Метилфлуорон

Кроме 9-фенилфлуорона, для определения Sb рекомендованы 9-метилфлуорон (Яэф = 530 нм, е = 4,05-10 ) [872, 1106, 1249, 13351, 9-пропилфлуорон (Яэф = 540 нм, е = 5,72-10 ) [1626, 1626 а], 9-(4-нитрофенил)-2,3,%триокси-6-флуорон (п-нитрофенил-флуорон) [506], салицилфлуорон [522]. [c.55]

Реакция с метилфлуороном С1зН402(0Н)дСНз. Поместите на фильтровальную бумагу 1—2 капли спиртового солянокислого раствора реактива бумагу высушите. Бумага окрашивается в [c.412]

Оранжево-Красный комплекс метилфлуорона с сурьмой экстрагируется при рН 2 изопропиловым эфиром, н-бу-тиловым и нзобутиловым спиртами, амилацетатом, хлороформом, бензолом и четыреххлористым углеродом ] 1439]. [c.281]

Способ выполнения. На фьыьтровальной бумаге. Если на фильтровальную бумагу, пропитанную спиртовым раствором метилфлуорона, окрашенную последним в желтый цвет, поместить после испарения спирта при обыкновенной температуре каплю анализируемого раствора, приблизительно 1 н. по кислоте, и затем прибавить несколько капель смеси перекиси водорода и соляной кислоты, то в присутствии сурьмы(1П) появляется окрашенное в красный цвет пятно. [c.43]

Метилфлуорон. Готовят 0,17%-ный раствор в равных объемах 2 н. соляной кислоты и 94 %-ного этилового спирта, нагревая при 60—70°. Применяют только свежеприготовленный раствор. [c.43]

Синтез метилфлуорона. 10 г 1, 2. 4-триацетилтриоксибензола растворяют в 100 мл этилового спирта и в 100 мл 19%-ной серной кислоты. Смесь нагревают до полного растворения, после чего охлаждают при 30—40° и прибавляют 10 мл паральдегида. Бесцветный раствор постепенно окрашивается в темнокрасный цвет. Спустя 8 час. высушивают выделившиеся кристаллы сульфата метилфлуорона и промывают спиртом до тех пор, пока промывная жидкость не станет чисто желтой. Сульфат переносят в 200. л воды, где он подвергается гидролизу и выделяется свободный метилфлуорон в виде красно-оранжевого порошка. [c.43]

Для обнаружения германия можно использовать реакции взаимодействия его и с другими органическими реактивами. Рассмотрим наиболее специфичные и чувствительные реакции этого типа. Довольно хорош о изучена реакция германия с фенилфлуороном. При проведении ее на фильтровальной бумаге открытию германия мешают только окислители (например, Се , СгО ", МоО ", С1,). разрушающие германиевые комплексы или избыток реактива с образованием продукта, окраска которого совпадает с окраской фенилфлуороната германия. Розовая окраска появляется в течение 5 мин после нанесения на фильтровальную бумагу капли слабокислого спиртового раствора фенилфлуорона, капли кислого (3—6 н. по НС1) испытуемого раствора и капли 6 н. раствора Н Од. Предельная концентрация германия 2-10 . Такие вещества, как Аз, 5Ь, 5п, Аи, Оз, 1г, Р1, 5е, Ре, Мо, не мешают определению германия даже если они содержатся в пробе в 100-кратном избытке по отношению к Ое. При замене фенилфлуорона на метилфлуорон появляется оранжевая окраска (предельная концентрация германия 10" ). Открытию германия мешают У, Та, [835]. [c.296]

Другая группа фотометрических реагентов, молекулы которых были несколько перекроены , — это производные флуорена. 9-Метил-2,3,7-триоксифлуорон ЬХ1Х ( метилфлуорон ) был предложен в качестве фотометрического реагента на 5Ь(1П), [c.189]

Реакция с метилфлуороном С,. Н,0.з(0П) ,СН .. Поместите иа фильтровальную бумагу I - 2 каили спиртового солянокислого раствора реактива бумагу высушите. Бумага окрашивается в желтый цв"Т. На бумагу поместите кайлю подкисленного анализируемого раствора и несколько капель смеси Н- О-л H I. В присутствии Sbni появляется красное пя гпо. [c.321]

Шел тый метилфлуорон (2,3,7-триокси-9-метил-6-флуорон) ]70—72] в кислой среде (pH 2) образует с сурьмой(П1) оранжевый комплекс. Молярный коэффициент погашения равен 4,0-10 при 530 нм. Окрашенное трудно растворимое в воде соединение получается в виде псевдораствора в присутствии желатины или поливинилового спирта. Таким же чувствительным, но менее селективным является метод с применением фенилфлуорона [19, [c.380]

Приблизительно такой же чувствительностью (е>-1,0-10 ) обладают флуоропы, но их цветные реакции с Zr характеризуются меньшей избирательностью. Из реагентов этой группы для определения циркония применяют фенилфлуорон [2, 96, 971, л4-нитрофенилфлуорон [98, 991 и метилфлуорон [1001. [c.476]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.499 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.417 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология