Фенилпропаргиловый спирт

Фенилпропаргиловый спирт (5) окисляется Н. п. в бензоле при комнатной температуре до альдегида (6) с 70%-ным выходом [12 . С более низкими выходами подобные реакции окисления проводились ранее с применением двуокиси марганца [13]. При обработке 2 н. едким натром в водном метаноле альдегид (6) подвергается деформилированию до фенилацетилена с выходом 70%. с сснда с=ссно [c.330]

С параформом реакция также проходит удовлетворительно из фенил-этинилмагнийбромида получен у-фенилпропаргиловый спирт (40%) [87]. Из двубромистого этинилендимагния и параформа получен с низким выходом 2-бутиндиол-1,4 [1711. [c.100]

Образующиеся при этой реакции комплексные соединения (а также описываемые ниже соединения) обычно нерастворимы и выпадают в виде осадков. Возможно, что они представляют собой полимеры, которые на схеме для простоты изображены в виде соответствующих циклических мономеров. Установлена применимость этой реакции для ацетиленовых спиртов, что было использовано для синтеза витамина А (Аттенбороу, Элькс и др., 1952). Другие примеры были изучены Джонсом и Уайтингом (1954). Например, фенилпропиоловая кислота была восстановлена вначале до фенилпропаргилового спирта, образующего затем комплекс, при разложении которого водой был получен коричный спирт [c.273]

Метиловый эфир фенил-пропионовой кислоты Фенилпропаргиловый спирт Эфир -78 96 258 [c.160]

Метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (XIII) восстанавливается при —78° С до фенилпропаргилового спирта (XIV, выход 96%) при комнатной температуре образуется транс-коричный спирт (XV, выход 83%) [258] [c.165]

Гидрогенизация и гидрогенолиз. IV. Каталитическое восстановление циннамилО вых и З-фенилпропаргилового спиртов. [c.66]

При этом образуется фенилпропаргиловый, а при действии избытка реагента — коричный спирт с последующим образованием нерастворимых продуктов (см. реакцию V.6). Ниже приведены реакции алюмогидрида лития с энантолом, этилметилкетоном, кротоновым альдегидом, этилбензоатом, три-метилуксусной и себационовой кислотами [76, 77] [c.215]

Фенилпропаргиловый альдегид восстанавливается до коричного спирта [3040]. Ненасыщенные 1,4-дикетоны типа 1,2-дибен- [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология