Моноэфир

При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. При взаимодействии двухосновных кислот с одноатомными спиртами или двухатомных спиртов с одноосновными кислотами образуются двойные сложные эфиры, называемые диэфирами. [c.144]

Физические свойства некоторых моноэфиров этиленгликоля [c.192]

Кинетика гидролиза. Скорость гидролиза кислых эфиров в спирты находится в линейной зависимости от кислотной функции Н . Это реакции первого порядка по отношению к сложному эфир у. Скорость гидролиза сложных диалкилэфиров не зависит от кислотной функции (до момента образования кислых сложных моноэфиров) реакция также имеет первый порядок по отношению к сложному диалкилэфиру. [c.196]

Другие сложные эфиры гликолей обычно получают рассмотренной ранее этернфикацией гликолей карбоновыми кислотами. Одна-iполучения моноэфиров интересен прямой синтез из оксида этилена и карбоновой кислоты [c.290]

Диэфиры угольной кислоты и алифатических спиртов, а также моноэфиры полигликолей, добавляемые в топливо в количестве 0,04—0,3% (об.), приводят к снижению количества отложений в камерах сгорания. [c.270]

Среди антиокислительных азотсодержащих присадок известны также замещенные имидазолины, полученные [3, с. 113] конденсацией моноэфиров дикарбоновых кислот (адипиновой, себацино-вой и азелаиновой) с полиэтиленполиаминами (диэтилентриами-ном, триэтилентетрамином и тетраэтиленпентамином) на катионите КУ-2. [c.21]

Моноэфиры имеют сравнительно высокую температуру застывания и крутую вязкостно-температурную характеристику. Они имеют недостаточную стабильность, в связи с чем моноэфиры менее перспективны как основа для смазочных масел. [c.144]

Очевидно, что практический интерес представляет получение липп> моноэфира, аг также снижение до минимума образования диэфира. .. [c.179]

О другой стороны, этот диэфир частично гидролизуется, образуя моноэфир, коррозирующий аппаратуру. [c.179]

Для использования в качестве противонагарных присадок предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензило-вого спирта), которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 7о (об.), [франц. пат. 1097347, 1167709 пат. США 2918300]. С целью уменьшения нагарообразования к моторному топливу добавляют 0,0004—0,1 % (масс.) эфира полиэтокси-Ы-гидрокарбо-1,3-пропандиамина [пат. США 3764281]. Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) [австр. пат. 215048, а также нафтенаты тя келых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количестве, превышающем теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов [пат. США 2952969]. [c.271]

Интересен синтез себацииовой кислоты путем электрохимической димеризации адининовой кислоты. При электролизе соли моноэфира адининовой кислоты в спиртовом растворе на аноде образуется радикал, который, как при обычном синтезе Кольбе, отщепляет диоксид углерода и димеризуется в диэфир себацииовой кислоты [c.388]

Hj— Hj+ROH HOGH2— H,OR (моноэфир гликоля) R-алкил, арил, цикло- [c.186]

Как известно, перкислоты образуют с альдегидами очень нестабильные продукты присоединения, которые можно рассматривать как моноэфиры неркислот и гидратов альдегидов [80] [c.465]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

Вторичные олефины требуют более крепкой кислоты пропилен реагирует с серной кислотой крепостью 60—70% при повышенных температуре и давлении. Образованию средних (нейтральных) эфиров за счет моноэфиров благоприятствует повышенная концентрация кислоты. При производстве спиртов сернокислотным методом пропилен и н-бутилены поглощают 85—90%-ной серной кислотой, а вторичные амилены — 80—85%-ной кислотой в этих условиях не происходит интенсивной полимеризации. Этилен взаимодействует с серной кислотой крепостью 94—98% по литературным данным, полимерообразоваппе при этом пе происходит. [c.225]

Практически реакцию проводят так, чтобы расход На504 был несколько большим, чем требуется теоретически для образования сложного моноэфира, но меньшим, чем необходимо для образования дисульфата мольное соотношение На504 и этилена составляет 1 1,3—1 1,4. [c.197]

Этот моноэфир может дать диэфир, растворимый в нефтяных дестиллатйх [c.101]

Для лучшего разделения насьоденных и ненасыш,енных глицеридов жиры и масла подвергают предварительному гидролизу (162, 163], в результате которого получаются глицерин и жирные кислоты. После отгонки кислот от глицерина свободные кислоты разделяются экстракцией фурфуролом или пропаном и вместе с возвратом направляются в цикл. Некоторые патенты предусматривают перевод глицеридов в моноэфиры путем алкоголизации и разделение этих последних экстракцией, а затем обратный перевод в глицериды. Эти методы, однако, не нашли до сих пор промышленного применения для разделения жиров и масел. [c.409]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Так, в качестве ингибитора коррозии в нефтяные топлива вводят 0,001—0,0075 % (масс.) моноэфира алкенилянтарной кислоты, получаемого взаимодействием эквимолярных количеств ангидрида алкенилянтарной кислоты и N,N-диaлкaнoлaминa С4—С19 [пат. США 3046102]. Среди других представителей этого класса соединений можно назвать продукты реакции алкилендиамина Сг—Се с ангидридом алкил- или алкенилянтарной кислоты [англ. пат. 1020203]. [c.273]

Ингибирующей способностью обладает также композиция ал-килфосфата (например, триметилфосфата) и моноолеата диамина, вводимых в топливо соответственно в количествах 0,0075 % и 0,02% [пат. США 2884314]. Для улучшения противокоррозионных свойств топлив, выкипающих в широком интервале темпера- тур, применяется смесь эфира фосфорной кислоты, гидрохинолина и моноэфира полиэтилёнполигликоля [пат. США 3035906]. Для ингибирования коррозии к высокосерннстым дизельным топливам добавляют композицию веретенного масла и растворенных в нем органических соединений фосфора, азота, бария и меди [пат. США 2930680]. [c.275]

Це.ыозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы R0 H2—СН2ОН. Оии получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.289]

ПоЗочными продуктами являются карбитолы — простые моноэфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также длч синтеза пластификаторов. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология