грет-бутилкетон

Скорость образования кеталей уменьшается с увеличением молекулярного веса. Кетоны с разветвленной углеродной цепью реагируют медленнее кетонов с н-алкильными радикалами, а метил-грет-бутилкетон уже не реагирует с эфиром ортомуравьи-ной кислоты [15, 7]. [c.51]

Параметры АЯ°п-врз ряда растворителей приведены в табл. 2.4 (разд. 2.2.6). Этот параметр льюисовой основности охватывает больше растворителей и представляется более надежным, чем параметр ОМ. Аналогично на базе стандартной молярной энтальпии образования комплексов с трифторидом б ра в дихлор-метановом растворе определены относительные основности 88 карбоиильных соединений (слож1ных эфиров, карбонатов, альдегидов, кетоно в, амидов, производных мочевины, карбама-тов) [143]. Соответствующие величины АЯ°со-вРз изменяются в диапазоне от 33 кДж-моль (ди-грет-бутилкетон) до 135 кДж-моль (3-диэтиламино-5,5-диметилциклогексен-2-он). [c.499]

Вообще, теоретические предсказания оправдываются на практике. Например, при замене атома N бензамида атомом наблюдается небольшое изменение v O [7, 238]. Предполагают, что низкая частота карбонильного поглощения ди-грет-бутилкетона обусловлена эффектом масс [8], но, по-видимому, это не так и изменение частоты, вероятно, вызывается в большей мере стерическими эффектами, которые приводят к изменению угла ССС. Некоторый интерес представляют небольшие смещения, которые наблюдаются при дейтерированин метильной группы, находящейся вблизи карбонильной группы, причем этот факт также был отнесен несколькими исследователями к эффекту масс. Так, дейтерирование карбо-метоксигруппы в сложных эфирах приводит к небольшому смещению v O в направлении более низких частот [9, 10, 12] такое же явление наблюдается, когда дейтерируется а-метильная группа, например в случае моно.меров уксусной кислоты [И] или [c.136]

Высокоразветвленные третичные спирты могут быть получены с помощью литийорганических соединений и соответствующих кетонов. В промежуточной стадии образуется нестойкий комплекс, который перегруппировывается в алкоголят, гидролизуемый водой в третичный спирт. Напишите уравнения реакций и назовите по рациональной и систематической номенклатурам спирты, образующиеся при взаимодействии 1) изо-пропиллития и диизопропилкетона, 2) грет-бутиллития и ди-трег-бутилкетона. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология