Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прочный голубой

    Азины (прочно-голубой для шерсти) [c.381]

    Опыт 3. Каплю свежеприготовленного раствора реагента помещают иа фильтровальную бумагу и затем добавляют по одной капле исследуемого спиртового раствора и 0,5 н, раствора гидроксида натрия. Появление оранжевого пятна или кольца указывает на присутствие алифатических нитросоединений. Реагентом служит соль красителя прочного голубого В. Для его получения готовят суспензию соли в этиловом спирте, которую после тщательного перемешивания центрифугируют. Раствор реагента неустойчив. [c.78]


    Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]

    Раствор для опрыскивания. Свежеприготовленный 0,5%-ный водный раствор прочной голубой соли В. [c.482]

    Окраска с прочной голубой В (соль) [c.383]

    Обнаружение. При сочетании со стабильной солью прочной голубой В (реактив № 61) получают окраску, указанную в табл. 97. Данные по окраске для реакций с другими диазониевыми солями можно найти в работе Шанца [47]. [c.383]

    Прочная голубая соль Б (проявление фенолов, аминов) [c.375]

Рис. 155. Ароматические окси- продаже соли прочной голубой (реактив Рис. 155. <a href="/info/524808">Ароматические окси</a>- продаже <a href="/info/795671">соли прочной</a> голубой (реактив
    Прочная голубая соль В для фенолов и применяемых для реакции сочетания аминов (диазореактив). [c.482]

    Прямой прочный голубой 44,5 8,7 300 320 260 145 1 106  [c.226]

    Лак прочно-голубой Б (краситель виктория чисто-голубой БО) [c.714]

    Лак прочный голубой Б, получается осаждением красителя Виктория чисто голубой БО [c.587]

    Подобно фенолу, крезолы дают цветные реакции с треххлористым железом. После добавления к водному раствору о-кре-зола разбавленного треххлористого железа появляется темно-фиолетовая окраска, быстро переходящая в зеленую и затем гряз но-желтую. л-Крезол в этих условиях дает прочную голубую окраску, л1-крезол — красно-фиолетовую. [c.368]

    В другом опыте образцы волокон 4Х и 8Х 60/40 подвергались гидролизу 0,1 н. едким натром и окрашивались на кипу красителем понтамин прочный голубой 804. Оба образца поглотили заметное количество красителя. [c.113]

    Получение Прочно-голубого для шерсти FBL [c.835]

    Прочно-голубой для шерсти FBL [c.835]

    Иодоплатинат (реактив № 76) или прочная голубая В (реактив № 61) Дибромхинонхлори-мид (реактив № 40) Иодоплатинат (реактив № 76) [c.326]

    Кроме того, он использовал в качестве реактива для опрыскивания 1 %-ный раствор хлорида железа (III) 1 %-ный раствор гексацианоферрата калия (III) (1 -f 1) и добавлял к 10 мл этой смеси 10 капель концентрированной азотной кислоты. При этом получают темно-синие пятна. Синюю окраску дает также предложенный нами реактив Фолина — Чокальто (№ 122). В другой работе Шанц олисал возможность количественного расчета тонкослойной хроматограммы. Для этого зоны соскабливают и экстрагируют. Элюат обрабатывают раствором соли прочной голубой и образующийся окрашенный раствор фотометрируют [47.  [c.384]


    Диазот, сульфаниловая кислота (реактив Паули) Соль прочной голубой В (диазореактив) Франк, Петерсен [89] Брай и др. [90] Кирби-Берри и др. [83] [c.406]

    Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

    Гистидин 37 61 Диазот, сульфаниловая кислота или сульфаниламид (реактив Паули) Соль прочной голубой В (диазореактив) Диазот. 71-хлоранилин Диазот. 71-броманилин Диазот, п-анизидин Бром о-Фталдиальдегид Франк, Петерсен [89] Брай и др. [90] Кирби-Берри и др. [83] Паули [91, 92] Эдлбахер [93, 94] Зангер, Туппи [95] Кирби-Берри и др. [83] Паттон, Фореман [88] [c.407]

    Для конденсации лучше брать устойчивую соль диазония. Очень пригодна для этой цели соль красителя прочного голубого В [дваж1ы диазотированный ди-о-анизидин (l)j. Она реагируете щелочными растворами первичных нитропарафинов с образованием продуктов моно- и ди-сочетания (И) или (П1)  [c.226]

    В 1936 г. в Англии впервые был выпущен синий пигмент — фталоцианин меди под названием монастраль прочно-голубой БС. В СССР этот пигмент начал выпускаться под названием пигмент голубой фталоцианиновый, в Германии — под названием гелиоген голубой Б. Строение этого пигмента было установлено в результате работ английских химиков Лин-стеда, Данта и Лове (1934— 1939 гг.). [c.232]

    Цапоновый прочно-голубой АшФЛ.......... 80 8 12 12 — 5 [c.626]

    Самым ценным фталоцианиновым пигментом является медное соединение (Монастраль прочно-голубой BS, I I Гелиогеновый голубой В и N, IG) в промышленности его получают главным обра- [c.1289]


Смотреть страницы где упоминается термин Прочный голубой: [c.324]    [c.480]    [c.335]    [c.205]    [c.220]    [c.220]    [c.179]    [c.440]    [c.226]    [c.227]    [c.758]    [c.144]    [c.451]    [c.625]    [c.130]    [c.613]    [c.816]    [c.835]    [c.1278]    [c.1295]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.226 , c.227 , c.266 , c.267 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Голубев

Голубева



© 2025 chem21.info Реклама на сайте