Диметилэтилметан

Чтобы отличать по названию отдельные изомеры, употребляются различные приемы. Приставка изо указывает только на наличие ветвящейся цепи. Для различения же отдельных изосоединений друг от друга можно применять названия, заключающие паимоюваиия углеводородных радикалов, входящих в состав молекулы данного углеводорода. Тогда, например, для пентана со 2-й формулой мы будем иметь название диметилэтилметан, а для соединения с 3-й формулой тетраметилметан. Как можно видеть, наименования в данном случае слагаются так, что каждый из изопептанов рассматривается как метан, причем у 2-го два водорода замещены метильными радикалами, а один—этильным, у 3-го же все четыре водорода замещены на четыре метильных радикала. Для 2-й, 3-й и 5-й формул гексана дело обстоит также но для соединения, выраженного 4-й формулой, необходимо новое пазвание—тетраметилэтан и т. д. [c.35]

Равноценность валентностей углерода неоднократно пытались доказать, например, таким образом синтезировали нитрометан СНзМОг четырьмя различными способами, причем каждый раз замещали в метане разные атомы водорода, но все четыре препарата были тождественны (Генри). Однако результаты, полученные при помощи этого метода, не могут рассматриваться как доказательство равнозначности валентностей углерода. В настоящее время известно, что заместитель, вступающий в молекулу, часто занимает в ней не то место, которое принадлежало вытесненной им группе (см. вальденовское обращение ). Поэтому большего внимания заслуживают следующие опыты. Если все четыре валентности метана насыщены четырьмя различными замещающими группами, то такая молекула является несимметричной и обладает оптической активностью (см. стр. 129). Если же два заместителя одинаковы, то асимметрия, а вместе с нею и оптическая активность, исчезают. Подобным оптически активным (несимметричным) производным метана является иодистое соединение (1). Если в этом соединении атом иода заместить водородом или метильной группой, то в первом случае получается оптически неактивный диметилэтилметан (II), а во втором случае — неактивный метилдиэтилметан (III) (Ле-Бель, Жюст) [c.15]

Изопентаны могут быть названы диметилэтилметаном и тетраметилметаном [c.23]

Еще более чувствительны к структурным различиям температуры плавления — более симметричные изомеры, как правило, плавятся выше. н-Пентан плавится при —129,7 °С, изопентан (диметилэтилметан) при —159,6°С, а симметричный тетраметилметан плавится выше всех — при —16,6°С. [c.54]

Женевская номенклатура. Весьма целесообразной номенкла турой органических соединений является номенклатура, выработанная специальным международным совещанием представителей химических обществ, происходивщим в 1892 г. в Женеве, отчего она получила название женевской (или научной) номенклатуры. В этой номенклатуре для нормальных углеводородов оставлены обычные названия названия же изомерных углеводородов с разветвленными цепями производятся, от названия нормального углеводорода, которому в рассматриваемой молекуле соответствует наиболее длинная цепь атомов углерода. Называя радикалы, замещающие в таком нормальном углеводороде атомы водорода, обозначают атомы углерода, при которых находятся замещающие радикалы, цифрами, считая от начала нормальной углеродной цепи. Так, например, из двух изомерных пентанов диметилэтилметан [c.155]

Отсюда название указанного изомера по рациональной номенклатуре — диметилэтилметан. [c.25]

ИЗОПЕНТАН — два изомерных углеводорода состава С5Н12 2-метилбутан (диметилэтилметан) СНзСН(СНд)СН. СНз и 2,2-диметилпропан (тетраметил-пентан, неопентан), (СНз)4С — бесцветные, подвижные легколетучие жидкости со слабым запахом. [c.83]

Еще в середине прошлого века отдельные химики пытались создать такую номенклатуру, которая говорила бы о строении называемых веществ такую номенклатуру называют рациональной. Так, например, один из изомеров пентана, формула которого дана на стр. 73, можно назвать диметилэтилметан [c.74]

Соединения, обладающие неразветвленной цепью, как упоминалось, называются нормальными трудности возникли при выборе названия многочисленных изосоединений—веществ с разве твленной цепью. Еще в середине прошлого века отдельные химики пытались создать такую номенклатуру, которая бы говорила о строении называемых веществ такую номенклатуру называют рациональной номенклатурой. Так, например, один из изомеров пентана, формула которого уже встречалась нам выше, можно назвать диметилэтилметан [c.46]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.54 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.48 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.35 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.165 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология