Гетероциклические соединения трехчленные

Трехчленные насыщенные гетероциклические соединения [c.117]

Трехчленные гетероциклические соединения, содержащие атомы азота или серы, реагируют с нитрилами только с расширением колец до пятичленных сополимеризация для них пока неизвестна. [c.275]

Этот хлорэтиламин, обработанный едким натром, превращается в трехчленное гетероциклическое соединение — этиленимин [c.364]

Малые гетероциклы привлекают внимание в связи с их высокой реакционной способностью и ролью в биосинтезе. Кроме того, легкость раскрытия трехчленного цикла, содержащего атом кислорода, создает условия для осуществления поликонденсации и гетероциклизации. С одной стороны, получаются перфторированные полиэфиры, находящие очень щирокое практическое применение, связанное с новыми материалами для техники, а с другой — разнообразные гетероциклические соединения. [c.45]

Одним из простейших классов гетероциклических соединений является класс а-окисей (окиси этиленов, 1,2-эпоксиды). а-Окиси содержат трехчленный цикл,, состоящий из двух атомов углерода и одного атома кислорода. При изучении диффракции электронов на окиси этилена I и цис- и тра с-2,3-эпоксибутанах И и III найдены ожидаемые величины межатомных расстояний (С—С 1,54 А, С—О 1,43 а, с—Н 1,05 А) [1, 2], но искаженные углы между связями так угол между связями кислорода уменьшается до 67°, а величина угла между связями углерода (равная в тетраэдрической молекуле Ю9°28 ) составляет 57°26 и П7°28. Дипольный момент окисей этилена и пропилена оказался равным 1,88- эл. ст. ед. [3, 4]. [c.5]

Наиболее биологически активны пяти- й особенно шестичленные гетероциклические соединения производные трехчленных гетероциклов имеют ограниченное применение. [c.496]

Следует отметить, что уже к этому времени по доступности для исследований тиираны стали в ряд с другими насыщенными трехчленными гетероциклическими соединениями. [c.7]

ТРЕХЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.496]

Трехчленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом [c.654]

Эпоксид - оксид алкена, оксиран - трехчленное гетероциклическое соединение с атомом кислорода в цикле. [c.109]

Окись этилена является одним из представителей гетероциклических соединений неароматического характера, содержащих трехчленный цикл. К соединениям такого типа относятся, кроме окисн этилена (I), этиленсульфид (II) и этиленимин (III) [c.480]

Первый представитель трехчленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом в цикле — окись этилена, применяется в качестве фумиганта. Вследствие высокой взрывоопасности использовать ее можно только в смеси с углекислым газом. Инсектицидное действие проявляют и гомологи окиси этилена, например окись пропилена. а-Окиси полициклических соединений, такие, как дильдрин и эндрин, — эффективные инсектициды (см. гл. 4). [c.600]

До последнего времени для синтеза привитых сополимеров целлюлозы этим методом использовались трехчленные гетероциклические соединения. [c.49]

Первые представления о природе химических связей трехчленных циклов были высказаны после опубликования А. Байером [4] теории напряжения малых циклов. В соответствии с этой теорией особенности свойств трехчленных циклопарафинов и насыщенных трехчленных гетероциклических соединений связывали с напряжением их циклов, т. е. с наличием в молекуле избыточной по сравнению с ациклическими соединениями энергии, возникновение которой обусловлено искажением углов между направлениями валентных связей [5—7]. [c.140]

Как уже отмечено выше (стр. 19), при взаимодействии целлюлозы с напряженными трехчленными гетероциклическими соединениями в присутствии щелочных катализаторов наряду с простыми эфирами в большей или меньшей степени образуются привитые сополимеры целлюлозы. Методы регулирования этой реакции и, в частности, соотношения между количеством образующегося привитого сополимера и эфира целлюлозы пока не разработаны, не найдены также способы изменения длины прививаемой цепи. [c.49]

Аминоспирты — густые жидкости, растворяющиеся в воде, имеют запах аммиака и обладают основными свойствами. Проявляют все свойства спиртов и аминов. а-Аминоспирты способны к внутримолекулярной дегидратации (серной кислотой), и при этом образуют трехчленное гетероциклическое соединение этиленимин, обладающий мутагенными свойствами [c.406]

Насыщенные трехчленные гетероциклические соединения, в том числе и тиираны, являются предметом рассмотрения обширного раздела органической химии. В нем тесным образом переплетены интересы теоретической химии и химической технологии, а также различных отраслей химии химии соединений углерода, элементоорганической химии, химии физиологически активных и природных соединении, химии высокомолекулярных соединений и координационной химии. [c.3]

Трехчленные гетероциклические соединения, такие, как акридин или карбазол, восстанавливаются относительно трудно, образуя промежуточные продукты, аналогичные промежуточным продуктам, гюлучающимся при восстановленнн антрацена. [c.31]

Реакции роданистоводородной кислоты и ее солей с простей- цими трехчленными гетероциклическими соединениями—альфа-окисями, протекающие с разрывом кислород-углеродной связи, уже были рассмотрены выше. Однако некоторые окиси реагируют с солями роданистоводородной кислоты без нарушения циклической связи. [c.29]

Замыкание цикла. Ди-т ет-бутилдиазиридинон (3), новое трехчленное гетероциклическое соединение, было получено из 1,3-ди-/прет-бутилмочевины (1) хлорированием тре/п-бутилгипохлоритом [c.39]

Эпоксиды, или оксираны — трехчленные циклические ростые эфиры. Относятся к гетероциклическим соединениям. Тростейщий представитель — этиленоксид — образуется ри дегидрохлорировании 2-хлорэтанола-1 под действием основа-1ИЙ или окислении этилена в специальных условиях (см. 8.1). [c.157]

Первый представитель ряда трехчленных гетероциклических соединений — этиленоксид (оксираи) применяется в качестве фумиганта. Однако ввиду высокой взрывоопасности использовать его можно только в смеси с СО2. Инсектицидное действие проявляют гомологи этиленоксида, например, пропиленоксид. а-Эпоксиды циклических и полициклических соединений такие, как дильдрин и эндрин — эффективные инсектициды (см. разд. 5). [c.496]

Наибольшие отклонения от нормальных валентных углов наблюдаются в трехчленных циклах. Межъядерные углы связей в насыщенных трехчленных гетероциклах составляют около 60°, что значительно меньше, чем нормальные значения для вр -гнбрнднзо-ванного центра (табл. 3.1). В ненасыщенных трехчленных гетероциклических соединениях, таких, как 2Н-азнрины, угловое напряжение еще больше. Напряжение в насыщенных трехчленных циклах 1, вычисленное на основе экспериментальной и рассчитанной энтальпий образования, показано в табл. 3.1. [c.54]

На химические свойства трехчленных гетероциклических соединений большое влияние оказывает напряжение циклов. При этом реакционная способность повышается в процессах, которые идут с понижением напряжения. Так, например, координация молекулы электрофила по кольцевому гетероатому, атака нуклеофила по атому углерода цикла, нагревание или облучение могут привести к раскрытию циклической системы. Это означает, что трехчленные гетероциклические соединения - необычайно реакционноспособные частицы и могут подвергаться атаке множеством разнообразных реагентов. Если такие реакции селективны (как, например, большинство случаев раскрытия цикла под действием нуклеофилов), то эти малые гетероциклы могут служить превосходными синтонами. Оксираны и азиридины, в частности, находят широкое применение в качестве промежуточных соединений как в лабораторных синтезах, так и в промышлеииом производстве. Четырехчленные циклы гораздо меньше напряжены и соответственно менее применимы в органическом синтезе. Исключение составляют 0-лактамы, так как из-за антибактериальных свойств некоторых из них огромное количество работ посвящено исключительно синтезу и химическим свойствам этого класса гетероциклических соединений. [c.402]

Объектом изучения химии тииранов являются предельные серусодер-жащие трехчленные гетероциклические соединения строения I—IV [c.8]

Наиболее удачно классификация реакций трехчленных насыщенных гетероциклических соединений проведс-на Л. Пакеттом в его монографии [55]. Им выделены следующие типы реакций [c.11]

В Заключении проведена оценка реакционной способности тииранов с точки зрения общего и особенного в химии трехчленных гетероциклических соединений. [c.11]

Очевидно, что во всех рассмотренных превращениях оксиранов с сероуглеродом и сероокисью углерода характер превращений определяется соотношением скорости нуклеофильного раскрытия трехчленных циклов (оксираны и тиираны), с одной стороны, и пятичленных циклов (1,3-окса-тиоланового и дитиоланового), с другой. Более высокая реакционная способность трехчленных гетероциклических соединений является существенным ограничением для получения тииранов в этих превращениях. [c.59]

Таким образом, глубокое понимание процессов образования тииранов и их производных возможно лишь на базе общих представлений о природе химических связей в трехчленном гетероцикле. Более того, без них невозможно корректное рассмотрение сведений о реакционной способности тииранов и их производных, а также обобщение всей совокупности сведений и поиск связей между трехчленными З-гетероциклами и другими насыщенными трехчленными гетероциклическими соединениями. [c.139]

Современные представления о строении тииранов сформировались в течение длительного периода времени. Их становлению во многом способствовал большой объем сведений, накопленных в процессе исследования трехчленных циклопарафинов и других насьш],енных трехчленных гетероциклических соединений. Благодаря этому необходимость в решении многих вопросов на примерах тииранов отсутствовала. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология