Анортит волластонит

Состав а лежит в области кристаллизации анортита и принадлежит фазовому треугольнику анортит — волластонит — ЗЮг. Выделение первичной кристаллической фазы — анортита начинается при 1400° и идет вдоль линии анортит — точка а до пограничной кривой между анортитом и волластонитом. По пограничной кривой путь кристаллизации пойдет вверх к эвтектической точке с температурой плавления 1170° (точка температурного максимума на этой пограничной кривой лежит ниже, в точке пересечения ее с соединительной прямой анортит — волластонит). Кристаллизация расплава а заканчивается в эвтектической точке с выделением анортита, волластонита и тридимита. [c.143]

Такого типа диаграммы изучены для системы анортит — волластонит— геленит. В — РЬ — Зп и для некоторых других веществ. [c.205]

Точка А — тройная эвтектика в частной системе волластонит — геленит — анортит Н— инвариантная реакционная точка.- [c.496]

Шлак — отход, образующийся при производстве чугуна, стали и при сжигании твердых топлив. В составе различных шлаков содержатся следующие минералы геленит, окерманит, волластонит, мер-винит, монтичеллит, анортит, шпинель, ранкинит, диоисид, форстерит, FeO, Рез04, PeS, MnS, aS, МпгЗ, MgO и некоторые другие. Применяют для производства шлаковых цементов и бетонов. [c.227]

Кварц Андалузит, киаиит. Силлиманит Кордиерит Пироп Хлорит Энстатит Антофиллит Тальк Серпентин Форстерит Ставролит Хлоритоид Альмандин Куммингтонит Волластонит Гроссуляр Цоизит Анортит Диопсид Тремолит Жадеит Глаукофан Альбит [c.219]

Голдсмит исследовал условия кристаллизации при добавке 10% монокальциевого силиК8та к составам сечения анортит — геленит — нефелин с целью проследить ход пограничной кривой между полями кристаллических растворов плагиоклаза, мелилита и нефелина. На фиг. 519 показано, как эту кривую можно проследить в тетраэдре анортит — геленит — нефелин — волластонит, причем точка пересечения Ь (1248°С) лежит на 18° ниже [c.488]

Фиг. 51(9. Частный тетраэдр анортит—геленит—нефелин—волластонит, в котором показана плоскость с Ш% метасиликата кальция (Goldsmith).

Фиг. 531. Двойной тетраэдр геленит (Ge)—анортит (Ап) — нефелин (Ne)—альбит (АЬ)—волластонит (Wo) (Bowen).

Фиг. 532. Расположение двойного тетраэдра геленит (Ge)—анортит (Ап)—альбит (АЬ)—нефеЛин (Ne)—волластонит (Wo) в четверной системе кремнезем (S) — глинозем (А)—окись кальция (С)—окись натрия (N) (Bowen).

Линия Р—Н на фиг. 568 отвечает четзерному температурному минимуму. Этот минимум и семь инвариантных точек от [О до / лежат в объеме метасиликат кальция — анортит — геленит — кремнезем — закись железа. Минимум температуры может быть достигнут с помощью последовательных реакций и путем кристаллизации через инконгруентные точки О, Е я Р, или через О и Р, или через О и Н, причем в точке температурного минимума может образоваться волластонит, оливин или мелилит. Обе эвтектики / и 7 во всяком случае являются конечными точками кристаллического выделения анортита, герцинита, оливина, а также мелилита в точке /. Точка I сильно обогащена железом и не 1 ожет иметь петрологического значения. Эвтектическая точка С — конечная точка в объеме анортит — глинозем — кремнезем — герцинит — фаялит, с имеющей весьма большое значение кристаллизацией тридимита совместно с анортитом, герцинитом и фаялитом. [c.518]

Минералы монтичеллит MS, волластонит, анортит AS2, диоп-сид MS2, перовскит при нормальных температурах слабо взаимодействуют с водой кристаллы этих минералов после длительного пребывания в воде покрываются лишь тонкой (<1 мкм) пленкой гелеобразной массы. В присутствии Са + и указанные мине- [c.437]

Из данных составов нами было изучено несколько эв-тектик диопсид—волластонит—тридимит (1320°) диопсид— волластонит—окерма-нит (1350°) волластонит — окерманит ЗСаО 25102 (1376°) и диопсид—анортит (1270°). Как уже было сказано, наиболее благоприятные результаты с точки [c.280]

В качестье первой кристаллической фазы обычно образуется метастабильная фаза, имеющая наименьшую свободную поверхностную энергию на границе раздела кристалл - стекло. 11ри дальнейшем повышении температуры термообработки процесс кристаллизации с текла продолжает развиваться как в направлении роста кристаллов и повышения содержания данной кристаллической фазы, так и в направлении выделения новых кристаллических фаз. При этом, как правило, происходит перекристаллизация одних кристаллических фаз в другие (волластонит- -анортит и т.п.), так что (№зовый соста ,-. и структура шлакоситаллов в зависимости от условий термообработки могут меняться, обусловливая те или иные свойства материала. [c.42]

Кристаллическая с аэа в ситалле мокет состоять иэ кристаллов одного или нескольких типов. Вид ее определяется химическим составом стекла и режимом термообработки и в зависимости от этих ( >акторов может варьироваться в широких пределах. Количество типов кристаллов, выделяющихся в стекле при его ситаллизации, уже сейчас весьма велико (см.приложение). Наиболее распространенными и важными из них являются кордиерит, р -сподумен, -эвкриптит (и их твердые растворы), шпинель, рутил, цельзиан, силикаты лития, волластонит, анортит и др. Возможность широкого изменения фазового состава ситаллов (как качественного, так и количестЕенного) является особенностью и преимуществом этих материалов, позволяющим в заданном направлении изменять их свойства. [c.76]

При этом содержание сульфидной серы в стекле не влияет на фазовый состав материала, но в значительной степени определяет суммарное количество выделившейся кристаллической фазы и свойства закристаллизованных стекол. Независимо от содержания сульфидной серы, кристаллическими фазами в таких отекяах являются псевдоволластонит, волластонит, анортит выделения каких-либо сульфидсодержащих кристаллических фаз не наблюдалось. Однако образование максимального количества кристаллической фазы и наиболее сильное изменение свойств стекла после кристаллизации [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Анортит волластонит: [c.309] [c.328] [c.200] [c.187] [c.293] [c.231] [c.289] [c.187] [c.187] [c.187] [c.488] [c.531] [c.537] [c.616] [c.712] [c.925] [c.431] [c.309] [c.328] [c.201] [c.286] [c.566] [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология