Карбонильная группа ангидридов

Низкочастотная полоса поглощения карбонильной группы ангидридов v s (С=0) часто имеет сложный контур, выражающийся в наличии перегибов на ее крыльях (преимущественно со стороны низких частот). [c.82]

Взаимодействие спиртов с хлорангидридами кислот не требует добавления катализатора, в реакциях с участием ангидридов катализатор добавляют. Реакция в этом случае протекает часто очень бурно и сопровождается большим выделением тепла. В качестве катализатора можно использовать серную кислоту. Каталитическое действие серной кислоты объясняется активацией карбонильной группы ангидрида по уравнению [c.193]

Фталевый ангидрид легко образуется при нагревании о-фталевой кислоты (см. опыт 190), он способен вступать в реакции конденсации со многими фенолами (с незамещенным атомом водорода в пара-положении), образуя производные трифенилметана. Конденсация сопровождается отщеплением воды за счет кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и подвижных атомов водорода бензольных ядер двух молекул фенола. Введение водоотнимающих средств, таких, как концентрированная серная кислота или хлористый цинк, значительно облегчает эту конденсацию. [c.294]

Химические сдвиги атомов углерода карбонильной группы ангидридов карбоновых кислот [23] [c.150]

При нагревании ангидрида фталевой кислоты с фенолами и серной кислотой образуются фталеины, причем кислород карбонильной группы ангидрида замещается двумя фенольными остатками [c.476]

Ангидриды кислот КС(0)0С(0)П дают две полоси поглощоиия, отвечающие валентным колебаниям С=0 около 1820 см" и около 1760 см -. Эти две полоси появляются потому, что обе карбонильные группы ангидрида [c.145]

Ангидриды этого тппа могут быть получены путем термического отщепления бензилхлорида от хлорангидридов бензилоксикарбо-ниламинокислот [95] (см. раздел 23.6.2.1) или непосредственной реакцией между аминокислотой и фосгеном схема (44) [96]. Они реагируют (схема (45) с аминными нуклеофилами преимущественно по карбонильной группе аминокислоты, поскольку вторая карбонильная группа ангидрида дезактивирована для нуклеофильной атаки ввиду наличия стабилизованной за счет резонанса амидной системы. Однако получающиеся карбаминовые кислоты (108) неустойчивы и обычно разлагаются в процессе реакции с высвобождением второй аминокомпоненты. В результате последующей реакции с Л/-карбоксиангидридом образуется полимер. Эта полимеризация Л -карбоксиангидридов составляет важный метод получения высокомолекулярных поли(аминокислот) [97]. Если первоначальную реакцию проводят с избытком карбоксиангидрида при щелочном pH и при такой температуре, когда не происходит декарбоксилирования (108), метод может применяться для контролируемого пептидного синтеза [87]. [c.401]

М-Карбангидриды а-аминокислот реагируют с аминами и СНдОНа с образованием производных карбаминовых кислот реакция протекает через стадию а-изоцианатокислот и является результатом нуклеофильного присоединения к карбонильной группе ангидрида в положении 5 [654]. [c.234]

Примером лаких красителей можег служи 1Ь общеизвестный индикатор — фенолфталеин. При взаимодействии двух фенолов с фталевым ангидридом происходит конденсация, которая сопровождается отщеплением воды за сче1 кислорода одной из карбонильных групп ангидрида и атомов водорода, на.ходящпхся в бензольных ядрах фенолов в пара по.южении от гидроксильной группы [c.311]

Фосфиты с уксусным ангидридом реагируют при 130—140° С с образованием уксусноалкилового эфира и эфира ацетофосфоновой кислоты [46—48]. По-видимому, в начальной фазе реакции происходит атака фосфита на углерод карбонильной группы ангидрида с последующим деалкилированием промежуточного продукта в соответствии со второй стадией арбузовской перегруппировки [c.20]

Фиш, Гофман и Коскикаллио - в 1956 г. сделали новое сообщение об отверждении фталевым ангидридом. Анализ отвержденных смол привел их к выводу, что взаимодействие между эпоксидным соединением к ангидридом кислоты идет не до конца, а устанавливается равновесие между карбонильными группами ангидрида кислоты и гидроксильными группами полимера, так как нагревание в вакууме при 150 отвержденного продукта. всегда приводит к выделению свободного ангидрида кислоты и моноэфира. Предположение о том, что эти продукты получаются в результате термической деструкции, неверно, так как можно доказать, что в определенных условиях выделяется только минимальное коли- [c.601]

К мероцианинам относятся хинофталоновые красители, которые получают конденсацией 2-метилхинолина и его замещенных с ангидридами ароматических орто- и перц-дикарбоновых кислот. Так, при взаимодействии с фталевым ангидридом (сплавление при 200—220 °С в присутствии 2пС12 или нагревание в растворителе типа о-дихлорбензола при 180 °С) образуется простейший хинофталон (45). Реакция начинается с электрофильной атаки метильной группы 2-метилхинолина одной из карбонильных групп ангидрида и протекает через стадии присоединения, образования изохинофталоиа (44), у которого в ус- [c.122]

Другой вариант синтеза Хеуорта заключается в применении при реакции Фриделя и Крафтса ангидрида метилянтарной кислоты. При этом ядро нафталина замещается как в а-, так и в 5-положениях (X и XI),. но с ароматическим ядром всегда соединяется та карбонильная группа ангидрида, которая наиболее удалена от метильной группы. Иной способ введения алкильной группы состоит в конденсации а-бромкетона с эфиром малоновой кислоты, например XII- XIII. [c.89]

Дальнейшие указания о строении витамина D были получены в результате исследования двух изомерных (стереоизомерных ) продуктов присоединения малеинового ангидрида к витамину Dg, а также и их ди-гидропроизводных, образующихся при насыщении двойной связи в боковой цепи. Виндаус считал, что малеиновый ангидрид присоединяется к диеновой системе витамина, простирающейся от С , до С д, как в формуле II. В результате озонирования обоих продуктов присоединения дигидропроизводных образуется насыщенный 19-кетон VII идентичный продукт получается и при гидрировании соединения V. Больший интерес представляет дегидрирование селеном продукта присоединения, так как установлено, что получающееся вещество является 2,3-диметилнафталином (VI). Неожиданным оказалось восстановление карбонильных групп ангидрида в метильные группы однако Тиле и Траутман нашли, что подобная реакция может быть осуществлена и с более простыми гидроароматическими ангидридами или с ароматическим ангидридом в смеси с донором водорода. Так, 2,3-диметилнафталин образовался при нагревании ангидрида нафталин-2,3-дикарбоновой кислоты с п.-циклогексилфено-лом и с селеном. [c.168]

Ангидрид (III) был получен также встречным синтезом — реакцией хлорангидрида 4-оксо-4-хлор-4-фосфакапроновой кислоты [ ] с уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Из продуктов реакции, кроме ангидрида (III), в обоих случаях был выделен хлористый ацетил. ИК-спектры и константы ангидрида (III), полученного различными методами, оказались идентичными. В ИК-спектре ангидрида (III) (рис. 1, 3) имеется интенсивная полоса поглощения С==0 группы с максимумом в области 1805 см . В >-лактонах полоса поглощения карбонильной группы находится в области 1770 см [ ]. Смещение этой полосы в (III) в сторону коротких волн обязано, по-видимому, влиянию Р=0 группы, связанной с карбонильной группой через атом кислорода благодаря этому влиянию имеет место некоторое уменьшение поляризации карбонильной группы ангидрида (III) по сравнению с поляризацией карбонильной группы в у-лактонах. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология