Циклогексансульфокислота

Адипиновая кислота получается прй окислении кислородом циклогексансульфокислоты, нейтрализованной едким натром, в присутствии перекиси водорода [162]. Окисление циклогексанона кислородсодержащим газом при облучении ртутной лампой при 20—25 °С в присутствии антрахинона приводит к образованию адипиновой и глутаровой кислот с выходом 66 и 30%. При [c.101]

В одном из патентов И. Г. Фарбениндустри [25] сооб шается, что чистую циклогексансульфокислоту можно получить фотохимическим путем из циклогексана, двуокиси серы и кислорода. [c.342]

Циклогексансульфокислота [25]. В высоком, узком ци-линдрическо.м приборе из иенского стекла, снабженном в нижней части пористой стеклянной пластинкой для ввода газов, а в верхней части—змеевиком для охлаждения и обратным холодильником, действуют на циклогексан (600 вес. ч.) газовой смесью 2 юлей двуокиси серы с 1 молем кислорода. Реакционный сосуд облучают ртутно-кварцевой лa moй. Температуру внутри сосуда поддерживают посредством охлаждения в пределах 15—25°. Вскоре содержимое прибора мутнеет и вслед за этим на дне сосуда начинает осаждаться слой масла, объем которого быстро увеличивается. Масло можно непрерывно удалять и добавлять свежий циклогексан, с тем чтобы не прерывать начавшуюся реакцию. При скорости подачи газовой смеси 21 л час, за 1 час получают около 65 г масла, что отвечает использованию газов на 80—90, о. [c.342]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты Сб, II, 607 С7, II, 27. Этиловый эфир этоксиуксусной-1-С кислоты М14, I, 203. Циклогексансульфокислота Г7, IV, 549 ШЗ, 342. [c.88]

Получение адипиновой кислоты путем окисления кислородом в присутствии перекиси водорода циклогексансульфокислоты, нейтри-лязованной едким натром, описано в патентах [296,297]. [c.136]

Эфиры могут получаться также при реакции с растворителем. Такое положение наблюдалось при реакции I с циклогексаном, при которой образовывался циклогексиловый эфир циклогексансульфокислоты. В этом случае мы обнаружили также метиловый эфир. Другой процесс молекулярного распада в случае [c.57]

Были исследованы галоидангидриды карбоновых кислот различных классов — алифатических, моно- и дикарбоновых ароматических кислот, хлорангидриды арилсульфокислот [32]. Реакция гексаметиленимина с большинством 1галоидангадридов происходит количественно за 5 мин, исключая хлорангидриды двухосновных кислот (фталевой, терефталевой), -циклогексансульфокислоты, которые реагируют количественно с гекса-метиленимином за 10 мин. [c.451]

N-Бyтилaмид хлордекагидронафталинсульфокислоты и ксилидид ди-циклогексансульфокислоты применялись для пластификации виниловых полимеров, феноло-формальдегидных и карбамидных смол, а также продуктов поликонденсации линейной структуры, например полиамидов. [c.534]

Смешанные перекиси карбоновых кислот и алкилсульфокислот, например перекись, образующаяся при взаимодействии циклогексансульфокислоты и уксусной кислоты СвНцЗОз—Оз—СОСНд, также повышают выход и чистоту суль юхлорида КЗО С , получаемого по реакции Рида [2601. [c.47]

СИНТЕЗ И РЕПЕЛЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА N. N-Д НАЛ КИЛАМИ ДОБ И СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОГЕКСАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.75]

В целом N, N-диалкиламиды и сложные эфиры циклогексансульфокислоты обладают меньшей репеллентной активностью, чем соответствующие производные бутан- и бензолсульфокнслот. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология