Выделение первичное

Рассматривая кусок кокса, можно заметить довольно четкую границу между его сердцевиной черно-матового цвета и блестящим слоем углеродного осадка. По всей вероятности, происхождение такой резкой границы объясняется тем, что когда температура в сердце-вине куска достигает 500° С, то, как мы уже отмечали, выделение первичных смол очень быстро прекращается. При этом зоны, раС положенные за изотермами 700 или 800° С в зависимости от сорта угля (см. рис. 54), соответствующими началу образования отложений графита, уже графитированы. Зоны же, расположенные внутри куска от указанных изотерм, в это время еще не графитированы и остаются черными, поскольку через них не проходили смоляные пары. [c.173]

Принципиальная схема типового флуориметра показана на рис. 1.34. Излучение источника 1, выделенное первичным светофильтром 2, попадает на кювету с пробой 3. Возникающее излучение флуоресценции Уф через вторичный светофильтр 4 попадает на фотоэлемент или фотоумножитель 5, где оно преобразуется в электрический сигнал, пропорциональный интенсивности флуоресценции, который усиливается электронным усилителем 6 и измеряется миллиамперметром. При использовании линейного участка градуировочного графика воспроизводимость флуориметрических определений составляет приблизительно 5%. Метод применяют для чувствительного определения очень малых количеств элементов при анализе органических веществ, при определении малых количеств витаминов, гормонов, антибиотиков, канцерогенных соединений, нефтепродуктов и др. [c.97]

С Пластификация угольной шихты 500—550°С Разложение органической части угля с выделением первичного газа и паров первичной смолы, спекание твердого остатка с образованием полукокса [c.168]

В современной науке проявляются два подхода к изучению и моделированию явлений в природе и технике. Первый - дифференциальный, заключается в детальном изучении физико-химических явлений на молекулярном, атомном и квантовом уровне, второй - феноменологический, предполагает изучение вещества, как единого целого, без выделения первичных элементов систем и, соответственно, элементарных стадий процессов. Примером таких направлений являются классическая термодинамика, завершенная в XIX веке, кибернетика и учение о ноосфере, связанные в наше время с именами Н. Винера и В.Н. Вернадского. К этому направлению относится синергетика и теория подобия. Но, несмотря на развитие этих наук о природе, в методологии естествознания XX века преобладает дифференциальный и атомарный подход к изучению вещества и явлений. [c.44]

Состав а лежит в области кристаллизации анортита и принадлежит фазовому треугольнику анортит — волластонит — ЗЮг. Выделение первичной кристаллической фазы — анортита начинается при 1400° и идет вдоль линии анортит — точка а до пограничной кривой между анортитом и волластонитом. По пограничной кривой путь кристаллизации пойдет вверх к эвтектической точке с температурой плавления 1170° (точка температурного максимума на этой пограничной кривой лежит ниже, в точке пересечения ее с соединительной прямой анортит — волластонит). Кристаллизация расплава а заканчивается в эвтектической точке с выделением анортита, волластонита и тридимита. [c.143]

С—С—Н Жирным выделен первичный С-атом [c.42]

Нарушение коррелятивных связей при выделении первичного экспланта из растения. [c.171]

В других случаях для нитрования ароматических альдегидов рекомендуется использовать возможность выделения первичных соединений 216 (см. также стр. 210). [c.241]

Каталитическое превращение тетрагидрофурилового спирта в дигидро-пиран, впервые отмеченное Полем [151], происходит при пропусканий паров спирта над окисью алюминия при температурах выше 300 . Эта реакция делает доступными самые разнообразные производные дигидропирана (стр. 272). Течение реакции дегидратации может быть представлено как нормальная перегруппировка не выделенного первичного продукта дегидратации по Вагнеру—Меервейну . [c.130]

Под гидролизом нитрилов понимают реакцию их с водой, приводящую к получению кислот, минуя стадию выделения первичных продуктов реакции — амидов. [c.87]

Аппаратуру метода непрерывно совершенствуют описаны масс-спектрометрическое выделение первичного пучка ионов [111], запись ионного изображения на электронном осциллографе и ионный микроскоп [112, 113]. В практическом отношении особенно желательно масс-спектрометрическое выделение первичного ионного пучка. Схему аппаратуры в этом варианте иллюстрирует рис. 9. [c.431]

Физико-химические свойства выделенных первичных монохлоридов [c.291]

Эта соль в процессе реакции частично разлагается непрореагировавшим аммиаком с выделением первичного амина [c.275]

Эта запись соответствует процессу кристаллизации механической смеси-эвтектики А + В) из жидкости состава е при температуре Т . Данный процесс происходит при постоянной температуре и носит название эвтектической кристаллизации. На кривой охлаждения для сплава состава г (рис. 9.4, кривая 2) имеется точка перегиба при температуре Tri, так как процесс выделения первичных кристаллов А сопровождается выделением тепла, которое лишь частично возмещает отводимое тепло и сказывается только в замедленном охлаждении. [c.214]

Линейные полиорганосилазаны были получены путем поликонденсации, происходящей с выделением первичного амина из соединений типа [c.128]

В системе железо — графит, характеризующей стабильное равновесие (пунктирные линии на рис. 1), вместо фазы цементит будет графит. Линия СО характеризует выделение первичного графита, линия 8 Е — предельную растворимость углерода в аустените и выделение вторичного графита. [c.142]

При постепенном нагревании компоненты угля претерпевают глубокие физические и химические превращения до 250°С происходит испарение влаги, выделение окиси и двуокиси углерода около 300°С начинается выделение паров смолы и образование пирогенетической воды выше 350°С уголь переходит в пластическое состояние при 500—550°С наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением первичных продуктов (газа и смол) и твердение ее с образованием полукокса. Повышение температуры до 700°С сопровождается дальнейшим разложением полукокса, выделением из него газообразных продуктов выше 700°С преимущественно происходит упрочение кокса. Летучие продукты, соприкасаясь с раскаленным коксом, нагретыми стенками и сводом камеры, в которой происходит коксование, подвергаются пиролизу, превращаются в сложную смесь паров (с преобладанием соединений ароматического ряда) и газов, содержащих водород, метан и др. Большая часть серы исходных углей и все минеральные вещества остаются в коксе. [c.458]

Для отделения гомополимера продукт обрабатывают в течение 40—12 ч в аппарате Сокслета бензолом или ацетоном. Оставшийся после экстракции привитый сополимер сушат до постоянной веса и по разности между выделенным первичным продуктом и привитым сополимером находят содержание гомополимера. [c.339]

Добавим, что выделенный первичный спирт практически нацело является гранс-изомером. Однозначной трактовки получившихся результатов нет возможно как взаимное превращение первичных и вторичных субстратов, так и перегруппировки в процессе сольволиза [c.177]

Одним из наиболее простых является полимеризация диена на щелочном металле в среде полярного растворителя. Так как в полярном растворителе константы роста цепи одного порядка с константой инициирования, то при достаточном избытке щелочного металла возможно выделение первичных продуктов, содержащих 2—10 звеньев мономера. В качестве мономеров употребляют днолефнновые гл пинпларол атпчсские углеводороды. Для увеличения повер.хности щелочного металла его обычно используют в виде дисперсии в парафине или вазелине. Чем больше полярность растворителя, чем больше отношение металл мономер, тем меньше звеньев мономера содержит катализатор [2]. [c.413]

С целью выделения первичных продуктов термического превращения метана Сторч (151) изучал крекинг метана над раскаленной до 1500—1700° С угрльной нитью в стеклянном сосуде, охлаждаемом жидким кислородом или жидким азотом. В этих условиях образовавшиеся вышекипящие продукты реакции (этан, этилен, ацетилен и др.), быстро конденсировались на охлаждаемой стенке реакционного сосуда и выводились таким образом из сферы реакции. [c.31]

Рис. 3.001. Сплаа Н70МФВ-ВИ (27% Мо 0,02% С 0,08 % SI 1,5 % V) после закалки с 1070 С в воде (лист толщиной 6 мм) -твердый раствор на основе никеля и выделения первичных карбидов (показано стрелками) типа М,,С. Травление химическое в растооре 1ч. Hj rOi + 3 4. H l при 20 С. X 100 (а) и 900 (б) Сданные Свистуновой Т. В., Руновой 3. К. J

Рис. 3.003. Сплав Н65М-ВИ(3 % Мо 2,5 % Ре 0,01 % С 0.01 % 31) после закалки с 1070 =С в воде (лист толщиной 10 мм). а-Твердый раствор и выделения первичных карбидов типа М,аС (на рис. 3.003, б показано стрелкой). Травление — см. рас. 3.001 [данные Свистуновой Т. В.. Сакуты Н. Д.] ХЮО (а) и 900 (б)

Посмотрим, какой вид в общем случае будет иметь кривая охлаждения четверного расплава (рис. XXIII.8). Мы не будем подробно описывать ее, так как полагаем, что читатель сможет без труда самостоятельно разобраться в ней. Укажем только, что охлаждению жидкой фазы и затвердеванию твердых фаз, как и всем видам выделения (первичному, вторичному, третичному и четвертичному), соответствуют особые участки этой кривой. Для четвертичного выделения этот участок представляет собой прямолинейный отрезок, пара.тлельный оси времени, как это и должно быть для участка, отвечающего нонвариантному равновесию. Укажем также, что в частных случаях один, два или даже три из этих участков могут выпадать. [c.316]

Линейные полиоргапосилазаны были получены поликонденсацией, про исходящей с выделением первичного амина из соединени типа [c.293]

Среди двухфазных сплавов особое место занимают эвтектические. Согласно современным представлениям [143] кристаллизация эвтектических сплавов происходит путем зарождения и роста так называемых эвтектических колоний, каждая из которых представляет собой двухфазный бикристал лит неопределенной геометрической формы. Для колонии характерна сложная система чередующиеся ответвлений. Если состав сплава отличается от эвтектического, то при отсутствии взаимной растворимости в твердом состоянии эвтектической кристаллизации предшествует выделение первичных кристаллов компонента, находящегося в избытке. Размер этих кристаллов существенно превышает размер структурных составляющих эвтектики. Этим обстоятельством в первую очередь объясняется закономерное отличие анодного и коррозионного поведения эвтектических и неэвтектических сплавов [28, 144]. [c.152]

В равных, выбранных нами условиях, кембрийская голубая глина является катализатором менее активным, чем гумбрин. Поэтому основная часть опытов по превращению ацетона, метилэтилкетона и ацетофенона проводилась с кембрийской голубой глиной с целью облегчения задачи выделения первичных продуктов реакции. По ходу исследования интересно и необходимо было изучить продукты превращения промежуточных соединений — окиси мезитила (фр. 125—127° С) и гомофорона (фр. 206—210° С), а также продукты превращения ацетона (или другого кетона) над сланцевой золой. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология