Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацетил эфнр

    Кристаллическая а-бром-тетра-О-ацетил-В-галактопираноза получается прн обработке продукта реакции абсолютным эфнром. Рамноза дает некристаллизующийся сироп. [c.68]

    Эти эфнры целлюлозы получаются при действии на целлюлозу формальдегида или его ацеталя (формаля). Продукты этой реакции представляют собой не простые эфиры Целлюлозы, а ацетали целлюлозы, и по ряду свойств отличаются от простых эфиров целлюлозы. [c.498]


    Наличие энольной формы может быть обнаружено так же. как и в ацето-уксусиом эфире. Содержание ее в щавелевоуксусиом эфнре составляет 80%. [c.182]

    Изомасляный альдегид Диметиловый (или дизти-ловый) чфир 1,2.В-триметил 4-пипе ридон-3. Б-дикарбО новой кислоты Солянокислый метиламин, ацеталъдаид и Диэтиловый эфнр ацето -дйкарбоновой кнслоты Этиламин бензальдегид и Диэтиловый эфир ацетон-дикарбоиовой кислоты [c.435]

    На этой стадии синтеза использован метод Булова и Хайлера [6]. Молярная удельная активность полученного вешества вдвое ниже соответствующей активности исходного хлористого ацетила-2-С . Следует указать, что значительное количество уксусной-2-С кислоты выделяется обратно из реакционной смеси. Эта стадия синтеза характеризует общий метод получения меченого ацетоуксусиого эфнра (см. синтез ацето-уксусного-З-С эфира) или других р-кетоэфиров [7], исходя из смешанных диацилацетатов. [c.194]

    Яолу4еяяе ацетокснкротонового эфнра. К раствору 1 моля ацетоуксусного эфира, в 2 молях пиридина прибавляют 1,5 моля хлористого ацетила. Во Время прибавления хлорангидрида смесь следует охлаждать. Вскоре из раствора выделяется солянокислый пиридин в виде тестообразной массы. Через I—2 дня к смеси прибавляют эфнр, а нерастворимую соль пиридина отфильтровывают. Эфирный фильтрат взбалтывают сначала с разбавленным растворам едкого натра, затем с разбавленной серной кислотой и, наконец, с водой. После высушиваии-я раствор фракционируют, причем Получают ацетильное производное, кипящее при М2—113° при 17 Выход продукта приблизительно равен весу взятого ацетоуксусного эфира [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин ацетил эфнр: [c.1161]    [c.388]    [c.212]    [c.136]    [c.211]    [c.733]    [c.112]    [c.274]    [c.324]    [c.420]    [c.459]    [c.545]    [c.125]    [c.627]    [c.552]    [c.579]    [c.584]    [c.663]    [c.197]    [c.643]    [c.90]    [c.47]    [c.696]    [c.216]    [c.188]    [c.232]    [c.516]    [c.645]    [c.614]   
Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.483 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте