НВг к изопрену карбенов

Так как оба пути синтеза производных циклопропана относятся к реакциям разного типа (присоединение диазосоединений с образованием пиразолинов—процесс нуклеофильный присоединение карбенов, особенно содержащих электроотрицательные заместители—процесс электрофильный), естественно, что и направленность процессов будет различной, если исходное непредельное соединение имеет несколько двойных связей разной степени замещения. При синтезе через пиразолины будет участвовать наименее замещенная связь если же диазосоединение реагирует не непосредственно, а после разложения на азот и карбен—будет участвовать более замещенная двойная связь (стр. 894). Например, при действии на изопрен диазо-уксусного эфира в различных условиях образуются разные изомеры циклопропанкарбоновой кислоты [112, 113] [c.897]

Нитренам трудно приписать определенную фильность, Ш1ало-гич 1ую фильности карбенов. В реакции о изопреном преимуцествсн-но атакуется более замещенная С-С-связь, но в диметилаллене реакция идет по менее замещенной связи. В отличие от карбенов нитрены присоединяются к углерод-углеродным двойным связям оь, р непредельинх карбонильных соединений. Успешно идут реакции циклоприсоединения по кратным связя . углерод - гетероатом [c.63]

Пентаметиленвинилиденкарбен генерироваР в условиях катализируемого основанием у-элиминирования НС1 из 1-хлор-1-этинилциклогексана в присутствии дициклогексил-18-краун-6-или 18-краун-6-эфиров как межфазных катализаторов. Этот ненасыщенный карбен успешно улавливался стиролом [40%, уравнение (4.16)], 2,б-диметилгексадиеном-2,4 (36%) и изопреном (32%) [26]. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология