Диаграмма типа P фиг

Если принять координаты полюса на диаграмме типа графика Кокса равными, например, 1733,2-10 Па и t= = 1240 °С, то можно будет полученным выше зависимостям придать вид, пригодный для непосредственных практических расчетов. [c.115]

К фазовым явлениям относится также сепарация нри провале твердых частиц (аналогия с парциальной конденсацией или направленной кристаллизацией), псевдоожижаемых воздухом или водой в конических аппаратах Обогаш ение провала крупными частицами также может быть изображено в виде диаграмм типа у—х. [c.491]

Аналогичным путем легко построить и диаграммы плавкости любого другого типа. Так, для системы с твердым раствором (диаграмма типа А —Аи ) на графике 9.° о О--[(с) выше тем пер ату-ры плавления более туго- оо о о плавкого компонента бу- [c.228]

На рис. 6.4 приведена диаграмма типов отказов некоторой ХТС по характеру их существования. [c.156]

Равновесные соотношения, определяющие процесс жидкостной экстракции, обычно выражают в виде треугольных диаграмм типа показанной на рис. 1Х-7. Допустим, что А — компонент смеси, который желательно выделить. Предположим, что А полностью растворяется в компонентах В и С, но 5 и С только ограниченно растворяются друг в друге. В треугольнике ЛВС сумма трех перпендикуляров, опущенных из любой точки М внутри треугольника на его стороны, есть величина постоянная, равная высоте треугольника. Эта сумма может быть приравнена единице. [c.165]

Пользуются также диаграммой типа представленной на рис. -118. Координаты осей С1 А+В) и ВЦА + В)—отношения компонентов С и В к сумме А + В. Значения X н 2 для определенной хорды соответствуют составу рафината, а У и 2 для той же хорды — составу экстракта. [c.461]

Аналогичный расчет с графиками проводится и для компонента В (отдельная диаграмма типа, представленной на рис. У1-73). Задача состоит в отыскании в обеих частях батареи номера ступени с одинаковым составом У2=Уз (как и для компонента Л). Затем определяется число ступеней в обеих частях батареи. [c.531]

Наконец, при Ф — 1 однокомпонентная система становится двухвариантной. Это означает, что гомогенность системы может сохраняться при независимом изменении двух параметров давления и температуры. Такому состоянию на диаграммах типа рис. 6.2 и 6.3 соответствуют двухмерные области пара, жидкости и кристаллов (для каждой кристаллической модификации — отдельная область). [c.219]

Рассмотрение фазовой диаграммы типа приведенной на рис. 49 показы-. вает, что добавление компонента В к компоненту А приводит к увеличению температуры плавления последнего, тогда как добавление А к В, наоборот, снижает его температуру плавления. [c.277]

Аналогичным путем легко построить и диаграммы плавкости любого другого вида. Так, для системы с твердым раствором (диаграмма типа А — Аи) на графике (1 =/ (С) выше температуры плавления более тугоплавкого компонента будут две кривые вида 2 [см. рис. 85 (верхняя дтя твердого раствора)], ниже точки плавления легкоплавкого компонента, наоборот, верхняя изотерма будет отвечать жидкой фазе. [c.269]

Типичным случаем диаграммы типа I для сплавов является диаграмма системы серебро — золото вся диаграмма плавкости состоит из двух кривых верхней, дающей температуры начала кристаллизации сплавов, и нижней, показывающей температуры полного отвердевания смеси, т. е. конца выделения смешанных кристаллов, которые однородны на вид, но имеют на всем протяжении диаграммы различный состав. Примером диаграммы типа III является диаграмма системы медь — марганец (рис. 112). [c.226]

В случае трехкомпонентных систем широко используются треугольные диаграммы, на которых каждая вершина соответствует одному чистому веществу. В случае бинарных систем применяются диаграммы типа р — Т, р — X я Т — X. Совокупность состояний чистого вещества ( 7=1, =3—Р) всегда можно представить на двумерной диаграмме это дает возможность составлять карты термодинамических свойств (например, диаграммы Молье). Чтобы проиллюстрировать аналитические методы, мы кратко рассмотрим жидкие (или твердые) бинарные смеси с идеальным смешением. [c.467]

Диаграммы типа изображенной на рис. 7 получаются в тех случаях, когда компоненты А и В образуют химическое соединение АВ (а вообще A BJ, состав которого отвечает дистектической точке D. Линия, разделяющая диаграмму на две диаграммы с эвтектическими [c.36]

С помощью диаграмм, типа изображенных на рис. 4.3 и 4.4, покажите структуру химических связей в следующих соединениях [c.91]

С помощью диаграмм, типа изображенных на рис. 4.3 и 4.4, покажите распределение валентных электронов в комплексном ионе Си (Н20)4 . Этот ион образуется путем координации молекул Н2О ионами u +. [c.93]

Диаграммы типа изображенной на рис. 7 получаются в тех случаях, когда компоненты А и В образуют химическое соединение АВ (а в общем виде А Вт), состав которого отвечает дистектической точке О. Линия, разделяющая диаграмму на две диаграммы с эвтектическими точками 1 и 2, отвечает положению пика на диаграмме, а пик определяет состав химического соединения (АВ). [c.44]

Ограниченная взаимная растворимость химического соединения и компонентов изображена на рис. 9. Такие диаграммы с одной дистектической точкой (рис. 9, а) и без нее (рпс. 9. б) состоят как бы из двух эвтектических диаграмм типа рис. 8 с областями твердых растворов, к каждой из которых полностью относится все то, что сказано о диаграмме, изображенной на рис. 8. [c.45]

Эффективность использования диаграммной техники определяется тем, что она позволяет получить приближенные значения искомых характеристик системы путем частичного суммирования отдельных классов диаграмм. При этом каждому из таких приближений отвечают вполне определенные правила отбора диаграмм. В концентрированных полимерных системах в окрестности любого звена в основном присутствуют звенья других молекул, а поэтому естественно в главном приближении пренебречь физическими взаимодействиями звеньев одной и той же молекулы полимера. На языке диаграммной техники это соответствует отбрасыванию диаграмм типа г—е на рис. IV.21, в которых какая-либо из нар вершин (звеньев) одной ветви (молекулы) соединена хотя бы одним маршрутом, проходящим через штриховую линию. Сумма оставшихся диаграмм выражается через термодинамические функции системы разорванных звеньев. [c.265]

Рис. 12. Диаграмма (тип II) твердое тело—жидкость двойной системы один компонент существует в двух кристаллических формах.

Рис. 14. Диаграмма (тип IV) твердое тело—жидкость двойной системы компоненты в твердом виде образуют неустойчивое соединение.

Рис. 16. Диаграмма (тип VI) твердое тело—жидкость двойной системы компоненты неограниченно взаимно растворяются в жидком и твердом.состоянии.

Нис. 11. Диаграмма (тип I) твердое тело—жидкость двойной системы [c.34]

Рис. 12. Диаграмма (тип 1П твер-[Масса жидкости] гп дое тело-жидкость двойной си-

При заданном исходном составе основные расчетные величины могут быть вычислены раз и навсегда при различных Т . Всю полученную таким образом информацию можно представить графически на диаграмме типа рис. VIII.7. Здесь на оси ординат отложены или I , а на оси абсцисс Т. Пунктирные прямые изображают [c.226]

Теплота сгорания газообразного диметилового эфира, СН —О—СН3, с образованием диоксида углерода и жидкой воды равна -1461 кДж на 1 моль эфира, а) Вычислите стандартную теплоту образования диметилового эфира и сравните полученный результат со значением, приведенным в приложении 3. б) При помощи таблицы энергий связей вьиислите стандартную теплоту образовании диметилового эфира. Проиллюстрируйте ващи вычисления при помощи энергетической диаграммы типа изображенной на рис. 15-7 укажите на ней все энергетические уровни и энергетические переходы. Согласуется ли ваш ответ с ответом на вопрос (а) [c.42]

Наряду с системами, подобными представленной на рис. 70, встречаются изоморфные системы, диаграмма плавкости которых схематически изображена на рис. 71 (Си— Ag, СигЗ — АегЗ, К1 — КВг, МаОН — КОН, КВОа — ЫаВОг, СаЗЮз — ЗгЗЮз и др.) и 72 (например, N1 —Мп). Они представляют собой как бы две диаграммы типа рис. 70, сросшиеся по вертикали экстремума. [c.222]

Проектируя теперь с изотерм 1, (2, 3. г ,., 8 и характерные для них точки на график температура — состав, получим диаграмму плавкости. В данном случае это будет диаграмма. типа представленной на рис. 66 — из расплава кристаллизу-К1ТСЯ компоненты, не образующие [c.227]

Приведенные связные диаграммы построены для закрытых систем, идеально перемешанных на атомарно-молекулярном уровне. Для закрытых и открытых систем с неоднородной структурой потоков локальные значения концентраций компонентов определяются не только скоростью химического превращения, но и характером гидродинамической обстановки в системе. При рассмотрении таких систем С-элементы в псевдоэнергетических диаграммах типа (2.68) должны отсутствовать, оставляя свободной связь для стыковки с псевдоэнергетической диаграммой гидродинамической структуры потоков в аппарате [c.142]

Расчет высоты башни основан на уравнении (УП1-61), причем разность г — I отсчитывается по диаграмме типа представленной на рис. УПМб, а интеграл Л гг определяется графическим методом. Метод расчета температур воздуха аналогичен рассмотренному выше, однако в связи с иным расположением рабочей линии ход линий температур воздуха имеет только одно направление (рис. УПЫ7). [c.615]

Смеси жидкостей, соответствующие экстремальным точкам на рассмотренных кривых, называют азеотропическими смесями (азеотропами) или нераздельно кипящими — они кипят как одно целое при постоянной температуре и не разделяются путем перегонки. Если разделить диаграммы типа приведенных на рис. VII. 11 на две части вертикальной чертой — часть правее азетропа и часть левее его, станет ясно, что смесь произвольного состава можно путем перегонки разделить на азеотроп и один из компонентов. В табл. 31 приведены примеры азеотропных растворов. [c.283]

Действительно, поскольку в приближении СПФВ объемные взаимодействия при фиксированно плотности не меняют МСР, сумма вкладов в (1У.39) диаграмм, изображенных на рис. 1У.23, а, равна просто структурной функции, полностью определяемой МСР ансамбля полимерных молекул. По этой же причине при суммировании вкладов диаграмм типа рис. 1У.23, б появляются сомножители g(т — Г1) и (г2 — г"). Каждый из них отвечает той части маршрута, соединяющего расположенные в точках г и г" корни диаграммы, которая проходит по сплошным линиям (химическим связям) ствола (молекулы полимера), начинающегося в соответствующем корне. Оставшейся третьей части указанного маршрута отвечает множитель Р(г1 —Гг), который описывает объемное взаимодействие пары имеющих координаты Г1 и Гг звеньев разных молекул. Эти звенья могут взаимодействовать друг с другом как непосредственно между собой, так и через звенья других молекул (рис. 1У.24), что приводит вследствие фактора исключенного объема к их эффективному отталкиванию. Характерным масштабом этих сил является средний размер молекул полимера в системе. При его возрастании по мере увеличения конверсии одновременно происходит ослабление интенсивности эффективного отталкивания, и в результате коррелятор полной плотности (IV.39) не имеет особенностей в точке гелеобразования. [c.269]

Рис. 17, Диаграмма (тип VII) твердое тело—жидкость двойной системы температура плавления и затвердеваиия смеси имеет максимум. >

Рис. 18. Диаграмма (тип VIII) твердое тело—жидкость двойной системы температура плавления н затвердеваиия смеси имеет минимум.

Рис. 19. Диаграмма (тип IX) твердое тело—жидкость двойной системы, компоиеиты смешиваются в жидком и ограиичеиио смешиваются в твердом состоянии. Система имеет эвтектическую точку.

Из диаграмм типа приведенных на рис. 6.3 и 6.5 видно, что имеется непулевой интеграл перекрывания между 25-орбиталью одного атома и 2р2-орбиталью другого. Отсюда следует, что 25- н 2р - (но не 2рх- или 2ру) орбитали будут давать вклад в одну и ту же молекулярную орбиталь. Это приведет к такому изменению волновых функций а орбпталей, определенных уравнениями (6.28) и (6.29), что, например, волновая функция 2од орбитали примет вид [c.101]

Тот тип анализа, который дан для конфигурации сР, был тщательно проведен для всех / -конфигураций, а диаграммы типа рис. 12.8 оказались полезными в интерпретации спектроскопических данных. На рис. 12.9 приведена диаграмма для наинизших по энергии термов / -конфигурации (конфигурация представляет собой довольно сложный случай, поскольку она дает в сумме шестнадцать термов). [c.265]

Хотя результат, представленный на рис. 43, и можно было предвидеть, он был получен здесь путем численного анализа уравнения (26.5) главным образом для того, чтобы проиллюстрировать на простом примере метод решения задачи о возбуждении акустических колебаний теплоподводом с учетом запаздывания процесса возмущенного тенлонодвода. В более общих случаях такой простой анализ условий возбуждения при помощи диаграммы типа представленной па рис. 44 затруднителен. Кроме того, не следует забывать, что полученный в настоящем параграфе результат содержит не только сведения о положении границ устойчивости, но и о частотах, соответствующих отдельным точкам этих границ. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология