Натриевая соль антрахинон сульфокислот

Нафтол-5- и -8-сульфокислоты [408] превращаются в амино-нафтолы, однако из нафтолдисульфокислот не удалось синтезировать соединений и определить их строение. Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты бурно реагирует с натрийамидом при 200°, но из реакционной смеси выделено лишь незначительное количество амина. [c.247]

Выход зависит от степени чистоты исходной натриевой соли антрахинон-а-сульфокислоты. В некоторых случаях выход, повидимому, достигал даже 87%. При проверке применялся технический препарат, что сказалось в заметном снижении выхода по сравнению с указанным авторами синтеза (76—80%). [c.299]

Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты 1). Предваритель- [c.111]

В качестве реагента, на который практически не влияют примеси, имеющиеся в кислородсодержащей смеси, рекомендуется использовать щелочной раствор натриевой соли антрахинон З-сульфокислоты. [c.320]

При щелочном плавлении, кроме замены имевшейся в молекуле сульфогруппы на гидроксил, возможно также введение еще одного гидроксила в другое место молекулы взамен наиболее подвижного атома водорода. Введению второго гидроксила способствует применение окислителей. Типичным примером такой реакции может служить образование ализарина из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона [c.241]

Обычная очистка от кислорода достигается пропусканием газа через щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 мл 50%-ного раствора едкого кали) или через щелочной раствор гидросульфита натрия, к которо.му в качестве катализатора прибавляется натриевая соль антрахинон-р-сульфо-кислоты. В последнем случае к теплому раствору 20 г едкого кали в 100 мл воды добавляют 2 г натриевой соли антрахи-нон-р-сульфокислоты, затем 15 г продажного гидросульфита натрия и смесь перемешивают до полного растворения кроваво-красный раствор применяют после о.хлаждения его до комнатной температуры. Указанный объем раствора способен поглотить 750 мл кислорода. Истощение раствора легко заметить по перемене окраски на бледно-красную или коричневую или по выпадению осадка. Поглощение кислорода раствором гидросульфита идет по реакции [c.19]

В производствах органических продуктов и красителей большое место занимают процессы хлорирования органических соединений. Для их аппаратурного оформления широко используется титан. Так, в производстве 1-хлорантрахинона в течение многих лет эксплуатируются титановые хлораторы, работающие в среде 1%-ной НС1, содержащей натриевую соль 1-сульфокислоты антрахинона и хлор при 97 °С [549]. [c.216]

Выделение натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона, ее фильтрация и промывка. [c.200]

Маточный раствор после фильтрации избыточного антрахинона очищают путем введения твердого хлорноватистокислого калия и отфильтровывают от смол. В очищенный маточный раствор добавляют поваренную соль и охлаждают до 25 . Выпавшую серебристую соль (натриевую соль 2-сульфокислоты) отфильтровывают и сушат. [c.200]

Образование фенольного гидроксила методом щелочного сплавления натриевых солей ароматических сульфокислот. Этот способ, открытый в 1864 г., приобрел практическое значение в 70-х годах прошлого столетия для производства ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона, 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина, фенола из сульфо.кислоты бензола. [c.31]

Характерной особенностью щелочных плавов является возможность образования гидроксила не только на месте существовавшей в исходном соединении сульфогруппы, но и в другом, наиболее реакционном месте молекулы. Типичным примером может служить образование ализарина из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона (см. стр. 206). [c.31]

И 1% вышеназванных солей в растворе натриевой соли 1 -сульфокислоты антрахинона. [c.182]

Натриевой соли 1-сульфокислоты антрахинона производство (выдели тель) [c.57]

НО очищают от следов кислорода, про-пуская его через раствор восстановителя [раствор 8 г гидросульфита натрия, 7,5 г едкого натра и 0,4 г натриевой соли антрахинон-2-сульфокислоты ( се- [c.563]

Из многих изученных солей антрахинон-2-сульфокислоты наиболее характерной является натриевая соль, получившая благодаря своему внешнему виду название серебряной соли . [c.118]

Натриевая соль антрахинон-1-сульфокислоты 1). Предварительно готовят 350 мл 25 % раствора Na l. [c.96]

Метиламиноантрахинон 11). В стальной автоклав иа 500 мл с мешалкой и термометром, загружают 50 г натриевой соли антрахинон-1-сульфокислоты, 15 г uSOi-SHjO, 12 г натриевой соли [c.96]

В стальной автоклав на 500 мл загружают ПО мл воды, 9 г КСЮз, размешивают 15—20 мин и, после растворения, добавляют 30 г натриевой соли антрахинон-2-сульфокислоты, ПО г NaOH. Автоклав закрывают и нагревают до 175°С, при размешивании выдерживают 36 ч (выдержку при 175—180°С можно прерывать). Охлаждают, спускают давление, открывают и извлекают реакционную массу 4—5 порциями горячей (60—70°С) воды по 150 мл каждая. Полученный раствор помещают в стакан на 1,5 л, закрепленный в кольце и снабженный мешалкой и термометром и установленный на песчаной бане. Нагревают до кипения, подкисляют 50 % H2SO4 до pH 2—3 по УБ. Охллждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок Ализарина на воронке Бюхнера. На фильтре его тщательно отжимают, промывают холодной водой (порциями по 30 мл, всего 600 мл) до тех пор, пока фильтрат не будет содержать следов иона SOf (проба с 5% раствором ВаСЬ). Осадок отжимают, помещают в чашку Петри и сз шат при 85—90°С. [c.112]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 2 л с обратным холодильником и пропущенной через него мешалкой, капельной воронкой, термометром. Загружают 32,6 г натриевой соли антрахинон-1-сульфокислоты (см. синтез 5.11), 700 мл воды и 143 мл конц. НС1. При размешивании нагревают до кипения и по каплям в течение 2—3 ч медленно добавляют раствор Na lOs. Реакционную массу кипятят 1 ч, отфильтровывают на воронке Бюхнера осадок, отжимают, промывают горячей (70—80°С) водой (порциями по 50 мл, всего 600 мл) до нейтральной реакции фильтрата по УБ, помещают в чашку Петри и сушат при 60—70°С. [c.155]

Сплавление натриевых солей ароматических сульфокислот со щелочью было применено в 70-х годах прошлого века в производстве ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона и 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина. В настоящее время этим методом получается значительйая часть производимого фенола. [c.241]

Если процесс протекает без окислителя, то в результате реакции восстанавливаются карбонильные группы антрахинона. Обычно этот процесс — окислительное плавление — проводят с добавкой окисляющих солей хлорноватокислого натрия НаСЮз или натриевой селитры NaNOз. В результате окислительного плавления из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона получается динатриевая соль 1,2-диоксиантрахинона—ализарат (динатрие-вое производное красителя ализарина). Метод окислительного плавления применяют для синтеза ализариновых красителей. [c.100]

Смесь 2 г K lOg, 30 г NaOH, 10 г тонко измельченной натриевой соли антрахинон-2 сульфокислоты (получение см. синтез № 18 стр. 22) и 40 мл воды нагревают 20 час. в автоклаве на масляной бане лри 170 . Охлажденный плав дважды извлекают горячей водой, объединенные фильтраты п[и нагревании осторожно подкисляют НС1 (1,19). Осадок ализарина по охлаждении отсасывают, промывают НС1 (IQo/o), затем водой и сушат. [c.173]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Раствор 1-сульфокислоты антрахинона и промывную воду нагревают до 60—65°, добавляют раствор N32804 и охлаждают до 30°. Выпавшую натриевую соль 1-сульфокислоты отфильтровывают на центрифуге и промывают раствором сульфата натрия. Качество готового продукта контролируют по температуре плавления его хлорпроиз1водного, которая должна быть не ниже 160°. Содержание натриевой соли 1-сульфокис-лоты антрахинона в сухом продукте должно составлять 92— 94%, содержание 2-изомера не более 1%, дисульфокислоты должны отсутствовать. [c.198]

Растворимость натриевой соли 1-сульфокислоты антрахинона в 5—12%-ной Н2504 при 26° составляет 1,2%, а при введении 0,24 г/л сульфата натрия снижается до 0,024%. Растворимость динатриевой соли 1,5-двсульфокислоты антрахинона в тех же условиях — около 37о- Благодаря различной растворимости дисульфокислот и натриевой соли 1-сульфокислоты ее можно отделить и отмыть. [c.199]

Хинон VI реагирует с ароматическими аминами, образуя, например, 1- -толуидино-4-оксиантрахинон. Реакционноспособность хинизарина может быть использована для синтеза ряда других производных антрахинона. При кипячении водной смеси хинизарина, сульфита натрия и окиси меди получается натриевая соль 2-сульфокислоты с теоретическим выходом 1,4,5,8-тетраоксиантрахинон не реагирует в этих условиях. Хинизарин (или лучше натриевая соль [c.944]

После удаления проявителя при 100—105° в ультрафиолетовом свете ясно обозначается каждая из составляющих смеси антрахино н-1- и 2-сульфаиислоты фиксируются на значительном расстоя нии от места нанесения пробы в виде хорошо локали-эо ваиных дуг, окрашенных в желтый щвет для натриевой соли 1-сульфокислоты и желто-зеленый—-для натриевой соли 2-сульфокислоты и разделенных 1между собой узким не флуоресцирующим промежутком. Натриевая ооль 1, б-дисульфокислоты антрахинона остается на месте ианесения капли в виде желто-коричневого кольца. [c.182]

Технический азот, доставляемый в стальных баллонах, всегда содержит около 3% кислорода. Так как азот применяют в качестве инертной среды для реакций с реагентами, чувствительными к действию кислорода, последний из технического азота необходимо удалять. Для этого азот пропускают через промывалки с соответствующими поглотителями. Простейшим абсорбентом для кислорода является щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 жл 50%-ного раствора едкого натра) или раствор 20 г едкого кали в 100 мл воды, содержащий 2 г натриевой соли антрахинон-р-сульфокислоты и 15 г технического гидросульфита натрия (гидросернистокислый натрий). [c.167]

Конденсация 4-сульфофталевого ангидрида с бензолом и образование натриевой соли антрахинон-2-сульфокислоты протекает легко с очень хорошим выходом. С хлорбензолом получены две изомерные кетонокислоты 2- и З-хлорантрахинон-6-сульфокислоты. О высокой реакционной способности 4-сульфофта левого ангидрида моншо заключитьиз того, что из обычно трудно замещающегося п-дихлорбензола путем циклизации промежуточно образующихся кетонокислот получается натриевая соль [c.554]

К раствору 20 г КОН в 100 мл воды добавляют 2 г натриевой соли р-сульфокислоты антрахинона и 15 г гидросульфита натрия (Na2Ss04, называемого также дитионитом натрия) смесь осторожно нагревают до тех пор, пока не получат раствор кроваво-красного цвета. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология