Углеводороды ацетиленовые Алкины

Ацетиленовые углеводороды (алкины) способны вступать в реакции присоединения, замещения, окисления, полимеризации и конденсации с карбонилсодержащими соединениями. [c.86]

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Ацетиленовыми углеводородами, или алкинами, называются непредельные углеводороды с открытой углеродной цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Эти углеводороды отвечают общей формуле ряда С Н2п-2- [c.40]

Строение. Ненасьщенные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь, называются ацетиленовыми углеводородами или алкинами. Общая формула таких соединений, как и у диеновых углеводородов, С Н2п-2. [c.83]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Алкины образуют еще один ряд ненасыщенных углеводородов. В молекулах этих соединений имеется одна или несколько тройных углерод-углеродных связей. Простые алкины имеют общую эмпирическую формулу С Н2 2- Простейший представитель ряда алкинов, ацетилен, обладает высокой реакционной способностью. При горении ацетилена в токе кислорода в так называемой кислородно-ацетиленовой горелке образуется пламя с очень высокой температурой, приблизительно 3200 К (см. разд. 21.4). Кислородно-ацетиленовые горелки широко используются при сварке, где требуются высокие температуры. Алкины вообще очень реакционноспособные вещества. Вследствие этого они не столь широко распространены в природе, как алкены, однако являются важными промежуточными продуктами во многих промышленных процессах. [c.416]

Углеводороды с тройной связью, называемые ацетиленовыми углеводородами или алкинами, имеют общую формулу С Н5 -2. Названия составляются так же, как и у олефинов, но по рациональной номенклатуре за основу берется ацетилен, по международной номенклатуре окончание предельных углеводородов -ан заменяется на -ин [c.24]

Реакция замещения. Описанные выше реакции присоединения являются общими для олефинов и алкинов. Различия между ними являются чисто количественными. Имеется, однако, реакция, которая резко отличает углеводороды ацетиленового ряда от этиленовых это реакция замещения на металлы водородов, находящихся в молекуле ацетилена и его производных у атомов углерода, связанных тройной связью. Так, например, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор однохлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди (ацетиленид меди) [c.42]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Реакции присоединения. Ацетилены обладают большей ненасы-щенностью, чем олефины (алкены). В реакциях присоединения они могут взаимодействовать с двумя молекулами водорода, галогена и т. д, Для ацетиленовых углеводородов, как и для этиленовых, свойственны реакции электрофильного присоединения. Однако, учитывая характер хр-гибридизации углеродных атомов в ацетилене, при которой электроны, располагаясь ближе к ядру, втянуты внутрь молекулы, для алкинов будут более характерны реакции нуклеофильного присоединения. [c.86]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКИНЫ) [c.540]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) — непредельные углеводороды с открытой цепью обш,ей формулы С Н2 2, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Простейшим представителем А. в. является ацетилен. [c.36]

Первым и самым важным членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов или алкинов является ацетилен (этин). Окончание ин означает наличие у ацетилена и его гомологов тройной связи. В технике ацетилен получается ит карбида кальция. [c.96]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны друг с другом тройной связью (С=С), называются ацетиленовыми углеводородами или алкинами. [c.86]

Какие углеводороды называются ацетиленовыми Алкинами [c.85]

Ад —С С—Ад Ад —С СН Ад—С-С—СН —Р Ма—С СН Ацетиленовые углеводороды — см. Алкины. [c.41]

Углеводороды ацетиленового ряда (алкины) [c.198]

Ацетиленовые углеводороды, или алкины. В ацетиленовых углеводородах атомы углерода образуют между собой тройную связь с 5 0-гибридизацией орбиталей. [c.325]

Названия ненасыщенных углеводородов образуются заменой окончания ан на окончание ен (для этиленовых углеводородов, или алкенов), и на ин (для ацетиленовых углеводородов, или алкинов) [c.88]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны друг с другом тройной связью (Г.=Г.), называются ацетиленовыми углеводородами или алкинами. Общая формула ацетиленовых углеводородов с одной тройной связью С Н2,1 2- Атомы углерода в ацети- [c.78]

Углеводороды ацетиленового ряда (с тройной связью) называются алкинами их названия производятся от соответствующих предельных углеводородов заменой окончания ан на ин , например, этин, пропин и т. д. Углеводород, в молекуле которого имеется двойная и тройная связь, например [c.236]

Энтропия S° алкинов (ацетиленовых углеводородов) от j до С о, нал/граО моль [2] [c.489]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) - 3 часа [c.189]

Ацетилены Алкины (ацетиленовые углеводороды) [c.378]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) [c.57]

Приведите общую формулу ацетиленовых углеводородов. Напишите структурные формулы всех изомерных алкинов состава СбНю. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре ШРАС. [c.28]

Алкины — углеводороды с тройной связью с общей формулой С Н2я-2. Простейший алкин НС=СН, называемый этином или ацетиленом, широко используется в кислородно-ацетиленовых горелках, в которых пламя имеет очень высокую температуру (3200 К). Алкины, будучи ненасыщенными соединениями, обладают высокой реакционной способностью. Они легко вступают в реакцию присоединения, превращаясь в алкены или алканы и их производные, например [c.304]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

В связи с тем, что алкины - малопояярные вещества, по физическим свойствам они схожи с алканами и алкенами в отношении температур кипения и плавления, а также растворимости. А вот плотность и показатели преломления у ацетиленовых углеводородов существенно вьшхе, чем у соответствующих олефинов и алканов (табл.5.1). [c.121]

Как и алкены, ацетиленовые углеводороды могу т окисляться по кратной связи. Окислители м огу-т быть сильными (перманганат калия, озон), но можно проводить процео и со слабыми окислителями. В общем, пожалуй, алкины окисляютюя легче, чем олефины. [c.126]

Ацетиленовые углеводороды (алкины). Назвапня ненасыщенных углеводородов с одной тронной связью (алкины) образуют от названия соответствующих алканов, заменяя окончание -ан на -ин. Выбирают самую длинную цепь, содержащую тройную связь, и нумеруют так, чтобы положению тронной связи соответствовал наименьший номер [c.215]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) -С=С- — -ин НС=СН Этнн, ацетилен СН,С ССН, 2-Бутин диметилацетилен [c.12]

Хотя дня алкинов зта реакция протекает ме,р1енпее, чем у олефинов, при гидрировании смеси ажинов и алкенов, в реакцию вступаюп сначала ацетиленовые углеводороды, поскольку они легче адсорбируются на поверхности гетерогенных катализаторов и не допускают до поверхности олефины. [c.117]

Алкинами или ацетиленовыми углеводородами называют такие соединения углерода с водородом общей формулы СпН2,1-2, в молекулах которых есть тройные связи между атомами углерода. [c.197]