Система анортит геленит

Более точно положение эвтектики на диаграмме может быть найдено по методу Таммана. Для этого охлаждение всех расплавов изучаемой системы проводят в строго одинаковых условиях и определяют продолжительность эвтектических остановок путем измерения длины горизонтальных участков на кривых охлаждения. Продолжительность эвтектических остановок пропорциональна весу кристаллизующейся эвтектики. Она равна нулю у чистых компонентов и достигает наибольшего значения у сплава эвтектического состава. Измерив по кривым охлаждения продолжительность эвтектических остановок, откладываем перпендикулярно к оси состава или эвтектической прямой, отрезки, длина которых пропорциональна продолжительности кристаллизации эвтектики. Через концы перпендикуляров проводим две прямые аО и ЬО. Получаем треугольник АОЬ (треугольник Таммана), высота которого СО лежит на ординате эвтектики. Поэтому абсцисса Ах точки С дает искомый состав эвтектики. Простейшие бинарные сплавы указанного типа образуют Сб—В1, 5Ь—РЬ, А1—Si, иС1—КС1, геленит — анортит, диопсид —форстерит и др. На рис. 57 изображена диаграмма состояния системы геленит — анортит. [c.183]

Рис. 57. Диаграмма системы геленит — анортит

Такого типа диаграммы изучены для системы анортит — волластонит— геленит. В — РЬ — Зп и для некоторых других веществ. [c.205]

Системы геленит — двукальциевый силикат, геленит— анортит , геленит — трехкальциевый пента алюминат . [c.485]

Точка А — тройная эвтектика в частной системе волластонит — геленит — анортит Н— инвариантная реакционная точка.- [c.496]

Фиг. 518. Псевдотройная система анортит — геленит— нефелин (карнегиит) с промежуточным полем кристаллизации р-глинозема (Goldsmith).

Псевдотройная диаграмма равновесия частной системы анортит — нефелин — геленит была исследована Голдсмитом (фиг. 518). Она содержит поле первичной кристаллизации богатого анортитом плагиоклаза (не чистого анортита), другое поле — кристаллизации мели-литов (не чистого геленита) и кристаллические растворы карнегиитового и нефелинового типов. Отмечено также поле первичной кристаллизации р-глинозема. Псевдотрой-ной характер системы, кроме того, отмечен максимумом температуры (М) на пограничной кривой между полями мелилитовых и нефелиновых кристаллических растворов. Ни одна из точек пересечения кривых не является тройной инвариантной точкой, а все пограничные кривые — [c.487]

Фиг. 532. Расположение двойного тетраэдра геленит (Ge)—анортит (Ап)—альбит (АЬ)—нефеЛин (Ne)—волластонит (Wo) в четверной системе кремнезем (S) — глинозем (А)—окись кальция (С)—окись натрия (N) (Bowen).

В другом обширном исследовании Осборн, де Врис и Тейт рассмотрели следующие частные системы диопсид — форстерит — анортит периклаз — форстерит — анортит периклаз — корунд — анортит шпинель — форстерит — анортит шпинель — геленит — анортит, которые имеют не меньше 27 инвариантных четверных точек (без учета равновесий с сапфирином и СаО-бАиОз). Бинарная частная система геленит — [c.502]

В качестве примера воспользуемся рассмотренной нами диаграммой системы геленит—анортит. Известно, что эта система образует эвтектику состава 50% геленита и 50% анортита при 1365° С. Допустим, что нам дана тонкодисперсная анесь, состоящая из 20 весовых частей анортита и 80 весовых частей геленита, которая подвергается постепенному нагреванию вплоть до полного ее расплавления. Указанному составу соответствует точка Ь. Чтобы определить состояние смеси при повышенных температурах, из точки Ь к горизонтальной оси восстанавливают перпендикуляр. Очевидно, что при температурах, соответствующих тем точкам перпендикуляра, которые расположены в поле IV, фазовое состояние смеси останется неизменным. При эвтектической температуре, равной 1365° С, появляется жидкая фаза, состав которой должен соответствовать составу эвтектики (50% геленита и 50% анортита). Но так как во всей смеси на 80 весовых частей геленита приходится только 20 весовых частей анортита, то в расплав перейдет только 40 весовых частей смеси (20 анортита и 20 геленита), а 60 весовых частей геленита останется в нерасплавленном состоянии. По мере дальнейшего повышения температуры в интервале от 1365° С до линии ликвидуса Г С (точка I) в расплав будет переходить оставшаяся в твердом состоянии часть геленита (60 весовых частей). В связи с этим первоначальный состав жидкой фазы обогащается все возрастающим количеством геленита до тех пор, пока при вся первоначально взятая смесь полностью не превратится в расплав. Выше Гз эта система представляет только жидкость, состав которой точно соответствует первоначальной смеси. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология