Поглощение ацетиленовой группировки

Ярко выраженная полоса поглощения вблизи 1930 см указывала, что в молекуле имеется алленовая группировка, а легкая щелочная изомеризация микомицина в изомикомицин, содержащий три сопряженные ацетиленовые связи [29], позволила поместить алленовую грунпу рядом с ацетиленовыми связями [c.185]

Поглощение ацетиленовой группировки [c.185]

Анализ спектральных данных показал, что и в спектре окиси и в спектре углеводорода присутствует частота ацетиленового водорода 3300 см . Характерная для двойной связи, деформационная частота 955 смГ обнаружена только в спектре углеводорода. Частоты 880, 952 и 1254 см обусловлены, по-видимому, присутствием окисной группировки и наблюдаются только в спектре окиси. Обращает на себя внимание то, что в спектре окиси и в спектре соответствующего винил ацетиленов ого углеводорода наблюдается неодинаковое смещение полос поглощения ацетиленового водорода от 30 до 80 см i. Незначительное смещение полос поглощения в углеводороде обусловлено, очевидно, взаимодействием электронов связей С—Н и s , принадлежащих разным молекулам, в результате чего возникают так называемые л-комплексы. [c.293]

О характерной полосе валентных колебаний С—Н ацетиленовой группировки, расположенной вблизи 3310 см , уже упоминалось (см. стр. 180). Поглощение, вызванное валентными колебаниями самой тройной связи, характеризуется сравнительно слабой интенсивностью, но расположено в такой области (2000— 2200 сж 1), где никакая или почти никакая другая группа не поглощает [127, 128]. Концевая тройная связь характеризуется полосой, расположенной вблизи 2100 см , полоса поглощения дизамещенной ацетиленовой группировки располагается вблизи 2200 Сопряженные ацетилены были исследованы в работах [c.185]

Из данных спектров поглощения видно, что волновые числа меняются мало по сравнению со стандартом (2-фенилиндандион-1,3 —1704, 1740 см ) [6], что свидетельствует об отсутствии какого-либо значительного взаимодействия между р-дикетонным остатком и ацетиленовой группировкой. Это дает возможность предвидеть большую самостоятельность ацетиленовой и дикето-новой частей в реакциях. [c.161]

Полимеризацию проводили в блоке и в растворе бензола (20 вес.%) при 20° С в течение трех суток в атмосфере азота. Реакция является экзотермической. По данным элементарного анализа, полиамины содержат экви-молярные количества исходных мономеров. ИК-спектры полиаминов согласуются с приведенным выше строением основного звена полимера. Характерными являются следующие полосы поглощения 1625—1580-(сопряженная диеновая группировка), 3400—3200 (аминогруппы) и для ноли-аминоэфиров 1120 см (простые эфирные группы). Из ИК-спектров более пизкомолекулярных фракций полиаминов, особенно наглядно на примере полимеров типа I, видно, что конечными группами являются как амино-, таки ацетиленовые группы (2100 ж 330 см ). [c.346]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Альдимин I представляет, собой бесцветное кристаллическое вещество, соединения II и III — желтые маслообразные жидкости. Судя по данным спектроскопии ЯМР, имины I—III практически не изменяются при нагревании в инертной атмосфере в кипящем бензоле в течение 1—1.5 ч. В ИК-спектрах синтезированных веществ валентные колебания =N- bh3h проявляются в виде интенсивной полосы с частотой 1600—1610 м . Поглощение в области 2150—2170 см , характерное для ацетиленовой группировки с атомом кремния в а-положении, в спектре альдиминов не проявляется. В табл. 1 приведены параметры ПМР-спектров [c.81]

Двойные и тройные связи, а также ароматические группировки можно обнаружить с помощью ИК-спектров. Так, этиленовые углеводороды поглощают в области 1680—1620 см . Степень замещения при двойной связи можно определить по характеру поглощения в области 3000 и 1000—800 слг . В ИК-спектрах сопряженных диеновых углеводородов имеются характерные полосы поглощения в области 1650—1600 см 1, расщепленные на две полосы. Для однозамещенных ацетиленовых углеводородов характерны сильные полосы поглощения в области 3300 и 2140—2100 см 1. Двузамещенные ацетиленовые углеводороды поглощают в области 2260—2190 см 1, причем интенсивность поглощения зависит от симметрии молекулы. В ИК-спектрах ароматических углеводородов обнаруживаются характерные полосы поглощения в области 1600—1500 см и 3030 см . [c.230]

При замене в триметилсилильной группировке (соединение 1) одной метильной группы на этильную (соединение 2) изменений в частотах колебания ацетиленовых связей почти пе наблюдается. Триметилсилиль-ная группировка уверенно идентифицируется ио наличию в спектрах полос поглощения в области 1237—1260 сл - и 848—867 сл - значительной интенсивности. [c.92]

Более полярные фракции экстракта из растения E hinops sphaero ephalus L. содержали другие полииновые соединения тиофенового ряда. Одно из них с максимумами поглощения при 341 и 320 ммк по данным ИК-спектра имело ацетиленовую связь и ацетатную группу. Его спектр ПМР показал наличие р-тиофено-вых протонов, групп СНзС=С— и ацетатной и группировки [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология