Изомерные превращения аллильных спиртов

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ, СПИРТОВ И ЭФИРОВ АЛЛИЛЬНОГО ТИПА [c.635]

К изомерным превращениям способны эфиры спиртов аллильного типа, причем превращение, так же как и при спиртах, происходит под влиянием сильных минеральных кислот [161 [c.637]

К изомерным превращениям способны также сложные эфиры спиртов аллильного типа [12, 17, 18, 19], причем и в этом случае равновесие сдвинуто в сторону первичного изомера [19]. [c.637]

Изучена возможность превращения аллильных хлоридов, получаемых реакцией теломеризации, в спирты непосредственным гидролизом или через стадию получения ацетатов с последующим их омылением, приведены данные об изомерном составе продуктов, образующихся в этих процессах [468]. [c.81]

Оксисоединения аллильного типа также могут изомеризовать-ся, но только при добавке кислого катализатора, как это и было показано в ряде работ [10, 12, 13, 14, 15]. Так, например, возможно превращение диметилвинилкарбинола в изомерный первичный спирт [c.636]

Робертс, Янг и Уинстейн [20] первые постулировали механизм для объяснения преимущественного образования перегруппированных хлоридов в реакциях изомерных аллильных спиртов с хлористым тионилом [71]. Разложение аллилхлор-сульфинатов — наиболее основательно изученный класс внутримолекулярных аллильных замещений. Предполагают, что аллилхлорсульфинаты — промежуточные продукты в превращении аллильных спиртов в хлориды в процессе реакции с хлористым тио-ннлом [c.425]

Изучение свойств продуктов, образующихся с аллильной перегруппировкой при нуклеофильных процессах замещения, выявило очень интересную особенность течения этих реакций во многих случаях при этом с переносом реакционного центра частично получается продукт, который является менее устойчивым веществом. Затем в условиях реакции происходит постепенное изомерное превращение этого неустойчивого продукта в более устойчивый изомер, являющийся вместе с тем нормальным прбдуктом реакции. Так, например, ацетат фенилвинилкарбинола, образующийся при взаимодействии хлор-гидрина коричного спирта с ацетатом калия, оказывается неустойчивым и перегруппировывается в условиях реакции в ацетат коричного спирта (стр. 654). [c.657]

Изомерные превращения бромгидринов в предельном ряду так же, как и изомерные превращения однозамещенных ацетиленов, мы толковали как результат присоединения и выделения в ином порядке или элементов бромистого водорода в первом случае, или элементов спирта — во втором. При толковании механизма аллильных перегруппировок этот прием также можно применить, но для объяснения перегруппировок хлоргидринов СдНга—3 С1 его применить уже не всегда возможно, так как, если даже предположить, что хлористый водород отнимается и здесь от двух соседних углеродных атомов, то обратным его присоединением нельзя получить того, что действительно образуется. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология