Элементы спирт

Таблица 25 Экстракция рзэ и других элементов спиртами

В топливном элементе одновременно с электроэнергией можно получать и ряд ценных органических соединений. Например, если взять два пористых угольных сосуда, погрузить их в крепкий раствор щелочи и затем через поры одного из этих сосудов пропускать воздух, а другого — изопропиловый спирт, то спирт будет окисляться до ацетона (когда угольные сосуды короткозамкнуты). Чтобы окисление спирта на аноде подобного топливного элемента протекало с большей скоростью, на пористый угольный сосуд предварительно наносят катализатор (порошкообразные родий и платину), а температуру раствора поддерживают - 70°С. В таком топливном элементе спирт сгорает до ацетона с выходом около 100%, а во внешней цепи элемента течет ток силой 0,35—0,5 а. [c.494]

Акриловая, кротоновая, малеиновая и фумаровая кислоты при нагревании с алкоголятами присоединяют элементы спиртов. Эта реакция протекает также на холоду при облучении ультрафиолетовым светом" [c.566]

Альдегидная группа обладает тенденцией присоединять элементы спирта, Р—О—Н [c.224]

Обратная изомеризация этил-ацетилена в диметил-ацетилен происходит при нагревании этил-ацетилена со спиртовым едким кали при 160 . Механизм этой, тоже каталитической, реакции можно представить как ряд последовательных реакций присоединения к углеводороду и последующих выделений в ином порядке элементов спирта [c.68]

В присутствии кислоты минеральной или органической всегда идет реакция между альдегидом и спиртом. Элементы спирта присоединяются по месту двойной кислородной связи карбонильной группы получается неполный ацеталь, который затем может реагировать с другой частицей спирта, образуя ацеталь полный [c.261]

А. Е. Фаворский, продолжая развивать свое первое достижение [99], показал, что открытая им изомеризация является общей для ацетиленовых углеводородов [100]. В следующих работах он установил, что одной температуры недостаточно для миграции тройной связи с образованием более симметричного изомера с кратной связью в середине молекулярной цепи для этого требуется совокупность трех факторов — температура (170°), едкое кали и спирт. Механизм изомеризации по Фаворскому состоит в присоединении элементов спирта с последующим отщеплением их в другом порядке [101]. В дальнейших работах Фаворский вовлекал в сферу своих исследований все новые и новые ацетиленовые, а также алленовые углеводороды. Этот комплекс работ привел ученого к важным обобщениям, известным в органической химии как правила Фаворского . Вот их четкая формулировка [c.98]

Есть еще один тип полимеризации — гидролитическая. Реакция протекает при участии воды или других веществ, имеющих подвижные гидроксильные группы, атомы водорода илн других элементов (спирты, кислоты, амины и т. п.). [c.139]

Приготовление эталонов. Основой для эталонов служит чистый угольный порошок, в спектре которого отсутствуют линии определяемых элементов. Головной эталон, содержащий 1 % В1, Ре, Сс1, Мп, Си, РЬ и 2п, готовят тщательным перемешиванием с этиловым спиртом в яшмовой ступке соответствующих навесок угольного порошка с окисями определяемых элементов. Спирт удаляют просушиванием смеси под инфракрасной лампой. [c.64]

Головной эталон, содержащий 1% В1 Ре Сс1, Мп, Си, РЬ, 5Ь, и 2п, готовят тщательным перемешиванием с этиловым спиртом в яшмовой ступке -соответствующих навесок угольного порошка с окисями определяемых элементов. Спирт удаляют просушиванием смеси под инфракрасной лампой. [c.125]

Кроме того, оттуда же следует, что и углеводороды ряда дивинила и диаллила, именно те из них, для которых при присоединении элементов спирта имеются условия для образования метиловых групп, должны реагировать со спиртовой щелочью и давать или соответственные эфиры, или изомеризованные углеводороды. [c.63]

Присоединение элементов спирта к а-нитрослефинам при нагревании до кипения их спиртовых растворов [c.567]

Если нитрование проводить не в п-и р и д и не, а в спирте, то одновременно наблюдается присоединение элементов спирта к двойной связи с образованием а-алкокси- -иитросоединсний [c.308]

Некоторые ненасыщенные альдегиды в процессе образования ацеталя лрпсоединяют элементы спирта до двойной связи. [c.209]

Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211]

Механизм изомеризации однозамещенных ацетиленов Фаворский представил как ряд последовательных промежуточных реакций, состоящих в присоединении и обратном выделении, согласно правилам Марковникова и Зайцева, элементов спирта но схеме [184, стр. 423] [c.45]

Реакции Д -бутенолидов. Д Р-Бутенолиды, в противоположность Д > бутенолидам, не размыкаются при каталитическом восстановлении, но превращаются в насыщенные лактоны. Очень характерно действие щелочи на эти соединения [201]. Были отмечены две различные реакции, зависящие от присутствия в реакционной среде воды. В водной среде лактон подвергается гидролизу в соль кислоты XXII, из которой по подкислении снова может быть получен исходный лактон. Однако в спиртовом растворе двойная связь, очевидно, необратимо смещается в 3,7-положение. Образующийся виниловый эфир присоединяет элементы спирта и дает ацеталь XXIII. [c.146]

Процесс идет через циклическое переходное состояние и в отличие от реакции дегидрирования ДФПГ роль бензоильной группы здесь решающая. Проявления гомолитической составляющей в это11 типично ионной реакции ожидать не следует, Тетрагидрофурановое производное ХИ1 легко отщепляет элементы спирта и дает непредельный продукт XI [c.188]

Изучалась экстракция ряда элементов спиртами. Данные для гексилового спирта приведены в работах Иофа [547—550]. В работе [551] приведены сведения об экстракции многих элементов из растворов КТ — Н2804 смесями некоторых алифатических спиртов с 001 (4 5). Изучены 2-этил-1-бутанол, 4-метил-2-пен-танол и 1-бутокси-2-пропанол. Равным объемом экстрагента из водного раствора полностью экстрагируются 1п, Т1(1П), 8п, 8Ь, В1, Те, Си, Ад, Аи(П1), С(1, Нд, Р<1 и Р1 условия полной экстракции указаны в табл. 10. [c.106]

Особенно полно экстрагируется рассматриваемый элемент спиртами. Изучена экстракция протактиния из солянокислых растворов прониловым [177], бутиловым [177, 1269], изобутило-вым, амиловым, изоамиловым, гептиловым, октиловым [117],, 2-этилгексиловым [509], диизопропиловым [190, 238, 246, 469, 1132 1133], диизобутиловым [1133, 1270, 1271], бензиловым [117, 1132] спиртами. Коэффициент распределения протактиния при экстракции спиртами не зависит от его концентрации в диапазоне 10 — 10 М [1271] (рис. 67). Добавление к солянокислому раствору небольших количеств ш,авелевой кислоты не влияет на экстракцию протактиния диизопропиловым спиртом [469, 1270]. Однако малые количества ниобия резко снижают процент экстракции протактиния [1133]. [c.221]

Для распада радикала этоксила СгНзО СНд + HjO [в литературе [61] приводится значение энергии активации, равное около 20 ккал. Теплота, затрачиваемая на отрыв радикала СНд, подсчитывается таким же путем, как и для случая бутоксильного радикала, при помощи значения теплоты образования из элементов спирта, муравьиного альдегида и радикала СНд. При этом оказывается, что q = ili — Qon- Связь О — Н в этиловом спирте, вероятно, несколько прочнее, чем в третичном бутиловом спирте. Если принять oh = Ю5 ккал, то [c.60]

При нагревании со спиртовым едким кали аллилен присоединяет элементы спирта и дает этил-изопропениловый эфир [c.67]

Изомерные превращения бромгидринов в предельном ряду так же, как и изомерные превращения однозамещенных ацетиленов, мы толковали как результат присоединения и выделения в ином порядке или элементов бромистого водорода в первом случае, или элементов спирта — во втором. При толковании механизма аллильных перегруппировок этот прием также можно применить, но для объяснения перегруппировок хлоргидринов СдНга—3 С1 его применить уже не всегда возможно, так как, если даже предположить, что хлористый водород отнимается и здесь от двух соседних углеродных атомов, то обратным его присоединением нельзя получить того, что действительно образуется. [c.91]

Возвращаясь к высокомолекулярным соединениям, получаемым на базе ацетилена, перейду далее к работам последнего времени, касающимся синтеза простых виниловых эфиров, выполненным под моим руководством бригадой, возглавляемой М. Ф. Шостаковским. В основе этих работ лежит наблюдение, сделанное мною более пятидесяти лет назад, а именно — еще в 1888 г. Тогда при наг() вапии ближайшего гомолога ацетилена, аллилена со спиртом и едким кали был получен первый для того времени винильный эфир, названный этилизопропениловым и являющийся продуктом присоединения к аллилену элементов спирта. [c.61]

Присоединение к простым и сложным виниловым эфирам. Несмеянов, Луценко и Верещагина [124] нашли, что при действии уксуснокислой ртути в водной среде на простой виниловый эфир (винилэтиловый, винилбутило-вый, винилизоамиловый, дивиниловый) происходит обычное присоединение соли ртути по двойной связи, причем ориентация соответствует правилу Марковникова. Вслед за этим молекула теряет элементы спирта и образует раствор ацетатмеркурацетальдегида. Осаждением раствора ионом хлора или брома легко получить хлормеркур- или броммеркурацетальдегид — твердые вещества [c.146]

Иа основании схемы промежуточного присоединения и отщенлепия элементов спирта (алкоголята) А. Е. Фаворский предвидел, что для изо-пропилацетилена и других однозамещенных ацетиленов реакция со спиртовой щелочью должна останавливаться на стадии алленового углеводорода [c.11]

Как уже отмечалось выше, изомерные превращения ацетиленовых и алленовых углеводородов в присутствии спиртовой щелочи нри нагревании были истолкованы А. Е. Фаворским как следствие присоединения и обратного отщепления элементов спирта (алкоголята) в соответствии с правилами Марковпикова и Зайцева — Вагнера. [c.12]

Вместе с тем из того же правила вытекают заключения, опытная проверка которых представляла интерес. Так, в силу этого правила можно-было ожидать, что аллен нри нагревании со спиртовой щелочью должен относиться подобно аллилену, т. е. давать тот же этилизонронениловый эфир,если предположить, что и в алленовых углеводородах способность-присоединять элементы спирта под влиянием спиртовой щелочи сохраняется эфир должен образоваться, так как нри этом имеются условия для образования метиловой группы [c.63]

Действие спиртовой хце-точи иа углеводороды (",,Н2,, 2 представляет ряд последовательных промс. куточных реакций, состояш,их в присоединении и обратном выделении в ином порядке элементов спирта, результато.м чего в конечном продукте нревраш,еиия является накопление метиловых групп, а для алленовых и диэтиленовых уг геводородов, кроме того, концентрирование многократных углеродных связей. Стремление углеводородных частиц к накоплению метиловых групп и концентрированию угле- [c.77]

Теперь позволительно спросить, чем же в свою очередь обусловливаются как правильности, наблюдаемые при присоединении и выделении элементов спирта и йодистого водорода, так и стремление непредельных углеводородов к обогащению метилами Относительно последнего обстоятельства Флавицкий [46] думает, что вероятная причина здесь та, что метил в жирных соединениях представляет наиболее прочную форму соединения углерода с водородом . Но мне кажется, что подобное заключение не исчерпывает всей сущности поставленного вопроса, что и попятно, так как Флавицким обсуждались только единичные, известные в то время, к которому относится его работа, случаи изомеризаций. Автор обратил исключительное вРЕИмание на образование метиловых групп и совершенно упустил из вида изменения соотношений остальных атомов частицы, являющиеся результатом той же изомеризации. Между тем, если обратить внимание па весь ряд приведенных выше изомеризаций, то невольно бросается в глаза, в особенности нри ацетиленовых углеводородах, что вместе с обогащением частицы метиловыми группами происходит всегда по возможности полное удаление атомов водорода от центральных углеродов, результатом чего является концентрирование углеродных многократных связей. Конечно, можно сказать, что первая причина необходимо обусловливает вторую, но возможно также допустить, что обе они действуют самостоятельно, помогая друг другу. А если это так, то за причину, вызывающую и направляющую изомеризацию данного непредельного углеводорода, следует припять стремление однородных атомных влияний его [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология