Хлорамины Хлорангидриды

На холоду образуется смесь хлорангидридов, состоящая из 60% ге- и 37% о-изомера, при 70—80° образуется 95% и-изомера последний легко восстанавливается, напр, амальгамой N8 8 абсолютном эфире пли гп-пылью в воде при 40—70° в га-толуолсульфиновую к-ту и в более жестких условиях — в ге-тиокрезол. Тозилхлорид является исходным продуктом для синтеза многих производных П-Т. амида, хлорамина-Т., дихлорамина-Т., эфиров, гидразида и др. [c.107]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Реакция между сернистокислым натрием и триметилбромидом, а также высшими полиметиленбромидамп протекает нормально [440, 4836, 486], и получаюш иеся соли дисульфокислот могут быть переведены в хлорангидриды, которые при взаимодействии с аммиаком образуют сульфамиды, не отщепляя двуокись серы. Попытки превратить пропан-1,3-дисульфохлорид в различные циклические соединения [487] не увенчались успехом. Алифатические дисульфамиды не образуют (4606, 483) N-хлорсоединений, аналогичных хлорамину Т. [c.188]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и воронкой для сыпучих веществ, помещают 8 а (0,05 М) хлорангидрида бензолсульфиновой кислоты в 80 мл сухого бензола и медленно при пе-. ремешивании небольшими порциями добавляют 10,7 г (0,05 Л1) тонкорастертого, безводного хлорамина Б . При этом происходит слабое разогревание. Реакционную смесь кипятят в течение одного часа. После охлаждения хлористый натрий отсасывают, бензол отгоняют в вакууме водоструйного насоса и получают хлорангидрид бензол-М-фенилсульфо-нил-иминосульфокислоты в виде масла, кристаллизующегося при охлаждении. После перекристаллизации из нормального гексана получают призмы с т. пл. 93—94°. [c.168]

При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора (V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. Последние вследствие способности к гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты используются в качестве антисептиков (очистка воды) [c.438]

Процесс производства хлорамина начинается со стадии получения хлорангидрида соответствующей сульфокислоты. В военное время, когда имелись большие количества отходного пара-толуолсульфохлорида от производства сахарина, вырабатывался преимущественно хлорамин марки Т. В мирное время более выгодно исходить из бензола, дающего с хлорсульфоновой кислотой непосредственно требуемый сульфохлорид без каких-либо изомеров. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология