Алкины Ацетиленовые углеводороды химические свойства

Химические свойства. При рассмотрении химических свойств ацетиленовых углеводородов следует учитывать особенности ацетиленовой связи по сравнению с алкенами алкины несколько менее активны в реакциях электрофильного присоединения и более активны в реакциях с нуклеофилами (амины, алкоголяты, меркаптиды). Эти особенности ацетиленовой группировки объясняются ее квантовохимическим строением. Оба углеродных атома в ацетилене находятся в 5р-гибридном состоянии (стр. 33). Между тем чем больше доля 5-ор-битали Б гибридном состоянии, тем ближе электроны находятся к ядру (вспомним, что радиусы 5- и р-орбиталей относятся друг к другу-как 1 У З) и, следовательно, тем труднее эти электроны вовлекаются в химические превращения с участием электрофилов. С другой стороны, ядра углерода в ацетилене гораздо более доступны для нуклеофильных реагентов благодаря его линейному строению [c.93]

Химические свойства. Можно предвидеть несколько направлений, по которым будут реагировать ацетиленовые углеводороды а) присоединение по месту разрыва тройной связи б) замещение водородных атомов у углерода при тройной связи в) присоединение алкинов с разрывом связи углерод —водород. [c.79]

Химические свойства ацетиленовых углеводородов определяются характерной особенностью тройной связи — 5/з-гибридизацией. По тройной связи происходят электрофильные и нуклеофильные реакции присоединения. Рассмотрим примеры реакций присоединения, полимеризации и замещения алкинов. [c.69]

По физическим свойствам алкины напоминают соответствующие ненасыщенные углеводороды и олефины. Химические свойства, характеризующие тройную связь, в общем аналогичны свойствам двойной связи ацетилены обладают всеми свойствами ненасыщенных соединений. Однако вместо двух атомов ацетиленовая связь присоединяет 4 атома [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология