Дивинил ректификация

Контактный газ из цеха конденсации-ректификации при температуре 85—100" подается в ц х выделения дивинила, где проводится абсорбция и десорбция дивинила, отгонка от последнего легколетучих продуктов, отмывка дивинила, ректификация. [c.124]

Эта смесь углеводородов поступает на тарельчатую пропиленовую колонну (30 тарелок), где пропилен отделяется от дивинила ректификацией при нормальном давлении. [c.242]

Получение м-бутанола при синтезе дивинила из этилового спирта. н-Бутиловый спирт получают в качестве побочного продукта при производстве дивинила из этилового спирта. Он содержится во фракции высших спиртов, получаемой при конверсии этанола. Выделение его осуществляется ректификацией на специальной установке. Выход к-бутанола составляет 2,5—3,0% от исходного этилового спирта. [c.71]

Усовершенствование узлов ректификации продуктов каталитического дегидрирования н-бутана и н-бутиленов с целью максимального извлечения целевых продуктов н-бутиленов и дивинила из смеси углеводородов. [c.240]

Сырой дивинил с верха десорбера направляется на водную отмывку от аммиака в промывную колонну К-5. Промывная вода поступает на ректификационную колонну К-6, где от нее отгоняется аммиак, возвращенный в систему. Отмытый от аммиака дивинил подвергается дополнительной отмывке от карбонильных соединений на колонне К-7, после чего подвергается ректификации от высококипящих примесей на колонне К-8. [c.304]

В результате для выделения как дивинила, так и изопрена требуемого качества необходимо применение сложных и энергоемких систем хемосорбции или экстрактивной ректификации и т. д. Тем не менее метод дегидрирования, особенно в его наиболее современных вариантах (окислительное дегидрирование со связанным кислородом), остается одним из важнейших методов получения мономеров для СК. Учитывая, что технологические процессы дегидрирования бутана в дивинил и изопентана в изопрен (а также изобутана в изобутилен) аналогичны, эти методы будут рассмотрены совместно. [c.350]

Первая операция при выделении дивинила — это ректификация от низкокипящих примесей (двуокиси углерода, этилена, пропилена и т. д.) на колонне 10. Отделить дивинил от ацетальдегида ректификацией не удается, так как эти вещества образуют азеотропную смесь. Поэтому освобожденный от низкокипящих примесей дивинил подвергается водной отмывке от ацетальдегида и других растворимых в воде примесей (например, этанола) на колонне 11. Для этого используется вода — кубовый продукт колонны 16 (так называемая фузельная вода). Промывная вода из колонны 11 поступает на колонну 12, где в качестве погона Отбирается смесь ацетальдегида и этанола, возвращаемая на синтез. [c.362]

Было предложено выделять ацетилен охлаждением смеси газов до низкой температуры с последующей ректификацией или адсорбцией твердыми поглотителями, такими, как активированный уголь или силикагель. Применению первого способа препятствуют следующие свойства ацетилена твердый ацетилен сублимируется при —83,6° (760 мм рт. ст.), а плавится при —81,8°. Второй способ применим для очистки ацетилена от примесей таких ненасыщенных углеводородов, как диацетилен, метилацетилен и дивинил [12]. Оба описанных способа выделения ацетилена (ректификация и адсорбция) связаны с риском его взрыва. [c.280]

Диацетилен СН СС СН представляет интерес, поскольку он является побочным продуктом, получающимся во всех процессах производства в наибольшем количестве по сравнению с другими углеводородами. В случае потребности в диацетилене его можно выделить из концентрированного ацетилена, полученного в результате дробной десорбции. Для этого, прежде чем промыть концентрированный ацетилен минеральным маслом и раствором едкого натра, газы охлаждают до —78° и конденсат подвергают ректификации, чтобы отделить диацетилен от метилацетилена и дивинила. Диацетилен кипит при +10,3° он взрывает с большой силой. Диацетилен можно синтезировать из бутиндиола (см. схему 4, стр. 287) через 1,4-дихлорбутин, который при обработке щелочью переходит в диацетилен [c.284]

Процессы и аппараты, общие для различных отраслей химической технологии, получили название основных процессов и аппаратов. Например, одним из основных процессов является перегонка (ректификация) — процесс разделения жидких смесей, основанный на различии давления паров компонентов смеси. Этот процесс применяется для разделения жидкого воздуха в производстве кислорода, разделения воды и азотной кислоты в производстве азотной кислоты, разделения сложной смеси органических продуктов для получения дивинила в производстве синтетического каучука и во многих других химических производствах. [c.9]

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

В зависимости от источников получения в этих промышленных газах вместе с бутиленами могут присутствовать бутан, изобутан, дивинил и небольшое количество пентан-амиленовой фракции. Содержание последней зависит от четкости ректификации и может быть доведено до 1—2% объемн. [c.267]

Выделение и очистка дивинила. Поступающий из цеха конденсации-ректификации контактный газ при давлении 5,6—6,0 ати и температуре 85—100° поступает в цех выделения и очистки дивинила (газовый цех). Назначение этого цеха — выделение дивинила иэ газовой смеси и очистка его от сопутствующих примесей, так как на полимеризацию необходимо передавать дивинил-ректификат, содержащий около 90—93% дивинила, остальное составляют бутилены и незначительное количество (около 0,03%) других примесей. [c.597]

Рассмотренное свойство диеновых углеводородов широко используется в промышленной практике для разделения смесей диенов и олефинов, в частности дивинила и бутиленов. Как известно, при производстве дивинила дегидрированием бутиленов получаются бутилен-дивинильные смеси, разделение которых обычными методами, например ректификацией, крайне затруднительно из-за близости температур кипения и относительных летучестей компонентов таких смесей (табл. 11). [c.194]

Углеводороды С4 разделять ректификацией ввиду близости температур кипения очень трудно. Поэтому для их разделения можно применять физические методы, основанные на изменении относительных летучестей углеводородов С4, и химические методы, использующие легкую способность дивинила образовывать комплексные соединения с аммиачным раствором полухлористой меди, вступать во взаимодействие с двуокисью серы и др. (подробное описание их приводится в главе Очистка и анализ дивинила ). [c.137]

В результате дегидратации получается смесь, состоящая из тетрагидрофурана и раствора катализатора. После нейтрализации смеси раствором едкого натра тетрагидрофуран отгоняется на колонне. Из колонны выходит смесь, состоящая из 94% тетрагидрофурана 5,9% воды и небольшого количества ацетальдегида. После ректификации получается 99,6% тетрагидрофу-рана, который подвергается дегидратации в дивинил. [c.143]

Трудность очистки дивинила заключается еще и в том, что углеводороды состава С4 имеют очень близкие температуры кипения. Поэтому одной ректификации не-достаточно для получения дивинила высокой степени чистоты. [c.147]

Фракции С4 пиролиза после удаления дивинила экстрактивной ректификацией или селективным гидрированием в бутены содержат (кроме бутанов) изобутен и смесь н-бутенов. [c.906]

Катализат, промытый водой в емкости 7 до нейтральной реакции, откачивают на узел ректификации, состоящий из колонн 9, 10, //.В колонне 9 осуществляется дегазация от остаточного дивинила или пиперилена и отгонка легких продуктов реакции. На второй колонне 10 верхним погоном отделяется целевой продукт — тиофены, а снизу выводится кубовый остаток на сжигание. Для получения тиофенов высокой степени чистоты верхний погон колонны 10 дополнительно разделяется на высокоэффективной роторной колонне 11 где сверху отби- [c.330]

Таковы, например, схемы ректификации 1) для смеси этилбензол—стирол 2) для дивинила в производстве синтетического каучука 3) для смеси окись этилена — вода и др. [c.43]

Ректификация этилового спирта в производстве дивинила по способу Лебедева [c.141]

Двойная ректификация дивинила [c.144]

Для полноты картины, остается еще рассмотреть вопрос о целесообразности применения здесь комбинированной двухколонной схемы с отбором в виде дистиллятов на первой колонне чистого дивинила и на второй — чистого псевдобутилена с последующим смешением их в общем сборнике. Согласно сделанным выше выводам, такие варианты часто оказываются более выгодными, чем ректификация на одной колонне. [c.148]

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

Смеси, состоящие из изомерных бутанов и бутиленов и дивинила, анализируют с помощью упрощенной ректификации и химических методов [c.178]

Для анализа газов, состоящих из изомерных бутанов, бутиленов и дивинила, применяется упрощенная ректификация для освобождения углеводородов С4 от примесей более тяжелых углеводородов, так как известно, что присутствие последних искажает результаты химического анализа углеводородов С . Эта ректификация проводится только в том случае, если у экспериментатора нет уверенности, что исследуемый газ свободен от нежелательных примесей. [c.178]

Анализ состоит в ректификации, определении изобутилена, суммы н. бутиленов и дивинила, химическими методами и определении состава бутанов с помощью критической температуры растворения. [c.178]

Контактный газ 2-ой ступени дегидрирования, содержаш,ий 10—11% (вес.) дивинила, подвергается ректификации f получением легкого газа и бутилен-дивинильной фракции. Легкий газ пока используется как топливо, а целевой продукт—бу-тилен-дивинильная фракция совместно с бутиленовой фракцией с экстрактивной дистилляции (1-ая стадия)—подвергается процессу хемсорбции медноаммиачными солями для извлечения и концентрирования дивинила. На хемсорбцию поступает также дивинил-возврат, получаемый от дегазации латекса при эмульсионной полимеризации в производстве дивинил-стирольного каучука. [c.237]

Низкие выходы бутиленов и, соответственно, дивинила обусловливаются недостаточной селективностью процесса дегидрирования бутана, отравлением катализатора, быстрым размельчением и ухудшением его фракционного состава. Наряду с этим, низкие выходы целевых продуктов связаны с плохой работой узлов ректификации, экстрактивной дистилляции и хемсорбции. [c.238]

Пентен-2 химически менее активен, чем бутилены. Алкилирование им карбоновых кислот протекает труднее, и эфиры при соответствующих условиях получаются с более низкими выходами. Особых отличий в реакциях с пентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила по способу Лебедева и полученным дегидратацией пентанола-2, не обнаруживается. Однако пентен-2, выделенный из кубовых остатков ректификацией (содержащий 5—10% пиперилена), труднее алкилирует кислоты. [c.13]

Исследования проводились с пентен м-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила через дибромамилен или ректификацией кубовых остатков. Пентен-2, выделенный ректификацией кубовых остатков, содержал 10—11% пиперилена [55]. [c.40]

Бутилен-1 можно отделить от цис- и /п/9анс-бутилена-2. В качестве иллюстрации следует кратко описать разделение бутан-бутиленовой фракции газов нефтепереработки, производимое на одном из заводов США [37] по методу, в котором сочетается ректификация с экстракционной перегонкой. Целевыми продуктами в данном случае являются бутилен-1 и бутилен-2, предназначаемые для дегидрирования в дивинил. В качестве растворителя при экстракционной перегонке применяют фурфурол, который используют также для очистки дивинила, полученного дегидрированием (гл. 12, стр. 213). [c.129]

Вследствие близости температур кипения и образования азеотропных смесей (например, н-бутана и дивинила) разделить С4-углеводороды ректификацией можно только частично. Однако для разделения смеси и выделения чистого дивинила можно применить физические методы, при помощи которых изменяют относительные летучести С -углеводородов, а также химические методы, при которых используют болыпую способность дивинила по сравнению с другими компонентами смеси вступать в различные реакции. Этими методами являются [c.211]

В последние годы начали разрабатываться мастики на основе битумов, модифицированных различными полимерами, в качестве которых используют каучуки, латексы, низкомолекулярный полистирол, полиэтилен и полипропилен, КОРС (кубовый остаток ректификации стирола), полупродукты получения дивинила, стирола, каучуков, полипропилена. Возможно также использование в качестве модификатора мономера ФА. [c.36]

Очистка дивинила-сырца от этилового спирта и уксусного альдегида основана на различной растворимости их в воде. Дивинил для отделения от него этилового спирта и уксусного альдегида подается в нижнюю часть колонны, куда сверху поступает охлажденная до 20° вода. Растворимые в воде примеси переходят вниз, а зате.м вода направляется через теплообменник в колонну для отгонки растворимых веществ. Из верхней части колонны отбирается дивинил и направляется иа ректификацию, где происходит отделение от дивинила высококипящих углеводородов. Дивинил, отбираемый из дефлегматоров первых колонн, проходит осушители и направляется в емкости для хранения. [c.124]

Имеются сведения о применении в качестве селективного растворителя непредельных спиртов (3], эти-ленгликоля-гметанол, гликоля + ацетон, гликоля-Ьизо-пропанол, триэтаноламина +метанол [4],нитропарафинов [51 с применением для этой цели 30-тарельчатых колонн. Способ экстрактивной дистилляции постоянно совер-шенствуется[6]. Девятых и Зорин [7] нашли, что этил-целлозоль с добавкой 20% воды является лучшим растворителем при экстрактивной ректификации для выделения дивинила из фракции С4. В отличие от применяемого в настоящее время водного раствора фурфурола, этот растворитель не полимеризуется в кубе колонны, имеет более низкую температуру кипения, а дивинил имеет в нем более высокую растворимость. [c.149]

Упрощенный метод ректификации в комбинации с поглотительными химическими методами обеспечивает возможность определения следующих компонентов исследуемого газа водорода, суммы метана, этана и иропана, суммы бутанов, этилена, пропилена, суммы и. бутиленов, изобутилена, дивинила и суммы жпдкпх углеводородов, кипящих выше - -5°., [c.188]

В подтверждение такой возможности приводится краткое описанпе мероприятий по изменению схемы ректификации дивинила, проведенное на заводских установках крупного масштаба. , [c.144]

Существовавшая до измененйн схема установки ректификации дивинила-сырца представляла собой типичную схему двойной ректификации (рис. 19) и состояла из двух последовательно работающих колонн с одинаковым числом тарелок (55 шт.) в каждой колонне. Весь исходный дивинил-сырец подавался [c.144]

Таким образом, при достаточном числе тарелок в отгонной части первой колонны, дивинил н псевдобутилен могли бы быть полностью отогнаны на одной колонне с рабочим флегмовым числом 2,5—3,0. Однако, как указывалось выше, часть дивинила и псевдобутилена переходит вместе с кубовой жидкостью первой колонны во вторую колонну, где происходит их полная отгонка от тяжелого остатка п ректификация. [c.146]

При заданных условиях разделения температура остаточного газа на выходе из дефлегматора равца, 2бl,4°К, т.г е. ниже температуры, при. которой происходит образование кристалло-гадратов. углеводородов.. На практике во избежание замерзания дефлегматоров. д крло иу тяжелых фракций подают небольшое количество этилового сцирта, понижающего температуры гидратообразования, или едут процесс ректификации таким образом, чтобы температура в дефлегматоре была выше точки образования гидратов. ,р,днако нечеткое выделение углеводородов С4 из пйрогаза нежелательно, так как дивинил, содержащийся во фракции С4, ухудшает условия осушки газа. [c.316]

В гексилен-гексадиеяовой фракции, получающейся при ректификации углеводородов — побочных продуктов производства дивинила по С. В. Лебедеву — и кипящей в пределах 60—90°, ранее были обнаружены гексадиен-2,4 [16], гексен-2 [1] и получены указания на наличие бензола [17]. При более подробном исследованип этой фракции путем ректификации на лабораторных колонках эффективностью 50 тт в ней был найден гексадиен-1,3 [4]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология