фенил метиловый эфир

Рис. 5.3. Хроматографическое разделение на оптические изомеры рацемического гек-сафторфосфата метилового эфира фенил-глйцина с (юмощью (Л,/ )-акцептора [136].

Химотрипсин Метиловый эфир Ы-аце- Амид Ы-ацетил- -фени- [c.165]

Зависимость начальной скорости гидролиза метилового эфира N-ацетил- Ь-аланил-Ь-фенил аланина, катализируемого а-химотрипсином, от концентрации субстрата. Условия опыта pH 7,8 25° С ионная сила 0,1М (КС1) [c.89]

Метиловый эфир DL-фенил-а-аланина гидрохлорид [c.318]

Метиловый эфир L- -фенил-а-аланина гидрохлорид [c.318]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид [c.149]

Получение метиловых эфиров карбоновых кислот и фенил-метиловых эфиров из диазометана и карбоновых кислот или фенолов ооответственно по схеме (Г.8.32) имеет препаративное и аналитическое значение. Реакция протекает количественно и в очень мягких условиях, так что этим путем можно метилировать, например, и неустойчивые природные соединения. Поскольку метил-катион при этерификации не создает стерических препятствий, с диазометаном могут взаимодействовать и пространственно затрудненные кислоты. [c.287]

На примере таутомерных форм продуктов сложноэфирной конденсации этилового эфира пропионовой кислоты, а также метилового эфира фенил-,уксусной кислоты напишите реакции, характерные для кетонной и енольной форм. [c.127]

DL- -Фенил-а-аланина метиловый эфир гидрохлорид bH Hj H (NH,J СООСНз-H l [c.318]

L- -Фенил-а-аланииа метиловый эфир гидрохлорид [c.495]

Метиловый эфир DL-сарколизина гидрохлорид Метиловый эфир DL-серина гидрохлорид Метиловый эфир L-серина гидрохлорид Метиловый эфир L-тирозина гидрохлорид Метиловый эфир DL-триптофана гидрохлорид Л етиловый эфир L-триптофана гидрохлорид Метиловый эфир DL- -фенил-а-аланина гидрохлорид Метиловый эфир L- -фенил-а-аланииа гидрохлорид [c.640]

Л Д -Бисбензоилформамидин M5,140. o Метиловый эфир 2-(ин-долил-3)пиридин-4-карбоновой кислоты Ж3.101. <> 2-Фенил-5-(4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,60. [c.208]

Полиамиды можно получать реакцией аминолиза сложных эфиров дикарбоновых кислот диаминами. Обычно в этой реакции используют дифениловые эфиры (или замещенные электроотрицательными группами фенило-вые эфиры) или метиловые %фиры благодаря их большей реакционной способности. Тиоэфиры более реакционноспособны, чем нх кислородные аналоги. В приведенном ниже примере исходят из дизамещенных дифениловых эфиров малоновой кислоты незамещенные и монозаме-щенные эфиры малоновой кислоты слабо взаимодействуют с диаминами. [c.92]

Меридил — психостимулятор [270], оказывает менее сильное возбуждающее действие на ЦНС, чем фенамин, мало влияет на периферические адренореактивные системы, не вызывает повышения артериального давления. Б отличие от меридила его диастереомер — метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2) уксусной кислоты гидрохлорид малоактивен в отношении ЦНС, но проявляет периферическое симпатомиметическое действие. [c.150]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид (меридил) (IV). Раствор 190 г а-фенил-а-(пиридил-2)-а-ацетонитрила (III) и 380 г едкого кали в 4 л 50% водного метанола кипятят 7 ч. Метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 2 л. pH раствора доводят до 8,0 добавлением конц. соляной кислоты, прибавляют 200 г скелетного никелевого катализатора и гидрируют при 70°С и начальном давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и из фильтрата хлороформом (3 раза по 200 мл) извлекают побочный продукт — 2-бензилпипе-ридин (19,5 кг). К водному раствору прибавляют 400 г твердого едкого кали и отгоняют постепенно в течение Зч воду, доводя объем реакционной массы до 1,6 л (в процессе упарки проходит частичная изомеризация эритроизомера в трео-изомер), после чего раствор охлаждают до 20—25 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 6,0. Выпавший осадок трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты (VII) отфильтровывают. К фильтрату добавляют 400 г едкого кали, массу кипятят 5 ч, охлаждают до 20—25 °С и прибавляют коиц. соляной кислоты до pH 6,0. Выделившийся осадок VII отфильтровывают. Водный маточный раствор оставшийся после отделения трео-кислоты VII, упарив ют, остатки воды отгоняют в виде азеотропа с бензолом, добавляют I л метанола и 150 мл конц. серной кислоты, кипятят 6 ч, подщелачивают при [c.152]

С 50% водным раствором поташа и экстрагируют хлороформом 44 г метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты, содержащего примесь трео-изомера. К остатку после отгонки хлороформа прибавляют раствор 44 г едкого /хали в 100 мл воды, кипятят [c.152]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Яхонтов Л. Н., Левкоева Е. И. Новый путь синтеза метилового эфира трео-а-фенил-а-(пнперидил-2)-уксусиой кислоты.—Хим.-фарм. журн., 1975, № 10, с. 19—23. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология