Дихлорид бензофенона

Дифенилдихлорметан (дихлорид бензофенона) получается нагреванием эквимолекулярных количеств бензофенона и пятихлористого фосфора при 145—150° в течение 2 час. и последующей дробной перегонкой смеси в вакууме. Т. кип. 201—202°/35 мм. [c.452]

Четыреххлористый углерод может давать moho-, ди- и триарильные производные. Дихлорид бензофенона, получаемый из бензофенона и пятихлористого фосфора, образуется также из бензола и четыреххлористого углерода по реакции Фриделя — Крафтса (СОП, 1, 99) [c.74]

Четыреххлористый углерод берут в избытке, чтобы задержать алкилирова-ние на стадии дихлорида. Выход бензофенона, получаемого при гидролизе хлорида, составляет 89%. С тремя молями бензола образуется трифенил-хлорметан, который также можно получить из бензотрихлорида. Тетрафе-нилметан не образуется. [c.74]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Наиболее часто в реакции используются гел-дихлориды, но описано также применение гел -дибромидов [496—499] и гем-ди-иодидов [500]. Некоторые геж-дихлориды подвергаются алкоголи-зу в отсутствие алкогочятов [501, 502], как, например, дифенил-дихлорметан, который превращается в ацетали бензофенона в очень разбавленных спиртовых растворах. Иногда алкоголиз проводят кипячением геж-дихлорида в спирте в присутствии соды [503]. В этих условиях из бг с-( -нитрофенил) дихлорметана получен ацеталь 7г,п -динитробензофенона. Вместо алкоголятов щелочных металлов можно использовать Также алкоголяты щелочноземельных металлов. Например, дифенилдихлорметан дает диметиловый ацеталь бензофенона при обработке метилатом магния или металлическим магнием в метаноле уже на холоду [504]. [c.80]

В этой реакции, как полагают отдельные авторы, тетраметилдиаминобензофенон или другие производные бензофенона, например /г.га -диоксибензофенон, сперва превращаются под действием хлорсодержащих конденсирующих средств в дихлориды — тетраметилдиаминодифенилметиленхлорид или диоксидифенилметилен-хлорид 1 , которые в свою очередь конденсируются с молекулой амина. [c.262]

Преимущественно дихлориды образуют моно- или дитретичные кетоны R3 OR или (Rg )2 0 [950], винилоги бензофенона и его производных [951] [c.402]

Винилоги замеш,енного бензофенона (ВСвН4СН=СН)2С0 дают дихлориды также при кипячении с 1,5 молями хлористого оксалила тем легче, чем более электронодонорный заместитель находится в п-положении в бензольном ядре [939]. В тех же условиях из дибензальацетона гш-дихлорида не образуется [939]. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология