Дикарбоиовые

Кеннер пытался на соответствующем материале проверить правильность гипотезы Кауфлера. Согласно этой гипотезе 2,6 -динитродифенил-дикарбоиовая-2, 0 кислота (III) должна существовать в энантиоморф-ных формах и, следовательно, может быть разделена на оптические антиподы (1Па) и (П1б). Действительно, такое разделение удалось осуществить [c.490]

Обе изомерные 1,2-днкарбоповые кислоты циклопропана известны. Одна из них, плавящаяся при 139°, легко иревр щается в ангидрид, н следовательно, в ее молекуле обе карбоксильные группы пространственно сближены, т. е. расположены по одну сторону плоскости атомов углерода это (ис-форма. Изомерная ей 1,2-дикарбоиовая кислота, плавяи аяся при 175°, не образует ангидрида она является транс-кислотой. [c.782]

ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилмалеиновая к-та, 1<ис-а-пропилен-а,Р-дикарбоиовая к-та) НООС(СНз)С = = СНСООН, ( л 91 °С гигр. раств, в воде, эф., сп., не раств. в бензоле, петролейном эфире, S2, лигроине [c.687]

Ди-метиламид тилимидазол-4, 5-дикарбоиовой кислоты (VI)., 45 мл технического V, полученного на предыдущей стадии," охлаждают и к нему приливают 33 мл 30% р/створа метиламина. Реакционную смесь в герметическом сосуде перемешивают при охлаждении 3 часа и оставляют на сутки. Затем добавляют 100 мл воды и 100 мл дихлорэтана, кипятят при перемешивании до полного растворения осадка, рас-, твор охлаждают, отделяют слой дихлорэтана, водный слой экстрагирукм дихлорэтаном (3X75). Дихлорэтановые экстракты упаривают на водяной бане досуха. Остаток (19,7 г) дважды перекристаллизовывают из [c.168]

Изомасляный альдегид Диметиловый (или дизти-ловый) чфир 1,2.В-триметил 4-пипе ридон-3. Б-дикарбО новой кислоты Солянокислый метиламин, ацеталъдаид и Диэтиловый эфнр ацето -дйкарбоновой кнслоты Этиламин бензальдегид и Диэтиловый эфир ацетон-дикарбоиовой кислоты [c.435]

АЦИЛОИНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, образование а-ги-дроксикетонов (ацилоинов) восстановлением эфиров алифатич. моно- или дикарбоиовых к-т, напр. [c.234]

БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ, анодная конденсация щелочных солей моиоэфиров дикарбоиовых к-т с образованием эфиров дикарбоиовых к-т, содержащих в молекуле удвоенное кол-во метиленовых звеньев [c.315]

Для получения высших спиртов, содержащих в молекуле до 35 атомов С, применяют бутанол, в среде к-рого восстановление можно осуществлять при более высокой т-ре. Эфиры дикарбоиовых к-т восстанавливаются до гликолей. Процесс протекает гладко с эфирами к-т жирного ряда (выход 30-80%). [c.322]

Применение. Спирты С —Сд-флотореагенты, избирательные экстрагенты солей Со, V, U и др. из водных р-ров, р-рители лакокрасочных материалов, синтетич. смол. Эфиры спиртов Се— jo и дикарбоиовых к-т (напр., фталаты, адипинаты, себацинаты)-пластификаторы полимеров, компоненты синтетич. смазочных масел и консистентных смазок, работающих в интервале от — 65 до + 120°С. Эфиры спиртов С,—С, и метакриловой к-ты— основа депрессорных присадок к моторным топливам и маслам. Спирты С ,—С, и С,2—С, используют гл. обр. в произ-ве анионных и неионогенных ПАВ. Спирты jo—С20-депрессоры испарения воды с пов-сти водоемов, [c.445]

Г. к. к. восстанавливаются на палладиевом или никелевом катализаторе в альдегиды (р-ция Розенмунда), комплексными гидридами металлов-в спирты. При действии третичных аминов на Г. к. к., имеющие в а-положении хотя бы один атом Н, образуются кетены, что используется, в частности, при получении макроциклич. кетонов из днга-логенангидридов дикарбоиовых к-т. О р-цин с дназомета-ном см. Арндта - Айстерта реакция. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология