Условия проведения измерений

Дальнейшее повышение точности в уже исследованных условиях проведения измерений стало невозможным. Для большего уточнения К и Кз было необходимо провести специально планируемые дополнительные измерения с заданным уровнем информационной значимости. Такие измерения были спланированы путем решения задачи максимизации соответствующей формы типа (5). После проведения дополнительных измерений и последующих расчетов относительная погрешность в определении К, и Кз стала соизмерима с погрешностью измерений. [c.90]

Для проведения аналитических определений достаточно, чтобы размеры ячейки, а также условия проведения измерений оставались постоянными, а неизвестную концентрацию электролита можно было бы определить из калибровочной кривой. Таким образом проводят определение, например СО2, выделяющегося при элементном анализе (разд. 7.5), определяя электропроводность щелочных растворов после адсорбции двуокиси углерода (уменьшение электропроводности при исчезновении ОН-ионов). [c.164]

От выбранных условий проведения измерений очень сильно зависит величина отношения полезный сигнал/шум (с/ш). Величина с/щ уменьшается (на спектральной кривой появляются все более значительные беспорядочные выбросы) с ростом оптической плотности исследуемого образца, в то время как измеряемые величины а и Де прямо пропорциональны концентрации образца, т. е. его оптической плотности. Поэтому при проведении измерений необходимо найти оптимальное соотношение между этими взаимно противоположными требованиями к условиям измерения. На качество спектров сильно влияет техническое состояние прибора [c.44]

Сечение взаимодействия электронов с атомами обычно велико, что приводит к интенсивным аналитическим сигналам. Значительная интенсивность сигналов также объясняется вакуумными условиями проведения измерений (р < 10 мбар). [c.322]

Положение полос поглощения может изменяться в зависимо ти от условий проведения измерения. Взаимодействие полярны групп вещества с полярным растворителем приводит к образов нию внутримолекулярных водородных связей и появлению в спе тре дополнительных полос поглощения, изменению их полож( [c.182]

Погрешности. Источниками погрешностей измерения динамической твердости в соответствии с существующими классификациями являются объект измерения, т.е. образец испытуемого материала прибор для измерения твердости условия проведения измерений. [c.208]

Ориентировочные значения критерия сравнения для спектральных приборов различных типов (табл. 7.1) иллюстрируют преимущества дифракционных спектрометров перед призменными и интерферометра Фабри—Перо — перед ними обоими. Значения критерия для сферического эталона Фабри—Перо, сисама и фурье-спектрометра на несколько порядков выше критериев сравнения для классических спектрометров с одной выходной щелью. Однако это не следует понимать в том смысле, что один из приборов нового типа может заменить сотни и тысячи приборов классического типа при любых измерениях. Данные таблицы характеризуют лишь предельные возможности каждого прибора, которые могут быть полностью реализованы только при особых условиях проведения измерений в этом заключается условность приводимых значений критерия сравнения. Необходимо обратить внимание на большое различие значений критерия для приборов с разными приемниками, полученные для сисама и фурье-спектрометра. Оно является следствием принципиально неизбежной засветки приемников этих приборов посторонним излучением, которое снижает отношение сигнала к шуму только в приемниках, у которых шум зависит от сигнала. [c.50]

Значения в двух последних столбцах отражают увеличение реакционной способности в ряду С Ы<С = 0 С = Ы—<Ы02< различное отношение между карбонильной и азо-метинной группами. Как правило, максимумы поглощения, по-видимому, лучше отражают действительность следовательно, обе группы проявляют близкую реакционную способность. В этой связи следует также обратить внимание на то, что эти два метода различаются условиями проведения измерений, что может иметь особенно большое значение как раз при близкой реакционной способности соответствующих групп. [c.337]

Краткая характеристика условий проведения измерений [c.17]

Условия проведения измерений [c.338]

Под точностью измерения понимается степень близости результатов измерений к истинному значению измеряемой величины. Однако на практике для характеристики точности удобнее пользоваться понятием погрешностей измерений (погрешность средства измерений), отражающим отклонение результата измерений от истинного значения измеряемой физической величины. Погрешность измерений обусловливается многими факторами погрешностью метода измерений конструктивным несовершенством средства измерений влиянием условий проведения измерений влиянием каналов связи объекта измерений со средством измерений субъективными погрешностями оператора, настраивающего (калибрующего) средство измерений и фиксирующего его показания, и т. п. [c.29]

Условия измерений, обычно рабочие условия, содержатся в технических условиях, техническом описании (инструкции по эксплуатации) на прибор и указывают возможность отклонения условий проведения измерений от нормальных, когда метрологические характеристики еще находятся в установленных пределах. Рабочие условия измерений определяются назначением и степенью устойчивости метрологических характеристик данного прибора. Для унификации применяемых видов измерительной техники рабочие условия измерений (параметры внешней среды) нормируются соответствующими государственными стандартами. К таким параметрам относятся температура, давление и влажность окружающей среды механические нагрузки при транспортировании пределы изменения напряжения и частоты источника питания напряженность магнитного (электрического) поля, под воздействием которого находится средство измерений и др. [c.31]

Если в эксплуатационной документации или в методиках измерений не определены средства измерений параметров технических устройств, то их целесообразно выбирать с учетом требуемой точности и условий проведения измерений (см. гл. 2). При этом для достижения требуемого качества и точности измерения необходимо тщательно планировать, т. е. выбирать метод измерений (прямой, косвенный, метод совместных или совокупных измерений) и определять условия, в которых должны быть произведены измерения. [c.79]

Сбор исходных данных необходим для четкой постановки измерительной задачи, т. е. для выявления состава характеристик и условий проведения измерений. Исходные данные включают [c.207]

Кроме того, в большинстве статей отсутствуют существенные данные об условиях проведения измерений. Эти условия, по-видимому, считались авторами несущественными, но без них невозможно точное сравнение теории с опытом. Так, очень часто не указывается атмосферное давление, при котором производились измерения. Между тем скорость диффузии пара, а следо- [c.29]

Для других условий проведения измерений (давление ниже 730 и выше 770 мм рт. ст.) следует брать поправочные коэффициенты из табл. 1 прилагаемой к прибору ГОУ-1. [c.127]

При проведении УЗ-контроля применение вакуума в случае композиций на основе низковязких полимеров предпочтительнее, так как позволяет увеличить чувствительность метода для обнаружения небольших количеств воздуха. Это объясняется тем, что необходимым условием проведения измерений является установление равновесия между внутренним давлением газа в воздушных включениях и давлением над композицией. [c.31]

Выбор метода измерений шумовых характеристик определяется техническими требованиями к условиям проведения измерений частотным диапазоном соотношениями размеров источника шума и звукомерной (заглушенной или реверберационной) камеры неравномерностью звукового поля и др. [c.18]

Условия проведения измерений температура колонны 84,9 °С, расход азота 31,09 см /мин, входное давление 924,7 мм Нд, давление на выходе 757 мм Нд, давление пара воды 18 мм, масса ГТС в колонне 3 г, время выхода неадсорбируемого компонента — метана 8,3 с [c.41]

Метод определения сыпучих свойств таблетируемых материалов, обеспечивающий условия проведения измерений, близкие к условиям истечения порошка при дозировании в таблеточных машинах, изложен в гл. 1. [c.19]

Характеристикой рассеивания исправленных результатов служит среднее квадратическое отклонение единичного измерения (стандартное отклонение ), которое одновременно является мерой воспроизводимости показаний весов при постоянных условиях проведения измерений, т. е. стандартным отклонением Стн весов. [c.103]

Специфические системы микродозаторов, как правило, встроенного типа применяют при функционировании хроматографов и масс-спектрометров. Эти устройства являются неотъемлемой частью аппаратуры, обеспечивающей установленные условия проведения измерений. [c.19]

Погрешности измерения зависят от применяемых приборов (см. главу IV) и условий проведения измерений. Различают случайные погрешности, проявляющиеся в разбросе результатов измерения одной и той же ве- [c.230]

Для получения стабильных результатов пределов прочности необходимо, кроме единой методики при испытании образцов стекла, тщательно выдерживать условия проведения измерения. Как показали испытания [52], даже незначительные повреждения поверхности стекла в местах закрепления образца могут снизить предел прочности на 25%. [c.29]

V.l. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ [c.103]

От выбранных условий проведения измерений очень сильно зависит величина отнощения полезный сигнал/шум (с/щ). Величина с/ш уменьшается (на спектральной кривой появляются все более значительные беспорядочные выбросы) с ростом оптической плотности исследуемого образца, в то время как измеряемые величины а и Ае прямо пропорциональны концентрации образца, т. е. его оптической плотности. Поэтому при проведении измерений необходимо найти оптимальное соотношение между этими взаимно противоположными требованиями к условиям измерения. На качество спектров сильно влияет техническое состояние прибора а) старая ксеноновая лампа дает нестабильный пучок света, который уменьшает величину с/ш б) загрязненность оптических окон, старые, мутные зеркала в монохроматоре также уменьшают величину с/ш. На величину с/ш сильно влияет мутность образца при увеличении мутности спектры ДОВ и КД резко искажаются беспорядочными выбросами, налагающимися на спектральную кривую. Это объясняется тем, что, во-первых, при рассеянии света очень часто беспорядочно меняется плоскость поляризации падающего пучка и, во-вторых, меньшая часть света дрстигает детектора прибора. Рассеяние света частицами образца с входящими в их [c.44]

Электрические схемы кулонометрических и амперометрических детекторов практически идентичны, и эти детекторы различаются только условиями проведения измерений. Для амперометрических детекторов характерны электроды с малой поверхностью и высокая скорость потока через ячейку, благодаря чему после электролиза концентрация определяемого вещества заметно не меняется. В кулонометрических детекторах электроды имеют большую поверхность, а скорость потока мала, что создает условия для полного электропревращения определяемого вещества в ячейке. При этом заметно увеличивается чувствительность определений. [c.575]

Рнс. 1. Инфракрасный спектр абсорбции 1, 1, 1-трифтор-З-нитропропаиа. Условия проведения измерения толщина слоя в кювете 0,1 мм, растворитель—хлороформ, 0,138 Лf концентрация. [c.215]

Рнс. 2. Инфракрасный спектр абсорбции трифторацетальдегида. Условия проведения измерения парообразное состояние, длина кюветы 5 см, давление 25 мм. [c.215]

Ана г результатов работы по проведению МЭ показал, что если в начальный период количество документов, содержащих 1рубые метрологические ошибки (отсутствие МВИ, допусков на контролируемые параметры, условий проведения измерений, неправильное назначение СИ и др.), составляло 80-85 от общего количества НТД, поступащих на экспертизу, то в настоящее время их число уменьшилось вдвое. Качество разрабатываемых документов значительно улучшилось. [c.58]

Рб интенсивности линии комбинационного рассеяния судят по почернению изображений линий на фотоснимке, применяя для этого обычные приемы фотометрии. Необходимым условием проведения измерений является получение на одной пластинке (чтобы исключить влияние условий опыта) спектра рассеяния изучаемой смеси и спектра сравнения (эталона) с различными градациями по-че рнения (так называемые марки почернения). Концентрацию отдельных компонентов в смеси определяют путем сравнения интенсивности линии эталонного вещества с интенсивностью характерных линий различных компонентов анализируемой смеси и с интенсивностью тех же линий индивидуальных углеводородов. [c.17]

Поскольку рассмотренные выше величины характеризуют случайные погрешности, они могут служить для оценки повторяемости, сходимости и воспроизводимости (в зависимости от условий проведения измерений). Систематическая иогрешность результата анализа [c.202]

Как было показано в работе [63], для успешной работы автоматизированной лаборатории необходимо выполнение ряда условий, из которых важнейшими являются высокая надежность функциональных узлов и исключительно точное соблюдение всех аналитических параметров. В протоколе должны отражаться не только сами результаты анализа, но также фактические условия проведения измерений или по меньшей мере отклонения от заранее заданных условий. В работе [64] сообщается о том, каким образом при помощи вычислительного интегратора (Spe tra Physi s 4100), располагая контрольной хроматограммой или добавляемым тестирующим компонентом, в рамках составленной на БЕЙСИКе программы можно в он-лайно-вом режиме контролировать правильность дозирования, надежность работы хроматографа (в том числе и промышленных хроматографов) и соблюдение режимных параметров. [c.472]

В работах по изучению фотосинтеза, проведенных манометрическим методом, почти никогда не указываются условия проведения измерений и ве.личипа связанной с ними ошибки определения. Это затрудняет анализ и оценку приводимого фактического материала и особенно сопоставление данных различных авторов. Так, например, в работе А. А. Рихтера, К. Т. Сухорукова и Л. А. Остапенко (1945 г) при манометрическом определении дневного хода фотосинтеза получены величины его интенсивности, отличающиеся друг от друга на 0.9—2.0 и даже 3.0 мг СОг в час на 1 дм поверхности листа. [c.80]

Как уже упоминалось, следует калибровать эбуллиометры и приборы для криоскопических измерений при помощи веществ с известными молекулярными весами, а не пользоваться опубликованными или рассчитанными величинами эбуллиоскопической или криоскопической постоянных. При выборе вещества в качестве эталонного для определения молекулярного веса необходимо учитывать следующее. Помимо очевидноготребования достаточной растворимости в выбранных растворителях, эталонное вещество должно сравнительно легко получаться в очень чистом состоянии, а его молекулы не должны ни ассоциироваться, ни диссоциировать в условиях проведения измерений кроме того, надо иметь возможность получать точные его характеристики. Необходимо, чтобы эталонное вещество для эбуллиоскопии имело ничтожную летучесть в кипящем растворителе, а эталон для криоскопии не должен образовывать твердых растворов с затвердевшим растворителем. [c.173]

В настоящей работе мы рассмотрели лишь основные факторы, влияющие на точность определения- термодинамических параметров пара. В работе мы не касались маос-опектрометр ических методик, так как это отдельный большой вопрос. Однако анализатор масс испаряющихся молекул и молекул остаточных газов можно ре-ко мендовать как необходимый комплектующий прибор к устройствам для изучения процессов, испарения и конденсации [47]. В заключение следует отметить, что значительное количество экспериментальных работ, выполненных ранее, в которых недостаточно определены условия проведения измерений, нуждаются в проверке. Для решения вопросов, связанных с испарением ттвердых тел и жидкостей, на текущем этапе одинаково важны работы по теории испарения и работы по созданию новых комплексных методик исследования и прецизионной аппаратуры с большими экспериментальными возможностями. О бработку результатов комплексных измерений и моделирование процессов целесообразно прово- дить на ЭВМ. [c.395]

В литературе имеются сведения о коэффициентах экстинкции ряда очищенных белков [85, 95—99]. Необходимо всегда указывать условия проведения измерений, особенно ширину полосы поглощения, которая несколько влияет на значение коэффициента эк-е-тинкции. Длина волны, соответствующая максимуму поглощения, также незначительно изменяется от белка к белку. [c.21]

Поскольку элекпросопротивление кокса зависит от плотности вещества, абсолютная величина его зависит от условий проведения измерений—1на целике или брикете из по-, рошка. Сопротивление порошков, в свою очередь, обусловлено степенью измельчения пробы кокса, плотностью и равномерностью уплотнения. Способ определения электросопротивления кокса в порошках цредпочги-гельнее, так aiK шоэволяет испытывать усредненные пробы от партии кокса. [c.245]

Преимущества адиабатического метода для измерения тепловых эффектов длительных процессов не ограничиваются, конечно, упрощением вычислений. Обычный метод (изотермическая оболочка) может быть допущен в этих случаях лишь как исключение, при наличии калориметра с очень постоянной величиной константы теплообмена и при тщательном контроле постоянства внешних условий (см., например, работы Егера F. М. Jaeger, Re . trav. ehem., 47, 513 (1928), но определению средней теплоемкости металлов). Вообще же следует подчеркнуть, что именно для длительных процессов всегда следует предпочесть адиабатические условии проведения измерений. Прим. ред.) [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология