Псевдоволластонит

Метасиликат кальция ( S) существует в виде двух модификаций a- S (псевдоволластонит) — высокотемпературная модификация, которая плавится без разложения при 1544°С, и p- S (волластонит) — низкотемпературная модификация, которая при температуре 1125°С обратимо переходит в a- S [c.136]

СаЗЮз)з псевдоволластонит [(НО)2 3Ю]з (циклический тример) 0,71 0,31 [c.277]

В. II, 98) железистый окерманит устойчив только ниже 775 25°С выше он распадается на псевдоволластонит и железный монтичеллит. [c.452]

Метасиликат кальция (псевдоволластонит) [c.926]

Рис. 4. Диаграмма ДН— Д 2 энантиотропного превращения однокальциевого силиката (волластонит псевдоволластонит) (по Вагнеру)

Переходная зона коричневого цвета. Кристаллизация тридимита улучшается псевдоволластонит—а-СаО -8102 также кристаллизуется более отчетливо. Уменьшается количество оста- [c.242]

Рис. 249. Зависимость скорости кристаллизации натрие--во-кальциево-кремнеземных стекол от температуры. Вдоль оси абсцисс отложена скорость кристаллизации в ii/мин. it—кристобалит, в-<-волластонит, —псевдоволластонит.

При температуре 1125° волластонит обратимо превращается в псевдоволластонит. Точные данные о температурах возможного перехода волластонита и параволластонита отсутствуют. При температурах выше 1100° параволластонит переходит в псевдоволластонит. [c.106]

Значительно сложнее протекает процесс кристаллизации, если составы лежат в поле кристаллизации волластонита. При кристаллизации расплава, соответствующего точке d, сначала выделяется псевдоволластонит, переходящий при 1125° в волластонит. На кривой RQ будет протекать химическая реакция между волластонитом и оставшейся жидкой фазой с образованием девитрита. В точке пересечения линии, соединяющей состав d с точкой состава соединения 1 3 6, с пограничной кривой RQ кристаллы волластонита полностью растворятся, и путь кристаллизации, покинув кривую RQ, пойдет через поле девитрита до пересечения с пограничной кривой Q0. В точке О расплав затвердеет. [c.125]

СаО-S1O2 — метасиликат кальция (/W= 116,17 состав, % СаО 48,27 SiOj 51,73 Са 34,50 Si 24,18 О 41,32). Существует в виде низкотемпературной -формы (волластонит) и высокотемпературной а-формы (псевдоволластонит) с температурой взаимного пре-врашения 1125°С. Есть указания и о существовании третьей промежуточной формы — а -формы (параволластонит), переходящей при 1200°С в псевдоволластонит. [c.252]

Габитус кристаллов — пластинки, Пср= 1,502 по другим данным бесцветно-гелевидные массы с Мср=1,52—1,53. При нагревании до 800°С превращается в псевдоволластонит. Образуется при автоклавной обработке известково-кремнеземистых смесей при температуре от 180 до 240°С. [c.299]

Псевдоволластонит и волластонит существуют в нескольких кристаллических формах. Структура псевдоволластонита точно не установлена. Структуру волластонита составляют бесконечные цепочки, состоящие из тетраэдров [Si04] , между которыми располагаются ионы кальция. Триклинная и моноклинная модификации р-С8 различаются между собой сдвигом отдельных цепочек. Волластонит является одним из наиболее распространенных минералов шлаков. Под действием воды волластонит слабо гидролизуется, в щелочной среде при обработке паром гидратируется и медленно твердеет. [c.136]

Как и любая другая диаграмма состояния, диаграмма системы ЫагО—СаО—Si02 выражает только равновесные состояния, к которым, как известно, стекло не относится. Тем не менее знание диаграммы состояния этой системы необходимо в стеклоделии как с теоретической, так и чисто практической точек зрения. В технологии изготовления промышленных стекол знание диаграмм состояния соответствующих систем необходимо для борьбы с одним из весьма распространенных дефектов или, как их иногда называют, пороков стекла — камней кристаллизации или расстекловывания, которые представляют собой кристаллические включения в стекле, нарушающие его физическую и химическую однородность. При кристаллизации известково-натриевых силикатных стекол образуются кристаллические фазы, существующие именно в системе ЫагО—СаО—510г. В обычных промышленных стеклах при расстекловывании образуются наиболее часто тридимит, кристобалит, волластонит, псевдоволластонит, девитрит. [c.267]

Шерер и Боуэн наблюдали образование кристаллических растворов этого двойного силиката с а- и р-мета-силикатами кальция (фиг. 460). Температура превращения чистого метасиликата кальция в этом кристаллическом растворе значительно повышается (от 1125 до 1368°С). При этой температуре р-фаза (волластонит) растворяет гораздо больше диопсида (до 22%) чем р-фаза (псевдоволластонит), как показали Фергусон и Мервин . Изменение температуры превращения при образовании кристаллических растворов и изменении их состава имеет важное значение, так как эти температуры можно использовать в геологической термометрии в качестве постоянных точек. Кристаллические [c.434]

Псевдоволластонит а-СаО-5Ю 1,654 1,610 Моноклинная. Удлиненные пластинки Камень расстекловыва-ния [c.219]

На графиках рис. 249 показано, как меняется кристаллиза ционная способность стекол при изменении их химического состава. На каждом графике на оси абсцисс отложены скорости линейного роста кристаллов в микронах в минуту, а на оси ординат—температуры, при которых определялась скорость роста кристалла. Графики расположены в следующем порядке в горизонтальном ряду сопоставлены стекла с равным содержанием в них NaaO и с постепенно возрастающим количеством СаО. Такие ряды представлены для 12%, 14%, 16% и 18% Na O, в каждом из которых содержание СаО изменялось от 6 до 16% через каждые 2%. Буквы, которыми отмечены кривые, указывают природу выпадающей фазы к—кристобалит, в—волластонит, ие—псевдоволластонит. [c.331]

Переходная зона коричневого цвета. Кристаллизация тридимита улучшается псевдоволластонит — а -СаО SIO2 также кристаллизуется более отчетливо. Уменьшается количество остаточного кварца. Светлое, буровато-желтое стекло. Начало тридихмитизации зерен кристобалита. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология