Антрахинон этиловый спирт

Очевидно, фотоокисление спиртов способны катализировать только п, л -триплетные сенсибилизаторы, поскольку красители ряда флуоресцеина неактивны. Ниже указаны константы скорости фотоокисления (по отношению к этиловому спирту) для различных спиртов в присутствии натриевой соли антрахинон-2-сульфо-кислоты [29] [c.323]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

И этиловый спирт будет окисляться нецепным путем при /° 100°, а изопропиловый—при 1 37°. Окисление изопропилового опирта при облучении УФ-светом в присутствии антрахинона сопровождается образованием антрагидро-хинонового радикала (обнаружен методом ЭПР) [69], что подтверждает радикальный механизм фотосенсибилизированного окисления. Ряд особенностей фотоокисления спиртов связан с превращениями фотосенсибилизаторов, в качестве которых чаще всего используются антрахинон, его производные и бен-зофенон. Бекстрем обнаружил [67], что скорость фотоокисления изопропилового спирта (сенсибилизатор—бензофенон) обратно пропорциональна парциальному давлению кислорода. Зависимость скорости окисления спирта от его концентрации и интенсивности (/) света (сенсибилизатор—антрахинон) выражается формулой [69] [c.42]

Превращение Тионина в лейкотионин, а этилового спирта п. ацетальдегид происходит без какого-либо изменения аниона [Fe U] . Каталитическим путем может также протекать реакция восстановления азокрасителей миндальной кислотой. Катализатором в этом случае служит натриевая соль 9,10-антрахинон-2-суль-фокислоты [332]. [c.417]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый получают из Хинизарина нагреванием его с п-толуидином в этиловом спирте при кипении (78— 80 °С) в присутствии небольщого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и соляной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое реагирует в таутомерной форме 9,10-диокси-2,3-дигидро-1,4-антрахинона с п-толуидином, образуя монотолуидид. Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-окси-4-(п-толиламино)-антрахинон Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение и, в свою очередь, вступает в реакцию с п-толуидином. Сульфированием 1-окси-4-(п-толиламино)-антрахинона 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель, образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология