Хлороформ как растворитель

Молярную массу липида определяют по повышению температуры кипения. Липид можно растворить в метаноле или в хлороформе. Температура кипения метанола 64.7°С, теплота испарения 262.8 кал-г . Температура кипения хлороформа 61.5°С, теплота испарения 59.0 кал г. Рассчитайте эбулиоскопические постоянные метанола и хлороформа. Какой растворитель лучше использовать, чтобы определить молярную массу с большей точностью [c.90]

С практической точки зрения вопрос о возможном влиянии растворителя на спектр соединений с Н-связью требует постоянного внимания. Ясно, например, что свойства хлороформа как растворителя определяются, в частности, его способностью выступать в качестве донора протона с образованием Н-связи. В соответствии с числом образующихся ассоциатов су- иественно изменяется спектр самого хлороформа, причем полоса валентного [c.75]

Этой же способностью обладают и трихлориодбензолы, но, странным образом, при обработке хлором симметричного трихлор-иодбензола реакция идет только в хлороформе как растворителе, но не в лигроине [c.313]

I = 4,84. Молярный коэффициент погашения комплекса при к =510 нм равен 87 ООО. При использовании хлороформа как растворителя индий экстрагируется при pH = 8,2 -V- 9,5 (lg = = 0,6). В качестве растворителей можно использовать хлорбензол, бромбензол, толуол. Hg, Ag, Р(1, Аи и Си можно предварительно экстрагировать дити- [c.164]

Действие хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды можно направить и по иному пути, чем указанный выше, если проводить реакцию в особых условиях—в хлороформе, как растворителе, при О—5°. В этом случае при действии хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды или их полимеры (например, полимеры пропилена с 15—18 атомами углерода) происходит реакция замещения, причем сульфогруппа вступает на место атома водорода к углероду, связанному двойной связью. [c.120]

ПЕКОТОРЫГ СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ЦЕННОСТЬ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА И ХЛОРОФОРМА КАК РАСТВОРИТЕЛЕЙ ДИТИЗОИА [c.80]

Молярный коэффициент погашения коричнево-фиолетового комплекса при Я = 665 нм равен 19 200. При использовании хлороформа в качестве растворителя никель экстрагируется при pH = 8 -4- 11. Молярный коэффициент погашения при Я = 670 нм равен 20 ООО. Так как на экстракцию влияют все металлы, реагирующие с дитизоном, никель необходимо предварительно выделять диметилглиоксимом. А , Н , Р(3, Ли, Си и В можно удалить экстракцией дитизоном при pH < 3 1 = 0,44 (0,76). Молярный коэффициент погашения карминово-красного комплекса при Я = 520 нм равен 68 800. При использовании хлороформа как растворителя свинец экстрагируется при pH = 8,5 -4- 11 (lg К,,, = —0,9). Молярный коэффициент погашения комплекса при Я = 518 нм равен 63 600. При использовании в качестве маскирующих веществ цитратов (или тартратов) и кем (до 10%) на процесс влияют только В1, Т1 (1), 5п (И) и 1п. Висмутотде-ляют предварительной экстракцией дитизоном при pH 2. Влияние Т1 (I) и 5п (II) устраняют их окислением. Большие количества 1п необходимо предварительно отделить экстракцией диэтиловым эфиром из КВг В кислых растворах образуется коричнево-зеленый однозамещенный дитизонат палладия, который не разлагается даже [c.165]

Последние два металла не извлекаются при pH > 12, РЬ — при pH > 13. Избирательность метода можно повысить предварительным выделением таллия из НС1 диэтиловым эфиром Колич. lg Кех = 2,0 2,3. Молярный коэффициент погашения комплекса при к = = 535 нм равен 96 200. При использовании хлороформа как растворителя цинк экстрагируется при pH = 7 10. Молярный коэффициент погашения при X = 530 нм равен 88 000. Тиосульфат натрия при pH = 4 5 предотвращает экстракцию Си, Н , Ag, Ли, В , РЬ, С(1 и Со. Последний маскируют диметилглиоксимом, С(1 — йодидом и тиомочевйной. Идеальным маскирующим веществом для высокоизбирательного определения цинка является днэтанолдитиокарбаминат (бггс-(2-оксиэтил)-дитиокарбаминат) [c.167]

Меньше внимания было уделено применению других реагентов для сульфирования нафталина. Побочные реакции, включая образование сульфонов и нолисульфокис.лот, очевидно, проходят в большей степени при сульфировании парами SO3 [34, 1101. В присутствии хлороформа как растворителя достигнут 88%-ный выход моносульфокислоты ири температуре ниже 10° С [88]. Комплексы SOg— диоксан [3981 и SOg—тиоксан [283] сульфируют нафталин при комнатной температуре применение SOg—пиридина при 170° С дает главным образом 1-сульфокислоту с небольшим количеством 2-изомера [32]. [c.92]

Обруба [224] методом тонкослойной хроматографии на силикагеле определял свободные полиэтиленгликоли в неионных аддуктах оксида этилена. Он использовал три системы растворителей этанол—метанол—гидроксид аммония (12 3 2 и 12 4 2) и этанол—метанол—вода (12 4 2). Пятна опрыскивали реактивом Драгендорфа, а этиленгликоль обнаруживали путем опрыскивания раствором нитрата серебра. Для разделения поверхностно-активных сложных эфиров и сложных эфиров полиэтиленгликоля Тома и др. [225] комбинировали методы двумерного и непрерывного хроматографирования. После нисходящей хроматографии в первом направлении смесью н-бутанол—этанол—25 %-ный аммиак проводили непрерывное хроматографирование в BN-камере (системы Desaga) во втором направлении. Элюирующим растворителем во втором направлении служила насыщенная метилэтилкетоном вода или смесь хлороформ—метанол—вода (3 25 12). В качестве примерной характеристики разделения этим методом можно указать на то, что пробу стеарата полиэтиленгликоля-900 удалось разделить на 17 отдельных пятен при элюировании во втором направлении смесью, содержащей н-бутанол. При разделении смесей различных стеаратов полиэтиленгликоля с хлороформом как растворителем для второго направления были получены стеараты полиэтиленгликоля с обозначениями 400, 900, 2000 и 4700. Опыты проводили на слоях силикагеля при длине пути [c.468]

В хлороформе как растворителе а, ш-дииодиды обменивают только один атом иода на хлор, несмотря на применяемый избыток сулемы, что авторы [69] объясняют образованием промежуточных иодониевых циклов. [c.312]

Действие этих реагентов на олефины стереоспецифично — циклогексанол-2 образует преимущественно син-эпоксиспирт. Однако, в отличие от пероксикислот св-гидропероксид эфира окисляет транс-стильбен легче, чем цис-стильбен, а транс-р-ме-тилстирол — легче, чем циклогексен. Селективность реагента значительно уменьшается при замене хлороформа как растворителя на бензол. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология