Меркаптаны Меркаптоэтанол

Наряду с тем, что метод с применением меченого ЫЭМ дает хорошие результаты в анализе белков, он представляется многообещающим и в определении очень малых количеств несвязанных низкомолекулярных меркаптанов. В нейтральном или слегка кислом растворе с избытком МЭМ соответствующая реакция идет быстро. Так, например, в случае г-цистеина эта реакция является количественной и завершается в пределах 2 мин при pH раствора от 5,4 до 6,6 [25, 36]. Быстро образуются и аддукты тиогликолевой кислоты, меркаптоэтанола, а также 2-амино-4-меркаптомасляной кислоты [26]. В принципе, при анализе низкомолекулярных соединений не требуется количественного гидролиза аддуктов до 5-сук-цинильных производных, однако он может способствовать отделению аддуктов от избытка реагента хроматографическим методом. В результате реакции меркаптана с МЭМ образуется производное, характеризующееся центром (новым) асимметрии, и этот фактор следует принимать во внимание при выборе метода разделения. Скорости реакций зависят от pH раствора, и кроме того, в воде эти реакции идут быстрее, чем в этаноле [36]. Это позволяет предположить, что реакция образования аддукта является скорее ионной, а не свободнорадикальной. С ЫЭМ реагируют также сульфидные, сульфитные и тиосульфатные анионы [37]. [c.355]

Для проверки описанного метода были использованы метаи-тиол, этантиол, пропантиол, бутантиол, бутантиол-2, 2-метилнро-пантиол, 2-метилбутантиол-2, тиофенол, д-тиокрезол и 2-нафта-линтиол. Другие авторы анализировали этим методом додекантиол, -меркаптоэтанол и терпеновый меркаптан. Воспроизводимость результатов находилась в пределах 0,4%. Сероводород, как и другие окисляемые иодом вещества, мешает определению тиолов. [c.546]

Деструкция герметиков может быть достигнута при добавлении монотиолсодержащих соединений, например меркаптанов (ксилиленмеркаптана, меркаптоэтанола, бензилмеркаптана), или дисульфидов. Дозировка меркаптанов составляет не более 0,05%, однако дисульфиды (например, дитиодигликоль) предпочтительнее меркаптанов, так как имеют более слабый запах. [c.114]

Реакционную способность эпоксидных групп используют при получении катионных пленкообразователей на основе меркаптанов (додецилмеркаптана, меркаптоэтанола и др.) и соединений бора [136]. Они образуют стабильные водные растворы, из которых осаждают покрытия на катоде. Солюбиризация полимеров, содержащих серу, происходит в результате перехода меркаптогрупп в сульфониевые группировки в присутствии га-логеналкила или фторида бора. В присутствии борной кислоты, ее эфиров и соединений, образующих в водном растворе борную кислоту, получают гладкие покрытия с хорошими адгезионными и противокоррозионными свойствами [137]. Для этой же цели производят обработку эпоксидных олигомеров четвертичными аммониевыми солями борной кислоты. [c.73]

Аналогичные вещества были получены присоединением оксиалкил-меркаптанов, например меркаптоэтанола, к бутиловому эфиру малеипо-вой кислоты и последующей этерификацией проме куточного продукта, дибутилового эфира Р-оксиэтилтиоянтарной кислотк, какой-либо кислотой. Они могут применяться в качестве пластификаторов поливинилхлорида и буна N (сополимера бутадиена и акрилонитрила) [c.497]

Марвел и сотр. [94] использовали реакцию образования продуктов присоединения тиосоединений к полидиенам для введения в полибутадиен полярных групп, например нитрильной, гидроксильной, тиоэфирной и карбоксильной. Реакцию присоединения водорастворимых замещенных меркаптанов, 2-меркаптоэтанола, 1-тиосорбита и тиоуксусной кислоты проводили в растворе в диоксане с применением АИБН в качестве инициатора. Отмечено образование геля в том случае, если кислород не удаляется из реакционной смеси. Такое поведение отличается от описанного выше деструктирующего действия воздуха на продукты присоединения алкилмеркаптанов к полибутадиену и сополимерам бутадиена. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология