Фенилуксусный альдегид

Рассмотрите строение молекулы бензальдегида. Охарактеризуйте взаимное влияние альдегидной группы и бензольного кольца. Укажите электронные эффекты альдегидной группы. Сохраняются ли эти эффекты в молекуле фенилуксусного альдегида [c.175]

Напишите реакции получения п-бромбензальдегида и фенилуксусного альдегида окислением соответствующих спиртов и гидролизом соответствующих дигалогенпроизводных. [c.148]

Фенилуксусная кислота ,он г/ — + Фенилуксусный альдегид [c.433]

На примере бензальдегида и фенилуксусного альдегида покажите сходство и различие химических свойств ароматических и жирноароматических альдегидов. Приведите конкретные реакции. [c.176]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о- и п-толуиловый альдегиды б) о-хлорбензой-ный альдегид в) п-нитробензальдегид г) и-метоксибенз-альдегид д) фенил-п-толилкетон е) 4,4 -дибромбензофе-нон ж) и-диметиламинобензальдегид з) фенилуксусный альдегид. [c.147]

Возможны два типа ароматических альдегидов а) с альдегидной группой, непосредственно связанной с бензольным ядром простейшим и наиболее важным в этом ряду является бензойный альдегид, или бензальдегид б) с альдегидной группой, находящейся на конце более длинной боковой цепи и непосредственно не связанной с бензольным ядром таков, например, фенилуксусный альдегид [c.369]

Напишите уравнения реакций получения л-бромбензальдегида и фенилуксусного альдегида 1) окислением соответствующих спиртов, 2) гидролизом геминальных дигалогенопроизводных. [c.172]

При помощи каких химических реакций можно отличить 1) фенилуксусный альдегид от л-толуилового, [c.176]

Напишите схемы реакций окисления а ). г-нитробензойного альдегида б) фенилуксусного альдегида в) о-хлорбензойного альдегида. Назовите полученные соединения. [c.98]

Напишите реакции восстановления а ) л-бром-бензойного альдегида б) метилфенилкетона в) дифенил-кетона г) фенилуксусного альдегида. Назовите полученные ароматические спирты. [c.99]

Ук) [42). Фенилуксусный альдегид 57 , (Ук) [46). Фенилаланин [c.393]

Бензойный альдегид Фенилуксусный альдегид [c.369]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Уксусный, пропионовый, масляный изомасляный изо-валериановый гептиловый октиловый дециловый и фенилуксусный альдегиды сульфируются диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дисульфокислоты [c.261]

Бензальдегид применяют для синтеза коричного альдегида (парфюмерия), фенилуксусного альдегида, душистых веществ, красителей и [c.96]

Нагревают 49,9 (0,30 моль) диметилацеталя фенилуксусного альдегида (т. кип. 221 С/760 мм рт. ст.), 0,50 г (5,10 ммоль) фосфорной кислоты и 1,20 г (15,0 ммоль, 1,20 мл) пиридина при 100-160 С до прекращения отгонки метанола (примерно 1-2 ч). [c.137]

Примечание. Ацетоуксусный эфир следует перегнать (т. кип. 75-76 °С/18 мм рт. ст.), а фенилуксусный альдегид очистить через бисульфитное производное [50]. [c.372]

Фенилэтиловый спирт можно также получить восстановлением фенилуксусного альдегида восстановлением глицеринового эфира фе- [c.506]

Реакция. Образование симметричного 1,4-дигидропиридина из двух молекул -дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака (синтез пиридинов по Ганчу). Затем 1,4-дигидропиридин дегидрируется в присутствии серы с образованием пиридина (например, соединение М-13а дегидрируется серой в 4-бензил-3,5-бис(этоксикарбонил)-2,6-диметилпи-ридин [51]) (ср. с превращением М-13а в М-136). Если в вышеприведенной конденсации фенилуксусный альдегид заменить на о-нитробензаль-дегид, то получается нифедепин (адалат , ф-ма Bayer-AG) [52]-высокоэффективное сердечно-сосудистое средство (антагонист Са). [c.372]

Какие реакции можно использовать, чтобг г отличить друг от друга а ) бензойный альдегид и дифенил-кетон б) фенилуксусный альдегид и метилфенилкетон [c.99]

Фенилуксусный альдегид из эфира бензилмалоновой кислоты [42]. Смесь ЮОг диэтилового эфира бензилмалоновой кислоты, 50 г гидразингидрата и 0 мл абсолютного спирта кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. на водяной бане. Смесь охлаждают, отфильтровывают дигидразид и промывают его небольшим количеством этилового спирта и эфира после сушки на пористой тарелке и в вакууме получается 91—91,5 г (около ЮО /о) неочищенного вещества, т. пл. 164°. Поверх раствора 11,1 г этого дигидразида в холодной [c.364]

Какие вещества получатся при проведении синтеза Фишера, если исходными соединениями служат а) фенилгидразон ацетона б) п-толилгидразон фенилуксусного альдегида [c.137]

П.З. е) Фенилуксусный альдегид, фенцлэтаналь ж) бензил метилкетон, фенилпропанон. [c.166]

Фенилуксусного альдегида ацеталь см, Фенилуксус-ного альдегида диэтилацеталь [c.502]

Фенилуксусный альдегид [41]. Щелочной раствор гипохлорита натрия получают, пропуская 55 г хлора в смесь 600 г измельченного льда и холодного раствора 100 г едкого натра (95 /q) в 150 мл воды и добавляя воду до общего объема 1 л. Раствор до употребления рекомендуется хранить о темноте. К раствору 14,7 г (0,1 моля) амида коричной кислоты (т. ил. 147°) в 125 мл метилового спирта прибавляют 130 мл приготовленного раствора гипохлорита натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро охлаждают, фильтруют и промывают кристаллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход полученного таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г (70 /о) т. пл. 117—118°. [c.270]

Изомаслякый альдегид был превращен в изобутиламин (выход не указан) [9]. Из фенилуксусного альдегида был получен с 64-процентным выходом Р -фенилэтиламин [1]. [c.351]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.270 , c.364 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.716 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.344 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.612 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.313 , c.315 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.242 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.277 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.277 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.400 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.576 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.732 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.128 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология