Сульфоний гидроокись

Наконец тиодигликоль при наличии избытка окиси этилена может присоединить еще 1 моль окиси этилена, образуя гидроокись три-(р-оксиэтил)-сульфония [c.147]

Действием на эти соединения влажной окиси серебра получают соответствующие гидроокиси, которые, как и гидроокись сульфония, являются сильными основаниями. [c.722]

Окисление сульфидов перманганатом калия чаще всего проводят в растворе уксусной или серной кислоты. При этом для выделения сульфона необходимо отделить массу от образующегося Мп(ОН),. В случае труднорастворимых сульфонов эту. операцию осуществляют восстановлением Мп(ОН), необходимым количеством раствор бисульфита натрия или двуокисью серы. Для выделения легкорастворимых в реакционной смеси сульфонов отфильтровывают гидроокись марганца и либо добавляют воду [c.612]

Положительно заряженными группами могут быть триалкиламмоний [6, 7], триалкилфосфоний [9—11] (хотя гидроокись фосфония обычно дает насыщенный углеводород и окись фосфина, а не олефин и фосфин) или диалкилсульфоний [12]. К числу незаряженных полярных соединений относятся бромиды [13], хлориды [14], иодиды [15], фториды [16, 17], арилсульфонаты [18, 19], сульфоны [20] и карбокси-латы [21] с разветвленной цепью. Эфиры инертны в обычных Е2 условиях, но могут быть расщеплены действием некоторых металлорганических соединений. В литературе приводятся примеры и других полярных групп, участвзгющих в элиминировании. [c.99]

По той же схеме, что и реакция исчерпывающего метилирования, осуществляется переход к олефинам от тиоэфиров, которые при взаимодействии с алкилгалогенидами образуют галогениды сульфония. Обработкой влажной окисью серебра галогениды сульфония могут быть превращены в соответствующие гидроокиси, а последние при нагревании разлагаются на олефин и сульфид. Гидроокись триэтилсульфония, например, распадается с образованием этилена и диэтил сульфида [c.272]

Описанный здесь способ обнаружения сульфонов по выделению двуокиси серы неприменим в присутствии тиокетонов, мер-капто- и тиоловых соединений, сульфидов и дисульфидов, так как при нагревании этих соединений выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля (П) в черный сульфид никеля. Наличие таких соединений может быть обнаружено предварительным нагреванием небольшого количества вещества в микропробирке, отверстие которой накрыто бумагой, смоченной ацетатом свинца. Если индикаторная бумага не чернеет вследствие образования сульфида свинца или наблюдается незначительное почернение, то положительную реакцию с гидроокисью никеля (П) можно принять за дохазательствэ наличия сульфонов при условии отсутствия ароматических сульфокислот, образующих двуокись серы при нагревании. [c.342]

Этот способ обнаружения сульфонов неприменим в присутствии тиокетонов, меркато- и тиоловых соединений, сульфидов и дисульфидов, т. к. при их нагревании выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля в черный сульфид никеля. [c.49]

При обработке водных растворов галогенидов сульфония влажной окисью серебра (реагирующей как гидроокись серебра) получаются сульфониевые основания из йодистого триэтилсульфония получается гидроокись триэтилсульфония [c.506]

С реакцией образования основания тетраэтаноламмония (см. стр. 353) сходна реакция между 3 молекулами окиси этилена и 1 молекулой сероводорода, в результате которой образуется сильное основание, гидроокись три-(оксиэтил)-сульфония [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология