Поликонденсация линейная

Для вычисления фракционного состава продуктов поликонденсации линейных бифункциональных соединений можно в первом приближении воспользоваться уравнением Флори [c.271]

То обстоятельство, что определенные мономеры с функциональностью больше двух образуют при поликонденсации линейные, а не трехмерные полимеры, обусловлено особенностью их химического строения и условиями проведения процесса. [c.19]

Алкидные смолы используют в качестве пленкообразователей при изготовлении лаков, эмалей, красок. Из глицерина и фталевого ангидрида синтезируют полиэфиры (глифталевые смолы) в зависимости от условий проведения поликонденсации линейной или трехмерной структуры, потому что глицерин при температуре 443 -г- 453 К ведет себя как бифункциональное соединение, а при температуре 473 — 493 К — как трифункциональное. [c.133]

Химическая структура продуктов поликонденсации линейная [c.116]

В промышленности пластических масс для получения твердых изделий (т. е. частой пространственной сетки) отверждают главным образом продукты поликонденсации линейного строения невысокого молекулярного веса. Такие продукты при повышенных температурах представляют собой жидкости, переходящие при о.хлаждении в хрупкий твердый материал. Полученный материал измельчается в так называемый прессовочный [c.73]

Способы поликонденсации. Линейную П. проводят в расплаве, в р-ре, на границе раздела фаз (межфазная П.), а также в твердом состоянии. П. в расплаве обычно проводят при 200—280° в атмосфере инертного газа. На конечной стадии в реакторе создают высокий вакуум, что позволяет достичь наиболее полного удаления выделяющихся при реакции низкомолекулярных соединений. П. в расплаве — основной промышленный метод линейной П. Достоинствами его является возможность получения высокомолекулярного полимера с достаточно высокой > скоростью и в отсутствие растворителя недостатком— необходимость получепия расплава полимера, что затруднительно или невозможно для высокоплавких полимеров. П. в расплаве применяют для получепия полиамидов, полиэфиров и др. [c.80]

Кроме рассмотренных ранее наиболее простых случаев поликонденсации в твердой фазе — истинной поликонденсации, т. е. поликонденсации при температурах ниже температуры плавления мономеров и поликонденсации линейных олигомеров, большой теоретический и практический интерес представляют некоторые варианты поликонденсации, которые можно отнести (см. стр. 253) к разновидностям поликонденсации в твердой фазе. [c.265]

Для определения равновесных концентраций циклов и линейных макромолекул можно воспользоваться уравнениями, выражающими закон действующих масс для молекулярных реакций циклизации (4.130), а также для обычных реакций поликонденсации линейных молекул [c.123]

Полиуретановые каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры становятся эластичными после вулканизации. [c.501]

Уретановые каучуки представляют собой сравнительно новый класс эластомеров. Эти каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры при добавке органических диизоцианатов и небольших количеств таких соединений, как вода, гликоли и диамины, превращаются в каучукоподобные высокополимеры, которые после вулканизации становятся эластичными. [c.451]

Таким образом, пространственным строением макромолекул обладают, в сущности, только чистые резиты, а линейным строением — только новолаки. Во всех остальных стадиях фенопласты представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [c.397]

Основные закономерности метода получения полимеров путем полимеризации циклов существенно отличаются от закономерностей реакции цепной полимеризации и поликонденсации линейных мономеров. [c.29]

При использовании щелочных катализаторов и избытка альдегида получаются в начальной стадии поликонденсации линейные цепи резола, которые при дополнительном нагревании сшиваются между собой за счет групп СН2ОН, находящихся в параположении фенольного кольца, с образованием-трехмерного полимера (резит) [c.302]

Полиоксиамиды (промежуточные продукты поликонденсации) — линейные высокомолекулярные, как правило, аморфные полимеры,растворимые в амидных растворителях, диметилсульфоксиде, водных р-рах щелочей, конц. H2SO4. Полиоксиамиды, содержащие [c.385]

Процессы поликонденсации линейных молекул теоретически могли бы привести к линейным полимерам с бесконечно высокими молекулярными весами, если растущие молекулы сохраняли бы свою бифункциональносгь в течение всего процесса реакции. [c.568]

В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот (адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера (желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Ватедствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( 1000) и низкую температуру плавления. Чем больше число углеродных атомов в кислоте, тем эластичнее пленки, тем ниже температура размягчения. Несмотря на малый молекулярный вес, о.молы этого типа обладают заметными высокоэластическими свойствами, гибкостью пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются постоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритритом и др. — термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [c.588]

Для синтеза смолы СФМ-2 используются сланцевые фенолы с темп. кип. выше 270 °С смола ЛАФ-1 — продукт поликонденсации линейного олигомера полиметилфенола с формальдегидом. Смолы С-1, СФМ-2 и ЛАФ-3 водорастворимы, Смола С-1 предназначается для склейки фанеры и изготовления древесной пресс-крошки. Смола ЦНИИФ водостойкая, смолы СФМ-2, ЛАФ-1 и ЛАФ-3 предназначаются для склеивания фанеры без предварительной сушки намазанного шпона. Смолы могут применяться для других целей. [c.11]

При отверждении резольных смол этот процесс протекает при нагревании или под воздеххствием сильных кислот на холоде. Процесс отверждения происходит ст шенчато. Вначале только некоторая часть смолы переходит в стадию С (резит), поэтому слюла в нагретом состоянии еще обладает пластичностью и текучестью (стадия В). Затем, когда все метилольные группы связаны и смола уже потеряла пластичность и текучесть, наступает стадия С (стадия резита). Следовательно, пространственным строением макромолекул обладают только чистые резиты, а линейным строением — только новолаки. Во всех остальных стадиях феноло-формальдегид-ные смолы представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [c.30]

Поликонденсация протекает по ступенчатому механизму. Условлем образования при поликонденсации линейных полимеров является наличие двух функциональных групп в молекулах мономера. Сетчатые полимеры формируются из мономеров с тремя и более функциональными группами. [c.39]

При реакции поликонденсации линейные полимеры чаще всего получаются без катализаторов. В этом случае повышение скорости реакции проводится поднятием температуры или увеличением концентрации реагирующих мономеров В случае синтеза трехмерных фено.тальлегидных, мочевиноальдегидных смол и полиэфиров,необходимо участие катализаторов. [c.295]

Основные закономерности процесса получения полимеров путем полимеризации циклов существенно отличаются от закономерностей реакции цепной полимеризацйи и поликонденсации линейных мономеров. В отличие от других методов при полимеризации гетероциклов химические связи в молекуле мономера вновь не образуются и не исчезают, а имеет место лишь превращение химических внутримолекулярных циклических связей в линейные, т. е. происходит раскрытие кольца. Возможность превращения гетероциклов в линейные полимеры определяется термодинамической устойчивостью и напряженностью циклов. Последняя изменяется в зависимости от ряда факторов, основными из которых являются число звеньев и характер функциональных груип в цикле. Чем больше напряженность цикла, тем меньше его термодинамическая устойчивость и тем легче и полнее цикл превращается в линейный полимер. [c.28]

Катализаторами этой реакции являются вещества кислого и основного характера. В присутствии серной кислоты происходит размыкание циклических силоксанов с образованием линейных полимеров. Основным условием получения в процессе поликонденсации линейного высокомолекулярного полимера является чистота исходного продукта—диметилдихлорсилана, в частности отсутствие примесей трифункциональных соединений (например, трихлорметилсилана), вызывающих в процессе поликонденсации образование нерастворимых сшитых полимеров, и триметил-хлорсилана, обрывающего цепь. [c.749]

N-Бyтилaмид хлордекагидронафталинсульфокислоты и ксилидид ди-циклогексансульфокислоты применялись для пластификации виниловых полимеров, феноло-формальдегидных и карбамидных смол, а также продуктов поликонденсации линейной структуры, например полиамидов. [c.534]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.364 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.117 , c.118 , c.143 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.102 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.81 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.98 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.103 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология