Углеводороды алкины

Ацетиленовые углеводороды (алкины) [c.57]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) способны вступать в реакции присоединения, замещения, окисления, полимеризации и конденсации с карбонилсодержащими соединениями. [c.86]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) — непредельные углеводороды с открытой цепью обш,ей формулы С Н2 2, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Простейшим представителем А. в. является ацетилен. [c.36]

Рассмотрим следующий ряд углеводородов — алкины. Это углеводороды, содержащие тройную углерод-углеродную связь. Простейший и наиболее обычный часто употребляемый алкин — это этин. Его формула Н—С = С— Н. [c.68]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКИНЫ) [c.12]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) 327 [c.2]

Ацетиленовые углеводороды (алкины), их электронное и пространственное строение (s/>-гибридизация, ст- и 71-связи). Номенклатура. Кислотные свойства алкинов. Реакция Кучерова. [c.504]

V. АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКИНЫ) [c.19]

V. Ацетиленовые углеводороды (алкины). ...........19 [c.152]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) [c.86]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) 99 [c.99]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) 101 [c.101]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) 103 [c.103]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) 105 [c.105]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) 107 [c.107]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ И ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (Алкины и алкадиены) [c.96]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКИНЫ) [c.75]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов (алкинов) [c.77]

Ацетиленовые углеводороды (алкины). Назвапня ненасыщенных углеводородов с одной тронной связью (алкины) образуют от названия соответствующих алканов, заменяя окончание -ан на -ин. Выбирают самую длинную цепь, содержащую тройную связь, и нумеруют так, чтобы положению тронной связи соответствовал наименьший номер [c.215]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Изомеризацию ненасыщенных углеводородов (алкинов, алкенов, диенов) с перемещением кратной связи (или связей) в молекуле катализируют основания — едкие щелочи, алко-голяты, амиды и гидриды щелочных и щелочноземельных металлов и щелочноорганические соединения. Существует прямая зависимость между степенью кислотности углеводорода, определенной при помощи реакций металлирования или дейтерообмена, и его склонностью к изомеризации. Кроме того, чем кислее углеводород, тем более слабое основание способно его изомеризовать. Естественно предположить, что изомеризация начинается с кислотно-основной реакции между углеводородом и катализатором. Б. А. Казанский и И. В. Гостунская [144—147] высказали мысль о том, что первой стадией изомеризации с перемещением кратной связи является прото-низация водорода в СН-связи, находящейся в аллильном положении по отношению к кратной связи [c.152]

Алкины от ароматических углеводородов Алкины от циклоалканов Альдегиды [c.218]

В таблице 10 приведена номенклатура и изомерия простейших непредельных ацетилеьювых углеводородов (алкинов). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология