Дикарбо,новые кислоты

Восстановление промежуточно образующихся эфиров дикарбо-новых кислот в гликоли и восстановление гликолей в спирты также проведено при помощи литийалюминийгидрида. [c.257]

Гидразин НООС- Дикарбо-новая кислота [c.265]

Иные осложнения возникают у циклогексан-1,2-дикарбо-новых кислот из-за своеобразной пространственной формы циклогексанового кольца здесь обе формы действительно образуют настоящие циклические ангидриды. Об этом у нас еще будет речь ниже. [c.320]

При взаимодействии двух молекул мономера подвижные атомы их функциональных групп отщепляются, образуя низкомолекулярные соединения, а за счет образования свободных валентностей соединяются остатки молекул. Например, поликонденсация дикарбо-новых кислот с диаминами приводит к образованию цепного строения полиамидов [c.388]

Предложите способы получения а) 3,6-дигидроксинафталин-2,7-дикарбо-новой кислоты, б) 2-гидрокси-4-метилбензойной кислоты. [c.146]

Диметиловый эфир цас-циклогексан-1,4-дикарбо-новой кислоты [c.173]

Диэтиловый эфир 3,3-диметилпиррол-2,4-дикарбо-новой кислоты см. 2,4-Диметил-3,5-дикарбэтокси-пиррол [c.213]

Диэтиловый эфяр (I-метилтио-З-фталимидо)пропаи-3,3 дикарбо-новой кислоты С6,П,341. [c.234]

Применяли продажный ангидрид нафталин-1,8-дикарбо-новой кислоты с т. пл. 274—275°. [c.98]

Естественно, что молекулы с несколькими симметрично расположенными полярными группами (например, дикарбо-новые кислоты и их эфиры) сохраняют горизонтальную ориентацию в адсорбционных слоях вплоть до их насыщения (Таубман). В этом случае коэффициент правила Траубе уменьшается с 3,5 до 2,6, а площадь, занимаемая молекулой, возрастает с увеличением длины цепи. Таубман также показал необходимость учета гидратации полярных групп в адсорбционном слое, что заметно увеличивает собственные размеры молекул. [c.86]

Циклопропанирование олефина при помощи диазосоединения Гидролиз сложного эфира Декарбоксилирование 1,3-дикарбо-новой кислоты Образование хлорангидрида карбоновой кислоты Синтез диазокетона Внутримолекулярное циклопропанирование Число стадий 4 Общий выход 3% [c.610]

Электролиз по Кольбе обычно дает хорошие результаты при синтезе углеводородов из монокарбоновых кислот, а также при получении многих бифункциональных соединений. Специфической иллюстрацией является синтез сложных эфиров дикарбо-новых кислот с длинной цепью из моноэфиров соответствующих дикарбоновых кислот (см. стр. 42). Большое количество таких синтезов было рассмотрено Фихтером". В изложенной выше прописи электролизер применяется с двумя отделениями, чтобы избежать или по крайней мере сильно снизить нежелательное восстановление нитрогруппы на катоде. По-видимому, такую методику можно использовать и при получении других бифункциональных соединений, содержащих легко восстанавливаемые группы. [c.41]

Модификация поликарбонатов может быть осуществлена заменой части остатков угольной кислоты остатками других дикарбоновых кислот. Наибольший интерес в этом отношении представляют ароматические дикарбо-новые кислоты. [c.251]

Имидазол получают декарбоксилированием имидазол-4,5-дикарбо-новой кислоты в присутствии оксида меди (II). Он представляет собой твердое вещество (т. пл. 90 °С), растворимое в воде. [c.575]

Бенз [3,4-с] оксол-2,7-дион-4,5-дикарбо-новая кислота (ангидрид пиромеллито-вой кислоты) [c.101]

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-а, 3-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакридин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из о-аминобензальдегида и циклогекса-нона [c.765]

Дикарбониль-ное соединение (дикетон, кетокислота, дикарбо-новая кислота) [c.325]

Из двух молекул обычной кислоты ангидрид образуется только в присутствии дегидратирующего агента, смещающего равновесие в этой реакции вправо. Наиболее распространенными дегидратирующими агентами [582] является уксусный и трифтороуксусный ангидриды, дициклогексилкарбодиимид [583], метоксиацетилен [584] и Р2О5 [585]. Этот метод дает плохие результаты при получении смешанных ангидридов, которые во всех случаях обычно диспропорционируют на два простых ангидрида при нагревании. Однако простое нагревание дикарбо-новых кислот приводит к циклическим ангидридам при условии, что в образующемся цикле содержатся пять, шесть или семь атомов. Малоновая кислота и ее производные, которые должны давать четырехчленные циклические ангидриды, не вступают в эту реакцию при нагревании, а декарбоксилируются (реакция 12-39). [c.135]

В таких же взаимоотношениях друг с другом находятся две стереоизомерных 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбо новых кислоты. Одна из них, камфорная кислота, т. пл. 187 °С, образует ангидрид с т. пл. 222°С и, следовательно, является цыс-изомером. Другая — изокамфорная кислота, т. пл. 171 °С, — ангидрида не образует это транс-изомер. [c.319]

Диэтиловый эфир 3,5-диметилпиррол-2,4-дикарбо-новой кислоты i2Hi,N04 [c.170]

Ангидрид 9,10-дигидро-9,10-этаноантрацен-И,12-дикарбо-новой кислоты (количественный выход из эквимолярных количеств [c.145]

Изомасляный альдегид Диметиловый (или дизти-ловый) чфир 1,2.В-триметил 4-пипе ридон-3. Б-дикарбО новой кислоты Солянокислый метиламин, ацеталъдаид и Диэтиловый эфнр ацето -дйкарбоновой кнслоты Этиламин бензальдегид и Диэтиловый эфир ацетон-дикарбоиовой кислоты [c.435]

Диоксифуран-2,5-дикарбо-новой кислоты метиловый эфир [c.410]

Имидазол был получен из глиоксаля и аммиака с прибавлени-ем или без прибавления формальдегида из имидазолтиона-2 и азотной кислоты декарбоксилированием имидазол-4,5-дикарбо-новой кислоты . Приведенную выше методику в основных чертах предложили Фаргер и Паймэн . [c.257]

При взаимодействии бензаль-2-нафтиламина с щавелево-уксусным эфиром, который можно рассматривать как карбоксилированный эфир пировиноградной кислоты, в качестве конечного продукта реакции был получен диэтиловый эфир 2-фенил-5,6-бензохинолин-3,4-дикарбо-новой кислоты [19], в то же время при взаимодействии щавелево-уксусного эфира с 2-нафтиламином образуется 4-оксиироизводное 5,6-бензохинолина [c.12]

Реакция. Омыление эфира 1,3-дикарбоновой кислоты до 1,3-дикарбо-новой кислоты с последующим декарбоксилированием. [c.320]

Таким образом, при проведении поликонденсации в расплаве должно быть обращено особое внимание. на соотношение исходных веществ. При нарушении строгой эквимолекулярностн реагирующих компонентов полимер будет обладать низким молекулярным весом и малой механической прочностью. А так как при взаимодействии диамина и дикарбо--новой кислоты в ходе реакции такое строгое соотношение может быть нарушено, несмотря на точно взятые навески компонентов, то обычно в практике применяют не диамины и дикарбоновые кислоты, а начальный продукт их взаимодействия — гексаметиленадипинат (соль АГ) или гексаметиленсебацинат (соль СГ). [c.128]

В этом разделе будут рассмотрены главные монокарбоновые и дикарбо-новые кислоты, производные алканов и алкенов, аренов и циклоалканов. [c.481]

Механизация реакиии присоедннения аммиака к ангидридам дикарбо--новых кислот ничего общего не имеет с реакцией присоединения аммиака к окисям. Прим. ред. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология