз, С и Сщ даже после низкотемвературной изомеризации до равновесного состояния над катализаторами Фриделя-Крафтса неспособны повысить октановое число фракций настолько, чтобы удовлетворить требованиям сегодняшнего дня. [c.165]

Особый интерес представляет сравнение углеводородных составов исходного сырья, бензина термического риформинга и бензина платформинга , представленных на рис. 3. Как видно из графика, в исходном сырье с интервалом кипения 60—200° С нафтеновые углеводороды распределяются почти равномерно в области 20—100% смеси. Ароматические углеводороды распределяются также довольно равномерно в области 40—100%. Для бензина термического риформинга характерно образование олефинов и циклоолефинов. Вместе с этим происходит некоторая потеря нафтеновых и увеличение содержания ароматических углеводородов. В действительности, исходя из солава сырья, трудно допустить новообразование ароматических углеводородов. Увеличение концентрации последних в продукте объясняется разрушением неароматических компонентов. Концентрация парафиновых углеводородов в низкокипящих фракциях и ароматических в высококипящих фракциях обусловливается тем фактом, что в процессах изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов средняя температура кипения их понижается, тогда, как в процессе пре- [c.182]

Этилциклонентан при гидрогенизации над активным платиновым катализатором дает катализат, содерн< ащий 10 % низкокипящих углеводородов, 5 % фракции, содержащей н-гептан, и 85 % изопарафинов, которые на 50 "о состоят из З-метилгексахга и 3-этилпентана [83]. [c.257]

Каталнзат, полученный при гидрогенизации к-пропилциклопентана на активном платиновом катализаторе, содернлал 25% низкокипящих углеводородов, 25% фракции, состоящей в основном из к-октана, и 50% изопарафиновых углеводородов, из которых 42% (на продукт) составляют 4-метилгептан и 8% 3-этилгексан [82]. [c.257]

Несколько определеннее объясняется люминесценция нефтей в ближней ультрафиолетовой области. Работы по изучению люминесценции нефтей в ультрафиолетовой области стали появляться лишь в последнее время [111, 112], Было показано, что наиболее коротковолновое излучение нефти и ее низкокипящих фракций вызывается бензолом и его гомологами. Конденсированные бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) вызывают фл оресценцию в несколько более длинноволновой области. Флуоресценция конденсированных трициклнческнх ароматических соединений (антрацен, фенантрен и их гомологи) уже расположена на границе ультрафиолетовой и видимой областей спектра. [c.484]

Низкокипящая фракция состоит преимущественно из углеводородов j, ненасыщенных на 72% фракция g насыщена на 40% и в значительной степени изомеризована. Установлено также присутствие ароматических углеводородов. Олефины с разветвленными цепями расщепляются быстрее и более полно, чем их изомеры с неразветвленпым и цепями. [c.330]

Для каменноугольных смол, в том числе и первичных, особенно характерно высокое содержание ароматических углеводородов обычно здесь лишь Б низкокипящих бензиновых фракциях преобладают парафиновые и олефино1Еие углеводороды. Во фракции 75—150°, наряду с алифатическими углеводородами, были найдены также ароматические и гидроароматические. Бо количеству самым незначительным является содержание бензола количество толуола в 2—з раза больше, еще выше содержание ксилола. [c.49]

Исходные 50-градусиые фракции валенской нефти отличаются высокими значениями плотности и показателя преломления, имеют низкую температуру застывания. Содержание ароматических углеводородов резко увеличивается при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим (3% во фракции 200—250 С, 51% во фракции 400—500 °С). [c.617]

Пары, вступая в дефлегматор, охлаждаются и наиболее высо-кокипяш,ие углеводороды, входящие в их состав, конденсируются и стекают вниз в колбу, а в холодильник вступают пары наиболее низкокипящих фракций. Жидкость, получившаяся путем частичной конденсации паров в дефлегматоре, называется флегмой. Флегма, стекая вниз, приходит в соприкосновение с потоком поднимающихся вверх горячих иаров, причем наиболее высоко-кииящие углеводороды, содержащиеся в парах, сконденсируются и перейдут в флегму. В результате флегди по мере стекания вниз будет утяжеляться , т. е. обогащаться высококипящими углеводородами, а в парах будет увеличиваться относительное содержание легких, низкокипящих компонентов. Таким образом, дефлегмация дает возможность разделить паровую фазу на две части более тяжелую — флегму и более легкую — паровую часть, но это разделение весьма несовершенно. [c.93]

Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

Закономерности концентрационного распределения аренов, Добрянский [113] подразделял все нефти по содержанию и характеру распределения аренов на три класса 1) нефти, в которых арены представлены главным образом полициклическими структурами, концентрирующимися в высших фракциях 2) нефти с максимальным содержанием аренов в средних фракциях 250—450°С 3) легкие метановые нефти, в которых арены имеют преимущественно моно- и б и циклическую структуру и концентрируются в легких,фракциях (д9 300°С). Накопление аренов в бензинах связывается с глубиной метаморфизма нефти. Высшие арены и гибридные углеводороды, содержащиеся в молодых циклоалкановых и циклоалканоареновых нефтях, постепенно разукрупняются за сч т отщепления алкильных и полиметиленовых группировок. При-этом арены переходят в относительно низкокипящие фракции и выход последних на нефть увеличивается. [c.229]

Низкокипящие фракции (до 80-85°С) имеют вполне приемлемые антидетонационные характеристики, и их используют как моторное топливо. Высококипящие фракции (85-200 Чз) такими характеристиками не обладают они богаты циклопара-4ШНОВЫМИ углеводородами, и чтобы получить приемлемые продукты, их подвергают каталитическому риформингу. При этом образуется некоторое количество водорода, который можно использовать в процессе гидрокрекинга. В настоящее время разработан такой метод, который позволяет получать бензин с удовлетворительными антидетонационными свойствами непосредственно в процессе гидрокрекинга, минуя риформинг /8/, хотя и теперь оптимальным вариантом голяется сочетание г идрокрекинга и риформинга /13/. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология