Гидратация этиленовых углеводородов

Скорость гидратации этиленовых углеводородов в значительной степени зависит от полярности и поляризуемости двойной связи. При гидратации этилена образование этилового спирта происходит по следующей схеме [c.158]

Гидратация этиленовых углеводородов [c.46]

Гидратация этиленовых углеводородов в спирты (на 15—20%) [c.59]

Гидратация этиленовых углеводородов при 150° выход спирта 15—20% Гидратация этилена в этиловый спирт при 150° выход 2% [c.504]

Непосредственная гидратация этиленовых углеводородов этилен вместе с водяным паром пропускают при 150° через трубку, содержащую катализатор получается 15—20% спирта [c.116]

Кислотная гидратация этиленовых углеводородов 175 [c.635]

Скорость гидратации этиленовых углеводородов в значительной степени зависит от полярности и поляризуемости двойной связи. [c.154]

Получение предельных одноатомных спиртов основано на гидратации этиленовых углеводородов [c.314]

Гидратация этиленовых углеводородов протекает при нагревании их с водой в присутствии каталитически действующих агентов — минеральных кислот, окиси алюминия и некоторых солей. Реакция, по-видимому, проходит через две последовательные стадии образования промежуточного соединения этилена с катализатором [c.62]

Гидратация этиленовых углеводородов. Протекает при нагревании алкенов с водой в присутствии катализатора (сер ая кислота, хлористый цинк и др.) [c.84]

В результате гидратации этиленовых углеводородов можно получить синтетическим путем этиловый спирт, изопропиловый спирт, а также высшие спирты. Последние, в свою очередь, являются исходными материалами для производства ряда ценных полупродуктов. Так, каталитическим разложением этилового спирта при различных условиях получают такие вещества, как ацетон, этилацетат, а также и дивинил для получения синтетического каучука по способу С. В. Лебедева. [c.175]

Гидратация этиленовых углеводородов. Реакция идет в присутствии На804 (сернокислотный гидролиз) с образованием промежуточного продукта — алкилосерной кислоты [c.105]

Напишите и объясните реакции получения спиртов путем гидратации этиленовых углеводородов а ) изобутилена б) 2-метил-2-пентена в) 4-метил-2-пен-теиа г ) сыл<ж-метилэтилэтилена. Назовите образуюш,ие-ся спирты (см. 2.14, 2.15). [c.35]

Гидратация этиленовых углеводородов при 150° выход спирта 15—20% Окись меди — вольфрамовый ангидриц Активный уголь 48 [c.470]

Гидратация этиленовых углеводородов. Реакцию часто проводят в присутствии H2SO4 (сернокислотный метод) (см. гл. I, 13) [c.100]

Кубовые остатвр от ректификации дивинила были уже охарактеризованы (стр. 148). Следует заметить, что углеводородный слой, выделяющийся при отмывке конденсата, весьма близок к ним по составу и потому обе фракции могут подвергаться одинаковой и совместной переработке. Их можно применять для получения синтетической олифы, эфира, различных углеводородных смесей и высших спиртов. Последние получаются гидратацией этиленовых углеводородов С4, С5 и Се, содержащихся в кубовых остатках и в углеводородном слое. Различные углеводородные смеси, выделенные из кубовых остатков, под действием температуры до 200°, подвергались полимеризации [61]. Незапо-лимеривовавшаяся часть отделялась от полимеров отгонкой. [c.151]