Непредельные углеводороды (алкены и алкины)

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Под формулами в скобках даны названия непредельных кислот по международной заместительной номенклатуре. Эти названия производятся как прилагательные от заместительного названия непредельного углеводорода с таким же углеродным скелетом (цифрой 1 обозначается углерод карбоксильной группы). Кислоты с одной двойной связью в цепи (производные алкенов) объединяют общим названием алкеновые кислоты, с двумя двойными связями (производные алкадиенов) — алкадиеновые кислоты, а содержащие тройную связь (прризводные алкинов) — алкиновые кислоты. [c.185]

В непредельных углеводородах — алкенах, алкинах и т. д. изомерия по- [c.26]

Названия непредельных углеводородов образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены суффикса ан (у алканов) суффиксами ен (для алкенов) и ин (для алкинов). [c.640]

Непредельные углеводороды по своим физическим свойствам близки к алканам. Как п в гомологическом ряду алканов, первые четыре представителя алкенов, диенов и алкинов являются газообразными веществами, за ними идут жидкости и твердые веще- [c.246]

С алкенами, алкинами и ароматич. углеводородами соли Ag образуют п-комплексы. В р-рах олефиновые я-комплексы находятся в равновесии с солью Ag и олефином в кристал-лич. состоянии ион Ag координирует две молекулы олефина или одну молекулу полиолефина. Комплексообразование с ионом Ag" часто используют для изомеризации углеродного скелета непредельных соед. напр., циклобутен реагирует с ионом Ag" с образованием бутадиенового комплекса. [c.325]

Гидрирование алкенов и алкинов. Непредельные углеводороды путем каталитического гидрирования могут быть легко превращены [c.196]

Другим важным источником ароматических углеводородов является нефть некоторых месторождений. Многие растительные эфирные масла являются производными ароматических углеводородов. Значительные количества бензола и его гомологов получаются в процессах химической переработки природных газов, попутных нефтяных газов, а также алканов, алкенов и алкинов (реакция ароматизации). Для этих целей используются знакомые нам реакции дегидрогенизации преде.яь-ных и непредельных углеводородов. Замыкание ароматического кольца происходит при 300—310° С в присутствии специальных катализаторов (например, платинированного угля). [c.136]

Механизм гидрогенизации непредельных углеводородов на переходных металлах обсуждается в статье Бонда и Уэллса с точки зрения стереохимии переходного состояния. В ней подробно анализируется обширный экспериментальный материал по реакциям гидрогенизации алкенов, алкинов и диенов на металлах VIII группы. [c.6]

Непредельные углеводороды по своим физическим свойствам близки к алканам. Как и в гомологическом ряду алканов, первые четыре представителя алкенов, диенов и алкинов являются газообразными веществами, за ними идут жидкости и твердые вещества. Как и алканы, непредельные углеводороды практически нерастворимы в воде плотность их по мере увеличения непредельности несколько возрастает, но почтрежнему остается меньше единицы. [c.300]

При адсорбции алкенов и алкинов на ГТС влияние геометрической структуры молекулы налагается на влияние л-связей. Влияние геометрии молекул алкенов проявляется в различном удерживании цис- и гранс-изомеров, В ряду непредельных углеводородов цис-шо-меры (с более высокими температурами кипения) удерживаются слабее грамс-изомеров [11, 19, 37]. Так, при разделении в капиллярной колонне со слоем ГТС на стенках удерживаемый объем (относительно н-пентана) составлял 0,156 для цис-бутена-2 (т. кип. 3,7°С) и 0,194 для грамс-бутена-2 (т. кип. 0,86°С). Даже при очень небольших различиях в температурах кипения, как, например, в случае цис-и транс-пентена-2, времена выхода из колонны с ГТС заметно различаются относительные (к н-пентану) удерживаемые объемы составляли 0,81 и 0,92 для цис- и гранс-изомера соответственно. В случае цис- и гранс-гексеиов-2, имеющих очень близкие температуры кипения (67,9 °С), удерживаемые объемы на ГТС также заметно различаются для цис-изомера относительная к н-пентану величина составляет 2,31, а для гранс-изомера 2,69. Для цис- и транс-гептенов-3, имеющих также практически одинаковые температуры кипения (95,8 °С), относительные (к н-пентану) удерживаемые объемы составляют 6,03 для ныс-изомера и 6,92 для транс-изомера. [c.35]

Нормальные непредельные углеводороды (олефины и ацетилены) называют алкенамп и алкинами соответственно. Названия индивидуальных алкенов выводят из названий алканов, заменяя суффикс ан на ен этен, пропей и т. д. Аналогично названия алкинов получают заменой суффикса ан на ин этин, Пронин и т. д. [c.23]